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少见新生儿溶血病七例临床分析
目的 总结7例少见新生儿溶血病病例的临床特点,提高对新生儿少见溶血病的认识.方法 回顾性病例总结.首都医科大学附属北京儿童医院新生儿科2007年7月至2017年6月临床诊断为新生儿MN溶血病4例、Kidd溶血病2例、Duffy溶血病1例,回顾性分析其临床资料、实验室检查、治疗及转归.结果 4例MN溶血病患儿中男2例、女2例,其中3例出现了黄疸,2例发生了高胆红素血症,其中1例发生了重度高胆红素血症,4例均出现了贫血,其中3例发生了重度贫血.2例Kidd溶血病和1例Duffy溶血病患儿均出现了黄疸和贫血,但未达到重度高胆红素血症及重度贫血的标准.MN溶血病患儿直接抗人球蛋白试验均为阴性,Kidd溶血病和Duffy溶血病患儿直接抗人球蛋白试验均为阳性.7例患儿均未换血,病情好转出院.结论 对于无ABO、Rh血型系统母子血型不合条件,生后不明原因黄疸出现早、黄疸程度重、贫血的新生儿,仍应积极完善母子抗人球蛋白试验,注意MN、Kidd、Duffy等少见的新生儿溶血病.
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抗-E及抗-Ec合并抗-Fyb致新生儿溶血症二例及文献复习
新生儿溶血病(HDN)在妊娠早期可引起流产、早产、胎儿水肿、胎儿宫内贫血甚至胎儿死亡;新生儿可出现黄疸、贫血、肝脾肿大、水肿、核黄疸后遗症等.本文回顾了抗-E及抗-Ec合并抗-Fyb致新生儿溶血症2例患者的诊疗经过,并复习了该病流行病学情况、诊断及治疗的相关文献资料,以提高对本病的认识.
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Rh联合Duffy血型系统的抗体鉴定及输血治疗1例
不规则抗体可引起溶血性输血反应及疑难配血,为确保患者输入相合的血液成分,进行红细胞不规则抗体筛选与特异性抗体检测具有十分重要的意义,特别是对体内产生多种或高频率抗体的患者,可避免急需输血时找不到相合血液而措手不及以至于延误临床治疗.笔者在临床工作中遇到1例AB型患者体内产生稀有抗-cE联合抗-Fya抗体导致配血困难,通过对抗体特异性鉴定并选择相容性洗涤红细胞输注而完成治疗,现报告如下.
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Duffy血型系统抗原研究进展
Duffy antigen is a membrane differentiation antigen CD234.It is the red blood cell membrane CC and CXC family of chemokines miscellaneous chemokine receptors,and erythrocyte chemokine receptor,also known as the Duffy antigen receptor for chemokines (DARC).It is a variety of inflammatory chemokine receptors,involved in infection,inflammation,cancer,rejection of the directional removal.DARC is a receptor for Plasmodium vivax,invasion of red blood cells and Duffy antigen / chemokine receptor (DARC) binding,and then subsequently invade red blood cells,and Fy (a-b-) phenotype of red blood cells,due to lack of DARC,against Plasmodium infection.
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大连地区汉族人群Duffy血型系统基因型分布
目的:调查大连地区汉族人群Duffy血型系统基因型分布情况.方法:随机抽取239名大连地区无血缘关系健康汉族献血者,使用TaqMan-MGB探针Real-time PCR技术对其Duffy血型系统基因型分布进行检测.结果:共检出FY* A/FY*A基因型206例,FY* A/FY*B基因型32例,FY* B/FY*B基因型1例.其中FY*A基因频率为92.9％,FY*B基因频率为7.1％.结论:大连地区汉族人群Duffy血型系统基因型分布符合亚洲人群FY* A/FY*A基因型占据绝对的优势,FY*B/FY*B基因型十分罕见的特点.与北京、河北、洛阳等地汉族人群进行比较未发现存在统计学差异,但与深圳地区人群间差异有统计学意义.
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抗-Fyb抗体引起交叉配血不合1例
Duffy 血型系统是继 ABO 血型之后第 8 个被发现的血型系统 . 该血型系统抗体是通过输血或妊娠免疫产生的 ,多数为免疫球蛋白 G(IgG)抗体 ,天然抗体较少 ,可以引起新生儿溶血病和急性或迟发性溶血性输血反应 ,具有重要的临床意义[1] . 目前 ,国内外有关该病的报道较少 ,本课题组发现 1 例输血后体内产生抗-Fyb 引起交叉配血不合的患者 ,现报道如下 .
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16例Duffy血型不规则抗体血清学检测结果分析
目的 探讨Duffy血型不规则抗体的血清学特征及其临床意义.方法 采用微柱凝胶卡对16例Duffy血型不规则抗体筛选阳性患者的血标本进行ABO及Rh血型鉴定,采用盐水试管法和间接抗人球蛋白法进行不规则抗体特异性鉴定、抗体性质及其效价测定,采用抗Fy抗体血型定型试剂检测患者红细胞Duffy血型抗原.结果 16例患者血标本在不规则抗体筛选及交叉配血试验中出现1+ ～2+意外凝集,经血型血清学鉴定为Duffy血型不规则抗体,即抗Fya抗体1例(6.3％)、抗Fyb抗体15例(93.8％),其中抗Fyb抗体联合抗E抗体2例;男5例(31.3％)、女11例(68.8％).Duffy血型抗原鉴定为Fya-b+1例(6.3％)、Fya+b-15例(93.8％).患者自身对照试验阴性,直接抗人球蛋白试验阴性.抗体性质为IgG类,抗体效价为1∶4～1∶16.结论 患者Duffy血型抗原为Jka-b+或Jka+b-表现型的个体,由于反复输血或妊娠的免疫刺激而产生IgG类抗Fya或Fyb抗体,该抗体可导致溶血性输血反应和新生儿溶血病的发生,在输血相容性检测中也可引起抗体筛选阳性及交叉配血不合.
