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注射用丹参(冻干)与乳酸左氧氟沙星存在配伍禁忌
注射用丹参为棕黄色至棕褐色粉末,可降低血液粘稠度,增加血液流量;乳酸左氧氟沙星为淡黄绿色澄明液体,属第三代喹喏酮类抗生素.两药在<静脉药物配伍禁忌表>中并未查到其间存在配伍禁忌,而在临床工作中我们发现,注射用丹参与乳酸左氧氟沙星注射液之间存在配伍禁忌,现报告如下.
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参麦丹参注射液对妊娠晚期羊水过少血液流变学的影响
[目的]探讨参麦丹参注射液对妊娠晚期羊水过少孕妇血液流变学指标的影响.[方法]将70例妊娠晚期羊水过少孕妇随机分为观察组和对照组,每组35例,两组孕妇常规治疗相同,观察组加参麦和复方丹参注射液治疗,所有孕妇于治疗前、治疗结束后次日晨分别采血检测血液流变学指标变化、以多普勒超声检测羊水指数(AFI).[结果]两组治疗后血液流变学各项指标均有明显下降,差异有显著性(P＜0.01);观察组中全血粘度、红细胞压积、红细胞沉降率、红细胞聚集指数、红细胞变形指数均比对照组下降明显(P＜0.05);但观察组与对照组血浆粘度比较,差异无显著性(P＞0.05);两组治疗后AFI值均明显提高(P＜0.01),而观察组AFI值明显高于对照组(P＜0.05).[结论]参麦和复方丹参注射液联用,能改善妊娠晚期羊水过少孕妇的血液流变学指标,具有降粘、降凝、降聚和改善微循环的作用.
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复方丹参注射液对小儿肠套叠损伤保护作用的临床研究
目的观察复位前、后给予复方丹参注射液对小儿肠套叠缺血再灌注损伤的影响,为复方丹参注射液在小儿外科的应用提供理论依据.方法将90名急性肠套叠患儿,随机分为试验组与对照组,试验组患儿在常规治疗的基础上,给予复方丹参注射液静脉滴注,对照组应用常规治疗方案.对两组患儿血清ALP、SOD及MDA含量进行分析,并比较受累阑尾损伤程度.结果试验组与对照组比较,复位前各项指标无显著性差异,复位后试验组血清ALP、MDA值显著低于对照组,而血清SOD含量明显高于对照组,试验组阑尾组织细胞损伤程度较对照组明显减轻.试验组患儿饮食及二便很快恢复正常,住院时间缩短,并发症少.结论复方丹参注射液是小儿外科治疗肠套叠损伤安全、有效、经济实用的药物.
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丹参注射液联合地塞米松对哮喘大鼠CD4+CD25+调节性T细胞的影响
目的 探讨丹参注射液联合地塞米松(DXM)抑制哮喘气道炎症的免疫学机制.方法 50只Wistar大鼠随机分成正常对照(NC)组、哮喘组、丹参组、DXM组、联合用药组,计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数并分类,HE染色行肺组织病理学检查,流式细胞仪检测外周血单个核细胞(PBMCs)中CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)比例,ELISA检测BALF中IL-4、IL-5含量.结果 与哮喘组比较,药物干预组细胞总数、中性粒细胞(Neu)、淋巴细胞(Lym)、嗜酸性粒细胞(Eos)百分率下降(P<0.05,P<0.01),联合用药组下降程度大于丹参组、DXM组(P<0.05).哮喘组呈显著炎症变化,丹参组呈中度炎症变化,DXM组呈轻度炎症变化,联合用药组无炎症改变.与哮喘组比较,药物干预组CD4+CD25+Treg/CD4+T升高(P<0.05),IL4、IL-5含量下降(P<0.05),联合用药组CD4+CD25+ Tree/CD4+T升高程度和IL-4、IL-5下降程度大于丹参组和DXM组(P<0.05).结论 丹参注射液具有抑制哮喘大鼠气道炎症的作用,和DXM联合应用后,抑制作用更加明显,该作用可能和促进CD4+CD25+Treg产生,进而抑制IL-4、IL-5产生,纠正Th1/Th2失衡,终减轻气道炎症有关.
