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两种定量测定丙型肝炎病毒核酸的聚合酶链反应方法比较
目的观察荧光定量聚合酶链反应(PCR)PE5700测定丙型肝炎病毒RNA的准确性。方法所用临床评价血清盘由36份血清组成，其中包括1个5倍倍比稀释系列（7份）、9份阴性血清和20份阳性血清。使用临床评价血清盘比较2种测定方法的重复性、线性和临床样本符合情况。结果实时荧光定量方法和全自动PCR-ELISA 内标法检测系统的线性回归系数分别为0.973 2和0.999 5。全自动PCR酶联免疫吸附(ELISA)内标法检测系统不同含量的样本批内变异系数（log10）均比实时荧光定量方法低。临床样本的检测实时荧光定量方法与全自动PCR-ELISA 内标法检测系统的相关系数为0.845。结论实时荧光定量方法具有良好的线性和重复性，同时与全自动PCR-ELISA 内标法检测系统有良好的相关性。
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对献血者筛查HCV RNA必要性与可行性探讨
目前国内采供血机构以检测抗HCV抗体筛查献血者HCV感染,但因抗HCV抗体检测试剂存在一定漏检率,单纯依靠改进酶标试剂已很难达到要求;此外,HCV感染存在"窗口期",是安全输血的极大隐患,而HCV RNA是诊断HCV感染可靠和直接的证据.为此,我们以荧光探针定量聚合酶链反应(FQ-PCR)用于无偿献血者的筛选,结果如下.
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从OCT包埋冰冻组织提取组织RNA和检测病毒RNA
目的探讨如何从OCT包埋冰冻组织提取组织RNA和检测病毒RNA.为临床有限标本的保存和利用提供一简便的方法.方法用汉坦病毒感染的小鼠组织标本,经质量浓度25%蔗糖磷酸缓冲液固定OCT包埋,在-20℃冰箱中保存2年后,对冰冻的OCT包埋的感染组织标本进行RNA提取,用凝胶电泳、紫外分光光度计及RT-PCR等方法检测组织总RNA和病毒RNA.结果组织经质量浓度25%蔗糖磷酸缓冲液固定OCT包埋冰冻保存后,从中提取的RNA仍保持较好的完整性,可扩增出较长片段的病毒RNA.结论 OCT包埋的冰冻组织标本不影响提取组织RNA并检测病毒RNA.
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口腔扁平苔藓与丙型肝炎病毒感染的关系研究
目的:探讨口腔扁平苔藓与丙型肝炎病毒感染的关系 .方法:应用酶联免疫测定法和PCR技术分别对80例口腔扁平苔藓患者、80 例非扁平苔藓粘膜病患者及80例健康人进行血液抗-HCV和HCV-RNA检测.结果:80例口腔扁平苔藓中, 17例抗-HCV阳性,明显高于疾病对照组(4例) (P<0.01),明显高于正常对照组(2例)(P<0.01);13例HCV-RNA阳性,明显高于疾病对照组(4例)(P<0.05),明显高于正常对照组(2例)(P<0.01);且13例HCV-RNA阳性患者的损害均表现为白纹伴糜烂.结论:OLP患者存在较高的HCV感染率,OLP的发病可能与患者体内HCV的存在和复制有一定的关系.
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丙型肝炎病毒感染与口腔粘膜扁平苔藓关系的初探
目的本研究对40例口腔扁平苔藓(OLP)患者及40名对照组患者分别用干湿全自动生化分析仪、酶链免疫吸附试验(ELZSA)及多聚酶链反应(PCR)检测外周血ALT、抗-HCV和HCV-RNA、以探讨HCV感染与OLP之间的关系.结果 40名OLP患者中,10例(25.0%)有ALT异常,8例(20.0%)抗-HCV阳性,7例(17.5%)HCV-RNA阳性,经统计学处理有显著性差异(P＜0.05、P＜0.01、P＜0.01),同时对两例血清HCV-RNA阳性的OLP患者用PCR法进一步检测其口腔病损组织中的HCV-RNA均为阴性.结果提示:OLP患者中HCV的高感染率,以及部分OLP患者体内有HCV-RNA存在与复制,说明部分OLP的发病可能与HCV感染有一定的关系.
