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肝脏原发性类癌29例临床分析
类癌是一种生长相对缓慢的神经内分泌肿瘤.90%的类癌发生于胃肠道.胃肠道的类癌常转移至肝脏[1],但肝脏原发性类癌(primary hepatic carcinoid tumor,PHCT)极为罕见.现对国内已确诊并报道的29例PHCT患者的临床表现及诊治情况进行回顾分析.
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原发性睾丸类癌一例
患者 男,43岁.右侧阴囊内肿胀疼痛1周余,下坠感明显,并向右侧腹股沟区放射,呈进行性加重,在外院抗炎治疗3 d后症状无明显缓解.
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Carcinoid rumors have been found in various organs of the body, especially in the gastrointestinal and respiratory tracts. Carcinoid tumor of the epididymis is especially rare. We describe here a case of primary carcinoid tumor of the epididymis that was detected by accident in a patient who underwent a bilateral radical orchiectomy for prostate carcinoma.
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肝脏类癌的临床诊治
肝脏类癌(Primary hepatic carcinoid tumor)是一种极为罕见的、生长缓慢的上皮细胞肿瘤,具有恶变倾向,临床上仅有少数病人有类癌综合征(carcinoids syndrome)的表现.自Edmondson(1958年)首次报道2例肝脏类癌,迄今全世界已有39例报道.由于其发病率低,约占消化系各种类癌的0.2%~2.0%,临床症状无特异性,易误诊,同时肝脏类癌多在早期发生肝内转移或局部淋巴结转移.因此,早期确诊,尽早治疗,有利于提高患者生存期.
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胃类癌的病因和诊治进展
胃类癌(Gastric carcinoid tumor)过去由于发病率低,长期未引起人们的重视.近年来,随着内窥镜的广泛开展以及银染色、免疫学标记和电镜等新诊断方法的使用,临床胃类癌病例报道日益增多.其特殊的生物学行为,更成为研究热点之一.