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丹参注射液抑制哮喘大鼠肺IL-13和嗜酸性粒细胞趋化因子表达
目的 探讨丹参注射液抑制哮喘气道变应性炎症的分子机制.方法 30只SD大鼠随机分成正常对照组,哮喘组,丹参组,每组10只.HE染色行肺组织病理学检查,计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数并分类,应用免疫组化SP法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定肺组织中白细胞介素-13(IL-13)和嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达.结果病理组织学显示:丹参组较哮喘组肺组织炎性细胞浸润明显减少.丹参组BALF细胞总数及淋巴细胞(Lym)、中性粒细胞(Neu)和嗜酸性粒细胞(Eos)百分率较哮喘组明显减少(P<0.05,P<0.01),与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).哮喘组肺组织IL-13和Eotaxin表达较正常对照组明显增加(P<0.05),丹参组IL-13和Eotaxin表达较哮喘组明显减少(P<0.05).IL-13和Eotaxin表达呈正相关(r=0.90,P<0.01).结论 丹参注射液可减轻哮喘大鼠气道炎症反应,其机制可能与降低哮喘大鼠肺内IL-13和Eotaxin表达有关.
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局部注射丹参注射液防止肌腱粘连的实验研究
目的 观察丹参对吻合肌腱愈合及粘连的影响.方法 健康SD大鼠60只,将每只大鼠的2条屈趾深肌腱配成对子随机分配到2个组:A组为丹参注射液组,B组为生理盐水组.建立肌腱断裂吻合模型,术后局部注射药物0.1 ml/肢,A组用丹参注射液,B组用生理盐水.术后1、3、8周处死动物取材,分别进行大体观察,组织学观察,生物力学检测.结果 A组肌腱粘连程度较B组轻(Z=4.39,4.54,P<0.05),术后第3、8周吻合口胶原纤维的含量明显增多,肌腱的抗张力强度明显增强(21.15±1.83 vs 16.98 ±2.19;30.36 ±2.66 vs 22.91 ±3.13,P<0.01).结论 丹参是一种良好的减轻肌腱术后粘连,促进肌腱愈合的药物.
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丹参粉针剂体外抗菌作用及其无菌检查
目的探讨丹参粉针剂无菌检查方法.方法应用三种药物体外抗菌、抑菌实验方法,检查丹参粉针剂体外抗菌作用并初步确定其无菌检查方法;通过无菌验证实验来确定其无菌检查方法的有效性.结果二倍稀释法实验结果显示,丹参粉针剂小抑菌浓度均为0.098 mg/mL,小杀菌浓度分别为1.563 mg/mL(硫酸乙醇培养基)、0.195 mg/mL(营养肉汤培养基);直接接种法实验结果显示其小抑菌浓度为0.156 mg/mL,小杀菌浓度为0.311 mg/mL;薄膜过滤法实验结果显示细菌回收率高于80%.结论丹参粉针剂对金黄色葡萄球菌的强大抑制作用,其无菌检查的有效方法为薄膜过滤法.
关键词： 丹参注射液/药理学 药物污染/预防与控制 @无菌检查 @薄膜过滤法 -
丹参滴注液对人张氏肝细胞毒性实验研究
目的 研究丹参滴注液是否具有肝毒性,为药品的安全性评价提供参考依据.方法 对人张氏肝细胞加样培养,然后收集24、36、48 h细胞上清液,分别进行丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)检测,将所得的各种酶活力与中国药典规定的酶活力范围进行比较,若在范围之内表示无毒性或毒性较小；若超过范围,则表示毒性较大.结果 3种细胞株的ALT、AST、LDH检测结果均在中国药典规定的安全范围之内.结论 临床用量50倍以内的丹参滴注液的肝毒性较小,而导致不良反应的具体因素有待后期实验进一步研究.
