首页 > 文献资料
-
小剂量倍他乐克联合地高辛治疗慢性充血性心力衰竭伴快室率房颤46例临床观察
目的 探讨小剂量β受体阻滞剂倍他乐克联用地高辛治疗慢性充血性心力衰竭(简称慢心衰)合并快室率房颤的疗效与安全性.方法 分析慢心衰合并快室率房颤患者加用小剂量β受体阻滞剂倍他乐克前后心功能、心率变化及不良反应.结果 治疗组心率、心功能改善率与对照组有明显差异(P<0.05),不良反应有心动过缓和低血压.结论 小剂量倍他乐克联合地高辛治疗慢心衰并快室率房颤安全有效.
-
小剂量倍他乐克联用胺碘酮治疗室性心律失常的疗效观察
目的 探索小剂量倍他乐克联用胺碘酮在室性心律失常治疗中的疗效.方法 选取我院的100例室性心律失常患者,分为观察组和对照组,各50例,对照组单方面采用小剂量倍他乐克治疗,观察组采用小剂量倍他乐克联用胺碘酮治疗,观察两组患者的总有效率.结果 观察组的室性心律失常患者总有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论 小剂量倍他乐克联用胺碘酮治疗室性心律失常的治疗效果确切.
-
拜新同联合应用小剂量倍他乐克治疗高血压的临床分析
目的：分析研究拜新同联合应用小剂量倍他乐克治疗高血压临床治疗效果。方法：77例患者根据用药方法不同划分为两组，先给予两组患者健康教育、心理辅导以及体育锻炼等一般治疗，甲组45例患者口服拜新同治疗，乙组32例患者在甲组治疗基础上结合采用小剂量倍他乐克治疗，对比分析两组患者治疗效果以及不良反应情况。结果：乙组患者的治疗效果明显优于甲组，有统计学意义（P<0.05），甲乙两组患者的不良反应发生情况无差异，无统计学意义（P>0.05）。结论：给予高血压患者采用拜新同联合小剂量倍他乐克治疗，应用安全可靠，疗效显著。
-
探讨早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰临床近期疗效
目的:通过对我院慢性严重心力衰竭患者进行对照实验,探讨早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰的近期疗效.方法:慢性严重心力衰竭患者60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上服用小剂量倍他乐克.结果:①与对照组(70%)对比,观察组治疗有效率(93.33%)明显更高,差异具有统计学意义,P<0.05.②与对照组对比,观察组治疗后LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV水平明显更低,差异具有统计学意义,P<0.05;与治疗前对比,治疗后LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV水平明显降低,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:早期采用小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰临床近期疗效显著,能够有效改善心肺功能,值得临床推广.
-
小剂量倍他乐克用于急性心肌梗死并心力衰竭治疗疗效观察
目的：探讨小剂量倍他乐克对于急性心肌梗死合并心力衰竭患者的治疗效果。方法：对我院近期收治的68例急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床资料和治疗过程进行回顾性分析，根据患者的具体病情和知情同意原则，将这些患者分为实验组和对照组，每组34例患者，对照组患者仅进行常规用药治疗，而实验组患者则在常规用药的基础上加用小剂量倍他乐克，一段时间比较两组患者的不同疗效。结果：经观察发现，实验组患者的恶性心律失常及死亡率明显低于对照组患者，且未出现明显的心衰加重症状，两组对比，差异明显（P<0.05），有统计学意义。结论：小剂量倍他乐克对于急性心肌梗死合并心力衰竭的患者具有比较明显的效果，可延缓病情进展，减少患者恶性心律失常和猝死的发生率，安全范围大，值得推广使用。
-
小剂量倍他乐克对于急性心肌梗死合并心力衰竭患者的治疗效果
目的 探讨小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床疗效及可行性.方法 选择2015年1月—2017年2月朝阳市中心医院收治的68例急性心肌梗死合并心力衰竭患者作为研究对象,依据抽签法分为对照组和观察组各34例.对照组采取常规疗法进行治疗,观察组则联合使用小剂量的倍他乐克进行治疗.结果 观察组经治疗后总有效率为91.2％,对照组总有效率为70.6％,两组差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室收缩末期内径(LVDs)及左心室射血分数(LVEF)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对急性心肌梗死合并心力衰竭患者,使用小剂量倍他乐克进行治疗的临床效果较好,对患者心功能恢复具有积极意义,可在临床予以推广.
-
室性心律失常治疗中小剂量倍他乐克联用胺碘酮的临床效果观察
目的:分析胺碘酮和小剂量倍他乐克治疗室性心律失常的临床应用价值,阐述药物联合用药的治疗效果.方法:目标性选取我院近两年来收治的室性心律失常的患者106例,随机分为对照组和观察组,各53人,两组患者均采用胺碘酮注射治疗,观察组加用克服倍他乐克药物;主要针对两组治疗方案的效果和患者的预后不良反应发生情况进行统计学比较.结果:观察组结果优于对照组,两组间差异十分显著,就治疗有效率为指标,进行统计学比较P<0.05有意义.但是两组患者不良反应的发生情况差异不明显,进行比较P>0.05无统计学比较意义.结论:胺碘酮联合小剂量倍他乐克用药效果显著,不仅能够提高治疗有效率,且不易引起更多的不良反应,安全高效,应广泛应用于临床疾病治疗.
-
小剂量倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病室性早搏疗效评价
目的：探讨小剂量倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)室性早搏的临床疗效。方法回顾性分析医院2012年6月至2015年6月收治的300例冠心病室性早搏患者的临床资料，其中以小剂量倍他乐克治疗患者150例为对照组，在对照组治疗基础上加用稳心颗粒治疗患者150例为治疗组。比较两组患者治疗前、后中医证候积分及心电图变化情况，以及临床疗效及不良反应。结果治疗后，两组患者中医证候积分较治疗前均显著下降，治疗组下降程度明显优于对照组（ P<0.05）；两组患者PR间期较治疗前明显缩短，而QRS波时限及QTc间期较治疗前明显增加，而治疗组下降或增高程度均明显优于对照组（ P<0.05）；治疗组总有效率为94.67%，明显高于对照组的75.33%（ P<0.05）；治疗组不良反应发生率为3.33%，明显低于对照组的22.67%（ P<0.05）。结论小剂量倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病室性早搏疗效显著且安全，值得推广。
关键词： 小剂量倍他乐克 稳心颗粒 冠状动脉粥样硬化性心脏病 室性早搏 心电图
