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冠心病血小板功能蛋白与证侯相关性研究
目的 研究冠心病血瘀证、非血瘀证与血小板功能蛋白相关性.方法 纳入冠心病血瘀证组22例、冠心病非血瘀证组22例,采集血浆分离血小板,提取血小板蛋白,用荧光差异显示二维凝胶电泳筛选差异功能蛋白,基质辅助激光解析/电离-飞行时间质谱对血小板差异功能蛋白进行鉴定.对鉴定成功差异蛋白,Western-Blotting进一步验证.结果 筛选,并质谱成功鉴定10个差异蛋白点.冠心病血瘀证组比对照组,血小板功能蛋白有2个:cDNA FLJ53327、cDNA FLJ43573 fis表达增多;有8个:Isoform 2 of Integrin alpha-Ⅱb、FGG 50 kDa protein、A26C1B ANKRD26-like、Actin-cyto-plasmic 1、Actin-cytoplasmic 2、cDNA FLJ52842、Fibrinogen beta chain、Keratin type Ⅰ表达减少.Fibrino-gen β成功验证.结论 冠心病不同证侯与血小板功能蛋白表达水平明显相关,部分血小板功能蛋白可能是冠心病不同证侯的物质基础之一.
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1例急性造血停滞伴全消化道黏膜损伤病人的抢救及护理
急性造血停滞是由多种原因所致的骨髓造血功能突然停滞,血中红细胞及网织红细胞减低,或3种血细胞减少 [1].起病时多伴高热,贫血严重,进展快.口腔和全消化道黏膜严重损伤是放射、化学治疗后的常见并发症,这种消化道的病理损伤,不仅降低病人的生活质量,还可继发感染、穿孔、梗阻等严重并发症,可导致败血症、感染性休克而危及生命[2].2008年5月3日我科收治1例急性造血停滞伴口腔和全消化道黏膜严重损伤的病人,通过积极的抗感染、保护、修复口腔消化道黏膜和采取及时有效的护理,临床治愈出院.现介绍如下.
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MPP+诱导PC12细胞损伤的蛋白质组学研究
目的 研究MPP+作用PC12细胞48h后蛋白质表达谱的改变,进一步在蛋白质水平上阐明帕金森病的发病机制.方法 建立MPP+诱导的PC12细胞帕金森病模型,提取对照组与实验组的细胞总蛋白,应用荧光差异凝胶电泳(Differential Gel Electrophoresis,DIGE)系统构建双向电泳图,DeCyder软件分析蛋白表达差异信息,运用MALDI-TOF质谱鉴定差异蛋白质.结果 与对照组相比,实验组共有32个蛋白点发生变化;鉴定了其中7种结构和功能各异的蛋白.结论 本研究鉴定出氧化应激和线粒体损伤相关的蛋白thioredoxin、MPPs,与细胞骨架相关的蛋白NF-L、ezrin,具有分子伴侣活性的蛋白NAC、crystaillin,与免疫炎症相关的蛋白gC1qBP.这些蛋白的显著改变可能与PD的发病机制密切相关.
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血清荧光差异凝胶电泳分析胰腺癌特异标志物
本研究运用荧光差异凝胶电泳(DIGE)对胰腺癌患者血清及正常人血清进行蛋白质差异分析,寻找新的胰腺癌血清标志物.