CD98对肝癌细胞侵袭和转移的影响

目的 本研究拟通过RNA干扰技术下调人类肝癌细胞(hepatocellular carcinoma,HCC)CD98基因的表达,探讨CD98对肿瘤侵袭与转移的影响.方法 利用CD98 siRNAs瞬时转染人类HCC系(FHCC-98),免疫印迹法证实癌细胞中CD98蛋白表达下调后,通过细胞黏附实验、Transwell侵袭实验及划痕愈合实验,检测CD98对HCC的黏附、侵袭和迁移能力的影响.结果 CD98 siRNAs瞬时转染FHCC-98细胞48 h后,癌细胞CD98的蛋白水平显著下调,干扰CD98蛋白表达水平后,癌细胞黏附能力显著下降,Transwell实验证实与对照组相比,癌细胞的侵袭能力显著下降,划痕实验也证实干涉CD98后癌细胞的迁移能力显著下降.结论 CD98通过增强HCC的黏附及迁徙能力,促进HCC的侵袭和转移,为未来肝细胞癌治疗提供了可能的靶点.

细菌鞭毛蛋白及CD98在溃疡性结肠炎中的作用初探

目的 探讨细菌鞭毛蛋白及CD98在溃疡性结肠炎(UC)中的作用.方法 纳入60例初发型活动性UC患者,其中轻度和中重度UC各30例,另取健康志愿者血清30份和15例结肠癌患者行外科手术距肿瘤组织≥5 cm的正常结肠断端组织作为对照.分别采用ELISA方法检测外周血中细菌鞭毛蛋白抗体含量,流式细胞术分析外周血T淋巴细胞CD98的表达,免疫组织化学方法检测肠黏膜细菌鞭毛蛋白和肠上皮细胞基底膜中CD98的表达.计量资料两组均数比较采用SNK-q法,计数资料采用R×C表x2检验,等级资料用Spearman相关分析.结果 对照组、轻度UC组、中重度UC组外周血细菌鞭毛蛋白抗体的浓度呈上升趋势,分别为(7.603±2.118) pg/ml、(13.702±3.131) pg/ml和(20.813±3.004) pg/ml,组间差异有统计学意义(F=13.570,P＜0.01);3组肠黏膜细菌鞭毛蛋白的表达率呈上升趋势,分别为3/15、56.67％和73.33％,组间差异有统计学意义(x2=11.553,P=0.003).对照组、轻度UC组、中重度UC组外周血T淋巴细胞CD98阳性率呈上升趋势,分别为(28.42±4.31)％、(32.45±6.71)％和(43.40±5.09)％,组间差异有统计学意义(x2=10.110,P=0.007)；3组肠上皮细胞CD98表达阳性率呈上升趋势,分别为1/15、36.67％和66.67％,组间差异有统计学意义(x2=5.400,P＜0.05).外周血清细菌鞭毛蛋白抗体浓度与外周血T淋巴细胞CD98的表达呈正相关(r=0.548,P＜0.05).结论 细菌鞭毛蛋白和CD98可能是导致UC炎性反应活动的重要因素.

CD98在肺癌中的研究进展

CD98为细胞表面跨膜蛋白二聚体,通过激活相关蛋白来调控细胞内的信号传导,进而影响细胞的极性、增殖、黏连、迁移等特性,在肿瘤发生发展方面发挥重要作用.目前的研究表明CD98可能成为一种在肺癌诊断、治疗及判断预后方面非常有前景的的标志物.

炎症性肠病小鼠外周血和结肠上皮组织中CD98蛋白的表达

目的：探讨CD98与炎症性肠病（ IBD）的关系。方法：雄性Balb/c小鼠48只，分为4组。正常对照组：不进行干预，自由饮食。生理盐水组：灌肠前禁食24 h，自由饮水，于实验第1、8及15天分别用100μL的生理盐水灌肠，灌肠后自由饮食。乙醇组：用体积分数50％乙醇溶液100μL灌肠，方法和步骤同生理盐水组。 TNBS＋乙醇组：第1、8及15天分别用2．0、2．5和3．0 mg TNBS加体积分数50％乙醇溶液100μL灌肠，建立TNBS诱发的小鼠实验性IBD模型。实验第21天，采用流式细胞仪检测外周血CD98的表达，免疫组化SABC法检测结肠黏膜上皮组织中CD98蛋白的表达。结果：4组小鼠外周血和结肠黏膜上皮组织中CD98蛋白表达的差异均有统计学意义（F＝29．460，χ2＝4．567，P＜0．05），TNBS＋乙醇组高于其他3组。结论：CD98可能参与了IBD的发生发展。

