首页 > 文献资料
-
全反式维A酸联合辛二酰苯胺异羟肟酸对乳腺癌MCF-7细胞的作用
目的 诱导和促使肿瘤细胞向正常细胞分化是一种新的肿瘤治疗方式,目前临床上诱导分化药物多应用于白血病的治疗,因此开展实体肿瘤方面的体外研究势在必行.本实验将全反式维A酸(ATRA)和辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)联合用于乳腺癌MCF-7细胞,探讨两药联合对细胞增殖的影响以及联合用药是否具备协同增效的作用.方法 培养人乳腺癌MCF-7细胞,待细胞进入对数生长期,加入一定浓度的ATRA和(或)SAHA,倒置显微镜下观察细胞形态变化、MTT比色法检测增殖抑制作用.吸光度值及抑制率比较采用重复测量资料的方差分析,采用LSD进行两两比较.结果 倒置显微镜下加药组形态发生改变,两药联合组较单药组明显,且随时间延长作用更加显著;24 h时间点A1、B1组吸光度值与对照组比较差异无统计学意义(P=0.092),48 h时间点B1组与对照组比较差异无统计学意义(P=1.243).72 h、96 h、120 h时间点各实验组吸光度均值均小于对照组(分组差异有统计学意义,F=320.648,P=0.000;不同时间点吸光度值差异也有统计学意义,F=219.245,P=0.000;分组与时间具有交互作用,F=117.962,P=0.000).单药组增殖抑制率较对照组升高,两药联合组高于单药组,差异有统计学意义(分组:F=462.792,P=0.000;不同时间点:F=315.024,P=0.000;交互作用:F=179.682,P=0.000);两药联合作用q值在A1+B1组、A2+B1组24 h、48 h时间点均大于1.15,表现为协同作用,其余q值均大于0.85小于1.15,表现为相加作用.结论 ATRA和SAHA单独或联合作用于乳腺癌MCF-7细胞均可抑制其增殖,两药联合具有协同作用.
-
Id基因家族对消化系统实体瘤作用的研究进展
诱导分化疗法是一种可以彻底治愈肿瘤的治疗方法.Id基因的发现为人们提供了一条诱导肿瘤细胞分化的新思路,Id基因在肿瘤中的表达及其作用机制越来越多地被研究者们发现,但其家族各成员在肿瘤中的确切表达和作用机制还有待于进一步研究.本文就Id基因家族各成员在消化系统实体瘤中的表达及其作用机制做一综述.
-
010一种新型的APL诱导分化疗法:联合应用As2O3和GM-CSF
关键词： 诱导分化疗法 -
肝癌细胞分化诱导作用的研究进展
诱导分化疗法是一种治疗恶性肿瘤的新方法,其理论基础是:恶性肿瘤细胞丧失了正常分化的能力,表现为分化障碍及失控性增殖;利用分化诱导剂可使肿瘤细胞部分或全部恢复分化潜能,转变为正常细胞或导致细胞凋亡,从而达到治疗肿瘤的目的.与传统的细胞毒疗法相比,其目的不在于杀伤肿瘤细胞,因而具有较小的细胞毒性.
-
亚砷酸对急性早幼粒细胞白血病患者红细胞系及巨核细胞系的影响
目的探讨亚砷酸对急性早幼粒细胞白血病(APL)患者红细胞系及巨核细胞系的影响.方法 11例初治的APL患者经亚砷酸治疗后观察血象及骨髓象的情况.结果亚砷酸治疗2周内血红蛋白及血小板基本无变化,随着治疗时间延长红细胞系3周后、巨核细胞系4周后则逐渐恢复造血.结论亚砷酸对急性早幼粒细胞白血病患者红细胞系及巨核细胞系基本无抑制.
