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中药川芎的鉴定及临床安全用药效果研究
目的 研究中药川芎的鉴定及临床安全用药效果.方法 选取2017年4月～12月收治的月经不调患者110例作为研究对象,随机将其分为两组,各55例.给予对照组口服维生素治疗,观察组用中药川芎治疗,对比治疗效果.结果 中药川芎产地以四川、东北与东部、云贵地区为主;观察组的临床总有效率明显高于对照组,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中药川芎根据产地、形状、有效成分等鉴定,四川地区含有的有效成分高.在月经不调的临床治疗上,中药川芎的治疗疗效好,安全性高,可推广应用.
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危重患者临床安全用药的对策探析
目的 对危重症患者安全用药进行探讨,进而使之满足个体化用药的需求.方法由护士对医嘱进行转抄,由专职的配药护士进行药物的查对、接、配,并对病区患者的药物使用顺序进行排列.结果合理的用药顺序,可以使药物的佳效能得以发挥,从而避免出现药物配伍禁忌的情况发生,并能将药物浪费和药物不良反应的情况予以及时发现.结论对于患者安全用药以及合理用药来说,用药顺序的合理性起到非常明显的效果
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含何首乌的中成药不良反应系统分析
查询《中国药典》2015年版和《中华人民共和国卫生部药品标准》(中药成方制剂1～20册)中所有含何首乌生品和炮制品的中成药,运用中国知网检索上述制剂的不良反应报道,并针对中药炮制、处方药味数、功能主治等中医特色,运用统计学手段对其不良反应情况进行系统分析.含何首乌生品中成药已有不良反应报道的品种有13种,其不良反应发生依次为胃肠道反应、口干、肝损伤、过敏反应、心悸,主要发生在治疗高脂血症、冠心病、痹症的中成药中;含何首乌炮制品的中成药已有不良反应报道的品种为37种,其不良反应报道主要有肝损伤、胃肠道反应、过敏反应等,多在治疗白发、脱发、体虚、血虚、肾虚、冠心病、脑血管等疾病时发生;双变量相关分析显示含生首乌制剂不良反应与处方药味数量之间没有相关性,而含制首乌制剂不良反应与处方药味数量之间呈一定的负相关.总之,含何首乌中成药不良反应发生率较高,但尚缺乏明确证据证明其不良反应与何首乌毒性相关,应对其进行系统安全性研究,为客观评价何首乌及含何首乌制剂安全性,提高临床安全用药水平提供客观依据.
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关于保障临床安全用药问题的探讨
探讨药学技术人员保障临床安全用药的措施，需从药品购进、养护、不良反应监测、药品调剂等几个方面加强管理，减少或杜绝不安全的用药隐患，保障临床用药安全。
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静脉药物配置中心在临床安全用药中的作用
静脉药物配置中心,又称PIVAS,指的是在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下,经过执业药师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药物的配置,为临床提供优质产品和药学服务的机构.通过静脉药物配置中心配置后的处方在临床用药的安全性方面有了很大的提高,能够有效减少差错率并同时防止不合理用药发生的高频发生,在临床安全用药中发挥了较为重要的作用.
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多西他赛和紫杉醇致严重不良反应的特点及临床安全用药
目的：分析多西他赛和紫杉醇致严重不良反应的特点，探究临床安全用药。方法：抽取我院多西他赛和紫杉醇致严重不良反应案例40例，分析严重不良反应的特点，并总结临床用药的安全性。结果：紫杉醇导致过敏性休克较多西他赛多，过敏性反应、骨髓抑制较多西他赛少，P ＜0．05。多西他赛不良反应表现为过敏性休克、过敏性反应、骨髓抑制、白细胞减少、胃肠道不适、胸闷、背痛；紫杉醇表现为过敏性休克、过敏性反应、骨髓抑制、白细胞减少、胃肠道不适。患者以吸氧、抗过敏、升血小板、升白细胞等对症处理后，不良反应均消失，未影响治疗。结论：多西他赛和紫杉醇导致的严重不良反应特点各不相同，需加强两药的监测和指导，提高临床用药的安全性。
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静脉药物配置中心的建立在临床安全用药中的应用研究
目的:探讨静脉药物配置中心在临床安全用药中的应用效果.方法:选择某医院未建立静脉药物配置中心前一年内的2540例患者的临床资料为对照组,选取某医院建立静脉药物配置中心后一年内的2540例患者的临床资料为观察组,两组患者均为单一的处方,对比两组患者临床用药不合理发生率情况、安全性评分,满意度评分情况.结果:两组患者的临床用药不合理发生率分别为0.12％和0.63％,观察组更低,两组患者的安全性评分、满意度评分进行比较,观察组更高.结论:静脉药物配置中心在临床安全用药中的应用效果显著,患者的临床用药安全性明显提升,降低了不合理率,提高了疗效和满意度,值得应用.