CD98在结直肠癌组织表达及其与CD147的关系

目的 探讨CD98在人结直肠癌组织中的表达、临床意义及其与CD147的相互关系.方法 采用免疫组织化学EnVision两步法检测70例结直肠癌和及其癌旁组织中CD98蛋白的表达.设计和合成针对人CD98基因的特异性小干扰RNA(siRNA),脂质体瞬时转染入HCT116细胞中,用Western blot技术检测CD98和CD147蛋白表达水平.结果 CD98在结直肠癌和癌旁组织的阳性率分别为57.1％(40/70)和40.0％(28/70),差异有统计学意义(P=0.042).结直肠癌中CD98的表达与肿瘤分期(P=0.017)和淋巴结转移(P=0.017)明显相关,而与性别(P=0.125)、年龄(P=0.935)、肿瘤大小(P=0.464)、分化程度(P=0.995)无明显相关.结直肠癌中CD98和CD147的表达呈正相关(r=0.471,P=0.001).CD98 siRNA能够显著下调HCT116细胞中CD98和CD147蛋白表达.结论 CD98的表达与大肠癌侵袭转移密切相关,CD98可能通过上调CD147的表达来调控结直肠癌的侵袭转移.

黄芩汤对葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠CD98的干预作用

目的 研究黄芩汤对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎小鼠模型CD98的干预作用.方法 32只C57BL/6小鼠随机分为对照组、DSS组、DSS+黄芩汤组、DSS+美沙拉嗪组,每组8只.用3.5％DSS制成结肠炎小鼠模型后,分别予以黄芩汤(130 mg· kg-1·d-1)和美沙拉嗪(7.4 mg· kg-1·d-1)治疗7d.检测结肠长度和结肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性,免疫组化和Western blot法检测小鼠结肠上皮CD98表达.结果 CD98在结肠炎小鼠结肠上皮中表达增高,黄芩汤增加结肠炎小鼠结肠长度,降低MPO活性,抑制CD98过表达.结论 黄芩汤可抑制DSS诱导的结肠炎小鼠结肠上皮高表达CD98,这可能是黄芩汤治疗炎症性肠病的机制之一.

免疫细胞的CD98分子功能研究进展

CD98是一种由重链和轻链组成异二聚体跨膜糖蛋白,在人体内广泛分布.轻链是氨基酸转运受体,重链通过β整合素相关信号通路参与细胞多种功能.CD98重链(CD98hc)在T和B淋巴细胞的增殖、浆细胞的形成和抗体分泌的过程中发挥着重要作用,还影响巨噬细胞和嗜酸性粒细胞的功能,进而调控免疫细胞参与的固有免疫应答和适应性免疫应答.CD98也在多种自身免疫性疾病的发生发展中扮演重要角色,并有望成为自身免疫性疾病的治疗靶向标志物.

ABSTRACT:?CD98?has?been?described?to?play?a?crucial?role?in?tumor?progression?and?survival.?However,?the?role?of?CD98?in?biliary?tract?cancer?remains?unclear.?We?found?that?36.7%?of?all?patients?with?biliary?tract?cancer?had?a?high?CD98?expression.?Statistical?analysis?using?Spearman's?rank?correlation?showed?that?CD98?was?signiifcantly?correlated?with?L-type?amino?acid?transporter?1?(LAT1,?r=0.562,?P<0.001),?Ki-67?(r=0.230,?P=0.006)?and?CD34?(r=0.290,?P=0.005).?Multivariate?analysis?conifrmed?that?a?high?CD98?expression?was?an?independent?prognostic?factor?for?predicting?poor?outcome.?CD98?is?closely?associated?with?tumor?growth,?biological?aggressiveness,?and?survival?of?patients.?With?these?data?we?proposed?that?CD98?expression?is?necessary?for?the?development?and?pathogenesis?of?biliary?tract?cancer.