首页 > 文献资料
-
金属硫蛋白和肿瘤增殖抗原在肾癌组织中的表达及意义
目的探讨金属硫蛋白(MT)和肿瘤增殖抗原(Ki-67)在肾癌组织中的表达及意义. 方法应用免疫组化SABC法检测59例肾癌患者组织标本及19例正常肾组织标本中MT及Ki-67蛋白表达,流式细胞术检测DNA含量及S期比例. 结果 MT在肾癌及正常肾组织中的阳性表达率分别为52.5%和78.9%(P<0.05);G1表达率高于G2、G3(P<0.01),Ⅰ、Ⅱ期高于Ⅲ、Ⅳ期(P<0.05),有无淋巴结转移之间差别有显著性意义(P<0.01),不同直径肿瘤之间差别无显著性意义(P>0.05).MT(+)及MT(-)患者术后5年生存率分别为58.1%和28.6%(P<0.05).肾癌组织Ki-67指数高于正常肾组织(P<0.01),且与病理分级、临床分期相关;Ki-67指数较高者,MT表达率较低,MT表达率及Ki-67指数分别与S期比例显著相关. 结论 MT及Ki-67蛋白可能参与肾癌的发生、进展及转移过程,可作为肾癌细胞增殖及预后估计的参考指标.
-
检测金属基质蛋白酶及其抑制物对判断膀胱癌浸润和转移的意义
目的探讨金属基质蛋白酶(MMP)及其抑制物检测在判断膀胱癌恶性度及预后中的作用.方法采用Western blot和RT-PCR方法,检测人膀胱肿瘤组织中MMP-2、MMP-9、TIMP-2蛋白表达和MMP-2、TIMP-2基因表达,应用计算机图像分析测定表达电泳条带的吸光度A值.结果膀胱肿瘤组织MMP-2、MMP-9、TIMP-2蛋白与基因表达与正常膀胱组织比较,差别有显著性意义(P<0.01);膀胱肿瘤组织TIMP-2蛋白与基因的吸光度A平均值与正常膀胱组织比较,差别无显著性意义(P>0.05).表浅膀胱癌组织的MMP-2/TIMP-2蛋白、基因吸光度A平均值比率与正常膀胱组织比较,差别有显著性意义(P<0.05);浸润性膀胱癌的MMP-2/TIMP-2蛋白、基因吸光度A平均值比率与正常膀胱组织相比,差别有显著性意义(P<0.01).G2、G3与G1的MMP-2/TIMP-2平均吸光度A值比率差别有显著性意义(P<0.01).结论 MMP-2、MMP-9 表达和MMP-2/TIMP-2比率对判断膀胱肿瘤浸润及转移有一定意义.检测MMP-2/TIMP-2比率失衡较单纯检测MMP-2、TIMP-2的蛋白与基因表达更有意义.
-
MMP-9mRNA及P53蛋白在声门上喉癌表达及与颈淋巴结转移的关系
目的 探讨金属基质蛋白酶(MMP)及P53蛋白在声门上喉癌表达及与颈淋巴结转移的关系.方法 采用分子原位杂交和免疫组织化学方法对声门上喉癌癌组织中的MMP-9mRNA及R53蛋白的表达进行检测.结果 喉癌组织中MMP-9mRNA及P53蛋白表达的阳性率分别为60.7%,64.3%,MMP-9mRNA及P53阳性者淋巴转移率均高于阴性者(均为P＜0.05),在声门上喉癌组织中,MMP-9mRNA及P53其淋巴结转移率高于一项表达阳性者和两项均不表达者,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 MMP-9mRNA及P53蛋白的异常表达与声门上喉癌淋巴结转移过程密切相关,对判断预后有重要意义.
-
金属硫蛋白降解口腔金属材料毒性的研究展望
金属硫蛋白( metallothioneins,MTs)是一种广泛存在生物体内的、进化保守的、热稳定、低分子量的(分子量为6-7kDa)单链多肽.早是50年前Margoshes作为作一种镉的结合蛋白在马肾脏中发现的.由于它金属含量高且具有独特的分子生物学结构,金属硫蛋白被列为金属蛋白类.
-
基质金属蛋白酶在心血管疾病临床研究中的进展情况
基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases ，M M Ps）是一类含有Zn2＋和Ca2＋的蛋白水解酶，主要参与细胞外基质的代谢，在血管形成、伤口愈合、肿瘤浸润和纤维化等方面起着重要的作用。所有的M M Ps具有以下特征：（1）可以降解细胞外基质（extracellular ma-trix ，ECM ）成分；（2）由细胞以酶原的形式进行分泌；（3）活性中心都含有锌离子；（4）需要钙离子维持酶的稳定性；（5）需要适当酸碱度才能被活化；（6）可被特异性组织型基质金属蛋白酶抑制剂（tissue in-hibitor of matrix metalloproteins ，TIM Ps）抑制［1］。M M Ps可特异性的降解血管壁的成分，在心血管疾病的发生和发展过程中起到了非常重要的作用。目前已发现 M M Ps约有26种，根据其作用底物的不同，分为五类：间质胶原酶类（M M P -1、M M P -8、M M P -3），可降解Ⅰ、ⅡⅢ型胶原；另一类它们分享结构区域。Ⅳ型胶原酶／明胶酶等，可降解基底膜如M M P -2、M M P -9；第三类为基质分解素类，可降解蛋白多糖、层粘连蛋白、纤维连接蛋白等、第四类为膜型金属蛋白类；第五类包括 M M P11和 M M P12。M M Ps一般是以酶原形式被细胞合成并分泌到胞外或表达于细胞表面，属于分泌性酶原。
基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases ，M M Ps）是一类含有Zn2＋和Ca2＋的蛋白水解酶，主要参与细胞外基质的代谢，在血管形成、伤口愈合、肿瘤浸润和纤维化等方面起着重要的作用。所有的M M Ps具有以下特征：（1）可以降解细胞外基质（extracellular ma-trix ，ECM ）成分；（2）由细胞以酶原的形式进行分泌；（3）活性中心都含有锌离子；（4）需要钙离子维持酶的稳定性；（5）需要适当酸碱度才能被活化；（6）可被特异性组织型基质金属蛋白酶抑制剂（tissue in-hibitor of matrix metalloproteins ，TIM Ps）抑制［1］。M M Ps可特异性的降解血管壁的成分，在心血管疾病的发生和发展过程中起到了非常重要的作用。目前已发现 M M Ps约有26种，根据其作用底物的不同，分为五类：间质胶原酶类（M M P -1、M M P -8、M M P -3），可降解Ⅰ、ⅡⅢ型胶原；另一类它们分享结构区域。Ⅳ型胶原酶／明胶酶等，可降解基底膜如M M P -2、M M P -9；第三类为基质分解素类，可降解蛋白多糖、层粘连蛋白、纤维连接蛋白等、第四类为膜型金属蛋白类；第五类包括 M M P11和 M M P12。M M Ps一般是以酶原形式被细胞合成并分泌到胞外或表达于细胞表面，属于分泌性酶原。
