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缬沙坦/氨氯地平复方制剂降压治疗对中重度高血压患者颈动脉硬化的影响
目的 探讨应用缬沙坦/氨氯地平复方制剂降压治疗对中重度高血压患者伴颈动脉硬化的影响.方法 收集四川省人民医院就诊的2级以上原发性高血压患者156例,分为3组,在服用阿托伐他汀基础上分别应用缬沙坦/氨氯地平片80 mg/5 mg,1次/d,缬沙坦160 mg,1次/d和氨氯地平片10 mg,1次/d治疗.采用颈动脉彩色多普勒超声检查,测量颈动脉内膜中层厚度和斑块面积.比较3组患者治疗18月后的血压达标率及颈动脉内膜中层厚度、颈动脉斑块检出率、颈动脉斑块面积的变化.结果 3组患者降压治疗后血压达标率相似(缬沙坦/氨氯地平组73.5％,缬沙坦组71.2％比氨氯地平组74.5％,P＞0.05).3组患者治疗后颈动脉内膜中层厚度降低[缬沙坦/氨氯地平组:(0.95±0.18)比(1.20±0.15)mm,缬沙坦组:(1.09±0.16)比(1.20±0.11)mm,氨氯地平组:(1.06±0.10)比(1.19±0.10)mm,均P＜0.05],其中缬沙坦/氨氯地平组下降幅度较缬沙坦组及氨氯地平组更大[(0.25±0.17)比(-0.11±0.14)、(-0.13±0.12)mm,P＜0.05].3组治疗前后比较,颈动脉斑块检出率及颈动脉斑块面积差异无统计学意义.结论 在降压达标前提下,使用缬沙坦/氨氯地平复方制剂较常规单药剂量加倍治疗能进一步延缓中重度高血压患者颈动脉硬化的进程.
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清肝降压胶囊降低原发性高血压患者舒张压的效果观察
目的 观察清肝降压胶囊对原发性高血压患者舒张压的作用.方法 选择确诊后规律服用缬沙坦/氨氯地平片2周血压未达标的原发性高血压患者228例,患者戒烟、限酒并进行有氧运动、低钠饮食,入选后继续口服缬沙坦/氨氯地平片80 mg/5 mg,1次/d,将入选者应用随机数字表法分为两组,清肝降压胶囊组加用清肝降压胶囊3粒、3次/d；倍他乐克组加用倍他乐克25 mg、2次/d,疗程为8周.以舒张压降至正常或降≥10 mm Hg为总有效,观察疗效并记录治疗过程中的不良反应.结果 治疗8周后清肝降压胶囊组与倍他乐克组总有效率分别为90.4％ (103/114)、51.8％ (59/114),差异有统计学意义(x2=46.98,P＜0.05)；不良反应发生率分别为7.89％(9/114)、11.40％(13/114),差异无统计学意义(x2 =0.81,P＞0.05).结论 清肝降压胶囊降低原发性高血压患者的舒张压效果明显.
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缬沙坦/氨氯地平片(倍博特)降压、改善胰岛素敏感性的研究
目的 研究缬沙坦/氨氯地平片(倍博特)降压、改善胰岛素敏感性的作用.方法 选51例超重的高血压患者(140 mmHg≤收缩压≤180 mmHg,90 mmHg≤舒张压≤110 mmHg,空腹血糖＜7.0 mmol/L,口服葡萄糖75 g后2h血糖＜11.1 mmol/L; BMI＞ 24 kg/m2),给予缬沙:坦/氨氯地平片(倍博特)80.5 mg,1次/d,治疗12周,观察治疗前后血压、血糖、血脂、FINS-C肽、HOMA-I、体重及腰围的变化.结果 治疗后,患者的血压、血脂、FINS-C肽及HOMA-I明显下降,而血糖、体重指数、腰围无明显改变.结论 缬沙坦/氨氯地平片降压效果好,同时能改善胰岛素敏感性,对糖脂代谢产生有益影响,且不依赖于减轻体重.
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缬沙坦/氨氯地平复方制剂对原发性高血压患者颈动脉硬化的控制效果
目的 分析缬沙坦/氨氯地平复方制剂对原发性高血压患者颈动脉硬化的控制效果,为临床用药提供参考依据.方法 选择2014年1月至2015年6月收治的120例中、重度原发性高血压伴颈动脉硬化病变患者作为研究对象,根据随机数字表法分为氨氯地平组、缬沙坦组和复方组各40例.氨氯地平组给予氨氯地平片治疗,缬沙坦组给予缬沙坦胶囊治疗,复方组给予缬沙坦/氨氯地平片治疗.治疗24周后比较三组患者的血压控制效果和颈动脉超声检查结果,多元线性回归分析法分析颈动脉内中膜厚度(IMT)的影响因素.结果 治疗后,复方组收缩压、舒张压均明显低于氨氯地平组和缬沙坦组(P均＜0.05);复方组IMT明显低于氨氯地平组和缬沙坦组(P均＜0.05);三组治疗前后颈动脉斑块面积(PA)比较差异无统计学意义(P＞0.05).多元线性回归分析结果显示,IMT与治疗方法密切相关(P＜0.05).结论 缬沙坦/氨氯地平复方制剂不仅提高了中、重度原发性高血压患者的降压效果,而且延缓了颈动脉硬化病变的进展,且无严重不良反应发生,值得临床重视.