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信息自动识别技术在临床安全用药中的应用
临床安全用药问题是摆在医院管理者面前的重要问题,可利用医院信息系统(HIS)在管理上对临床用药的全过程进行控制和干预.信息自动识别技术的应用,能避免HIS在数据手工采集和识别过程中所引入的差错,为安全用药提供保障.
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临床安全用药监管法律规制研究
目前，临床安全用药问题日益成为社会关注的焦点。药物应用是临床治疗的重要措施，直接影响患者的生命和健康，同时也是监管为复杂的环节。在临床安全用药内涵外延分析的基础上，针对目前临床用药安全方面存在的临床药师执业缺乏立法保障、临床安全用药监管专业化不足、缺乏长效监管机制3个主要问题，提出完善保障临床药师的执业地位的法律法规、发展行业协会建立专业化监管主体、建设药品信息体系形成有效监管措施等对策建议。
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中药川芎的鉴定及临床安全用药效果分析
目的 探究中药川芎的鉴定及临床安全用药效果.方法 根据川芎的有效成分含量、产地、采集日期等对其进行鉴定,同时选取2015年6月~2017年1月收治的70例月经不调患者为研究对象,分为两组,每组35例,对照组患者采用西医常规治疗,观察组患者采用中药川芎进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析.结果 根据川芎的不同产地,可以将其分为东芎、云芎、抚芎、川芎,其采收时间、性状以及有效成分含量在不同程度上存在差异性,可以将其作为依据,对川芎进行鉴定;薄层色谱鉴定结果 显示川芎的主要活性成分包括阿魏酸、藁本内酯以及川芎嗪等;观察组的治疗总有效率为97.14%,显著高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 不同产地川芎的有效成分、性状存在一定程度的差异,其中有效成分含量高的为产地四川的川芎.采用川芎治疗月经不调患者,效果显著,且具有较高的安全性.
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邢台市人民医院2009年药物不良反应报告分析
目的 通过对某院药物不良反应报告的分析和讨论,为临床安全用药提供参考.方法 对该院2009年度上报的120例不良反应报告进行收集、汇总、统计分析.结果 药物不良反应报告主要来源于医疗机构,涉及药物不良反应的药品中抗感染药居首位,给药途径以静脉滴注为主.不良反应主要累及消化系统,皮肤及其附件.结论 应加强和重视药品不良反应的检测,保障公众安全合理用药.
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静脉药物配置中心在临床安全用药中的应用分析
目的:讨论静脉药物配置中心在临床安全用药中的应用分析.方法:选取2016年1月到2017年1月我院中开出的处方2350份,将这些处方放在静脉药物配置中心进行配置,由专业的医师审核这些药方,实行条形码管理并严格的进行核对.比较处方在进入静脉药物配置中心前后不合理用药的情况.结果:我院的处方经过静脉药物配置中心配置后,处方的用药安全程度高于未进行静脉药物配置中心配置前,差别具有统计学意义(P<0.05).结论:将我院开出的处方在静脉药物配置中心进行配置,能够提高用药安全,减少临床用药不合理的地方.因此,静脉配置中心对于临床的用药安全具有重要的作用.
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甲硝唑的临床安全用药研究
目的:分析甲硝唑的临床安全用药措施.方法:选择近一年我院收治的50例采用甲硝唑药物后出现不良反应的患者,采用安全用药措施,对用药后的实际情况进行分析.结果:在本次研究中对临床安全用药后的不良反应率进行分析,采用安全用药后,共有4例患者出现异常反应,发生几率为8％,在临床研究中合理安全用药后,能提升稳定性.结论:甲硝唑临床安全用药是关键和重点,由于不良反应少,需要按照用药指导原则进行,避免出现不良反应.
