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颅内原发性黑色素细胞瘤1例
颅内原发性黑色素细胞瘤极为罕见,我们得见1例并经手术及病理证实.现报道如下.男,38岁.无明显诱因头痛,以右额部为主,呈胀跳痛,持续性,时重时轻,呕吐为胃内容物.发病后神志清,无抽风、发热.自诉以往有头痛史2个月,以右额部为主,无高血压、糖尿病,无长期服药及药物过敏史,无外伤、手术史.在外行脑CT检查示左颞叶脑出血.
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颅内原发性黑色素细胞瘤一例
患者男,38岁.2008年11月5日因无明显诱因视物模糊2个月余,逐渐加重伴右眼胀痛、睁眼困难2周就诊.体检:神志清楚,右上睑下垂,结膜充血,右眼球突出,全身皮肤及黏膜未见异常.入院X线胸片及腹部B超未见异常.
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原发性中枢神经系统黑色素细胞瘤2例临床病理分析
目的:探讨中枢神经系统原发性黑色素细胞瘤的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断要点。方法收集2011年收治的2例中枢神经系统原发性黑色素细胞瘤患者的临床资料,对病理组织学及免疫表型进行分析。结果2例患者临床上均为单发肿块,无皮肤色素性肿瘤病变。1例发生于鞍区,1例发生于椎管内,均表现为局部缓慢生长的软组织肿块,术前病程分别为3年及10年。手术时肿瘤大体检查肿块呈褐色、质实。病理检查镜下表现为梭形及卵圆形肿瘤细胞漩涡状、巢状分布,细胞胞质内见不同程度的黑色素沉着,核分裂罕见,平均计数<1个/10 HPFs。免疫组化学检测示肿瘤细胞S-100蛋白、HMB45蛋白、波形蛋白均阳性;细胞角蛋白、上皮细胞膜抗原、胶质纤维酸性蛋白均阴性;1例神经元特异性烯醇化酶局部阳性表达。结论发生于鞍区及脊髓腰段的中枢神经系统原发性黑色素细胞瘤较少见,具有一定的组织病理学特点。肿瘤虽然生长缓慢,但可局部复发,甚至可恶变,需长期随访。
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硬脊膜原发性黑色素细胞瘤1例报道并文献复习
1 病例摘要患者,女,18岁,因半年前无明显诱因出现胸背部疼痛,3周前再次出现胸背部疼痛,伴有双下肢乏力,脚踩棉花感,胸腹部束带感入院,无大小便障碍.体检:剑突以下感觉减退,左下肢肌力Ⅳ级,右侧Ⅲ+级.腹壁反射消失,左踝阵挛(+),左膝反射亢进,病理征(+).
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颅内原发性黑色素细胞瘤1例报告
颅内黑色素瘤是一种很少见的恶性肿瘤[1],其恶性程度高,病程短,发展快.现将我院所见1例经手术及病理证实报告如下.