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缬沙坦/氨氯地平复方制剂治疗2型糖尿病合并高血压的疗效观察
2型糖尿病的发病率正逐年上升,根据中国糖尿病协会新调查发现,中国的糖尿病发病率高达9.7%,而糖尿病患者高血压的发生率是非糖尿病患者的2.4倍,糖尿病与高血压病共存时,发生心脑血管事件危险性明显增加.本文观察缬沙坦/氨氯地平复方制剂应用于2型糖尿病合并高血压的临床疗效,现报道如下:
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缬沙坦/氨氯地平片对老年高血压患者血压晨峰及心率变异的影响
目的 观察缬沙坦/氨氯地平片对老年高血压患者血压晨峰(MBPS)及心率变异性(HRV)的影响.方法 选择50例老年高血压伴有MBPS患者作为治疗组,以缬沙坦/氨氯地平治疗,连续用药8周.另选50名年龄、性别相匹配的健康人作为对照组.分别于治疗前后对MBPS及HRV的相关指标进行检测.结果 治疗8周后,治疗组收缩压(SBP)与舒张压(DBP)均较治疗前低(均P＜0.01),MBPS亦较治疗前低(P＜0.01).治疗前HRV的时域指标较对照组低(P＜ 0.01),治疗后时域指标较治疗前高(P＜0.01).治疗期间未见严重不良反应.结论 缬沙坦/氨氯地平对老年高血压患者MBPS有显者疗效,且能改善其HRV.
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缬沙坦/氨氯地平片治疗老年高血压合并肾功能不全的疗效观察
目的 观察缬沙坦/氨氯地平片治疗老年高血压合并肾功能不全的临床疗效及不良反应.方法 80例老年高血压合并肾功能不全患者根据受试者筛选入组顺序随机分为2组各40例,对照组口服缬沙坦/氢氯噻嗪片治疗,观察组口服缬沙坦/氨氯地平片治疗,两组疗程均为12周.比较两组治疗前后24h平均收缩压(24 h mSBP)、24h平均舒张压(24 h mDBP)、白天平均收缩压(dmSBP)、白天平均舒张压(dmDBP)、夜间平均收缩压(nmSBP)、夜间平均舒张压(nmDBP)等血压指标及24 h收缩压标准差(24 h SSD)、24h舒张压标准差(24 h DSD)、白天收缩压标准差(dSSD)、白天舒张压标准差(dDSD)、夜间收缩压标准差(nSSD)、夜间舒张压标准差(nDSD)等血压变异性指标,比较两组治疗前后血尿素氮(BUN)、Scr、24h尿蛋白、内生肌酐清除率(Ccr)等肾功能指标及药物不良反应发生率.结果 两组治疗前血压及BPV比较无显著差异性(P＞0.05),两组治疗后24 h mSBP、24 h mDBP、dmSBP、dmDBP、nmSBP、nmDBP等血压指标及24 h SSD、24h DSD、dSSD、dDSD、nSSD、nDSD等BPV指标较治疗前明显降低(均P＜0.05),且观察组较对照组降低更为显著(P＜0.05);两组治疗前Scr、BUN、24 h尿蛋白及Ccr等肾功能指标比较无显著统计学差异(P＞0.05),两组治疗后Scr、BUN、24h尿蛋白明显降低(P＜0.05),而Ccr明显升高(P＜0.05),且观察组较对照组降低或升高更为显著(P＜0.05);两组治疗期间药物不良反应发生率比较无显著统计学差异(P＞0.05).结论 缬沙坦/氨氯地平片可明显改善老年高血压合并肾功能不全患者的肾功能,还可减少血压变异性,且安全性较高,值得临床广泛应用.
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缬沙坦/氨氯地平片治疗老年高血压合并肾功能不全的疗效观察
目的:分析缬沙坦/氨氯地平片治疗老年高血压合并肾功能不全患者的临床疗效及不良反应.方法:选取某院2016年2月至2017年7月100例老年高血压合并肾功能不全患者随机分为两组,各50例.对照组服用缬沙坦/氢氯噻嗪片治疗,观察组给予口服缬沙坦/氨氯地平治疗,两个疗程的治疗均是12周.比较两组患者治疗前后血压变异性指标、肾功能指标和药物不良反应的发生率.结果:两组血压指标及BPV指标显著低于治疗前(均P<0.05),并且观察组较对照组降低更明显(P<0.05);肾功能指标两组在治疗前无显著差异,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后Scr、BUN、24h尿蛋白定量显著降低(P<0.05),而Ccr则显著升高(P<0.05),并且观察组较对照组降低或升高更明显(P<0.05);治疗期间两组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:缬沙坦/氨氯地平片能明显改善老年高血压合并肾功能不全患者的肾功能,降低血压变异性,安全性高,值得临床推广应用.
