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KAI1和nm23在胆囊恶性肿瘤中的表达及临床意义
胆囊癌是目前严重危害人民健康的恶性肿瘤之一,用免疫组织化学方法检测肿瘤转移抑制基因nm23和KAIl在原发性胆囊癌中的表达,旨在探讨两基因与该肿瘤的临床分期、组织学分级及预后的关系.
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CD146蛋白在乳腺癌中的表达及意义
目的:探讨乳腺癌中CD146的表达及意义.方法:用免疫组化法检测浸润性乳腺癌和正常乳腺中的CD146蛋白表达.结果:CD146在乳腺癌细胞中的阳性表达率为19%(15/80),在正常导管上皮中为100%(10/10),两组差异有统计学意义(P＜0.001),CD146与Ki67的表达水平呈负相关,与腋窝淋巴结转移、ER、PR、C-erbB-2的表达无相关性.结论:CD146在浸润性乳腺癌中的表达明显低于正常导管上皮,其表达可能对癌细胞增殖起抑制作用.
关键词： 抗原 CD/代谢 神经细胞粘附分子类/代谢 乳腺肿瘤/代谢 人类 -
人CD137单抗对急性白血病T淋巴细胞亚群的影响及意义
目的:探讨人CD137单抗对急性白血病(acute leukemia,AL)T淋巴细胞亚群的影响,及其在AL免疫治疗中的作用和意义.方法:采用免疫荧光标记、流式细胞术(FACS)及体外细胞培养技术,分析人CD137单抗刺激前后22例初治AL患者外周血T淋巴细胞亚群的变化特点.结果:人CD137单抗可诱导初治患者外周血T细胞CD3、CD4和CD4/CD8比值显著升高,P＜0.05;从而使其T细胞亚群接近正常,而对于对照组T细胞亚群几无影响.结论:人CD137单抗可逆转初治AL患者T细胞缺陷或失衡,使T细胞亚群恢复或接近正常,这对改善患者基础免疫状态,配合联合化疗,具有重要意义;CD137单抗可促使CD4、CD8 T细胞增多,从而参与抗肿瘤免疫反应,可能是AL免疫治疗的重要方法之一,具有一定的临床应用价值.
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卵巢癌细胞共刺激分子的表达
依据T细胞活化的双信号学说[1],利用免疫基因修饰肿瘤细胞,使其更具有免疫原性和抗原呈递细胞的功能,是肿瘤疫苗设计的重要策略之一.近年的研究发现,共刺激分子CD80和CD86在诱发T细胞介导的抗肿瘤免疫方面起着重要的共刺激作用,在鼠的体内外试验以及人的体外试验中,转染CD80、CD86的肿瘤细胞可诱导出很强的抗肿瘤免疫[2～5].
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CD133在脑瘤干细胞研究与临床应用中的新进展
CD133作为一种在脑肿瘤干细胞(brain tumor stem cell,BTSC)表面广泛表达的跨膜糖蛋白,已被公认为BTSC的特异性标志物,为BTSC的研究奠定了基础,在其分选鉴定、肿瘤分级和预后诊断方面起重要作用.但是,CD133作为BTSC特异性标志物的可靠性仍颇受争议.本文在查阅大量国内外新文献的基础上,针对 CD133的结构、特征,及其在BTSC研究中的具体应用和争议进行综述,并提出几种可能的CD133+细胞靶向治疗方案.
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缺氧诱导因子1α和CD133预测直肠癌患者新辅助放化疗疗效的临床研究
目的:评估缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和CD133在接受新辅助放化疗的直肠癌患者病理缓解及预后中的意义.方法:选取2010年1月至2015年12月浙江省金华市中心医院收治的114例病理学检查结果证实为直肠癌的患者,获取放疗前后肿瘤组织标本,RT-PCR检测放化疗前后肿瘤组织HIF-1α和CD133 mRNA表达,免疫组织化学方法检测放疗后肿瘤组织HIF-1α和CD133蛋白的表达.Spearman秩相关方法分析HIF-1α与CD133 mRNA表达相关性,单因素及多因素方法分析与直肠癌患者病理学缓解相关的因素,Logistic和Cox回归方法分析与患者总存活率及无病存活率相关的临床病理因素.结果:HIF-1α和CD133 mRNA的表达与临床T分期、新辅助放化疗后TNM分期、病理学完全缓解、复发及转移相关,与性别、年龄、体质指数等其他临床因素无关.新辅助放化疗后,HIF-1α与CD133 mRNA表达呈显著正相关(α=0.579,P=0.000).免疫组织化学检测显示,CD133高表达肿瘤细胞中HIF-1α也呈高表达.单因素分析发现,HIF-1α mRNA(P=0.001)和CD133 mRNA表达(P=0.022)与病理学完全缓解相关;多因素分析发现,HIF-1α mRNA(P=0.012)和CD133 mRNA(P=0.047)表达是患者病理学完全缓解的独立预测因子.Cox多因素回归分析发现,HIF-1α mRNA表达(P=0.025)与CD133 mRNA表达(P=0.033)是患者无复发存活的独立预测因子,HIF-1α mRNA表达是患者总存活的独立预测因子(P=0.046).结论:HIF-1α和CD133与接受新辅助放化疗的直肠癌患者病理学完全缓解及存活显著相关,对两者的研究可能在新辅助放化疗患者的选择及改善患者预后方面具有意义.
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胃肠道间质瘤组织中CD133和CD44的表达及其临床意义
目的 检测胃肠道间质瘤(GIST)组织中CD133及CD44表达情况及其对预后的影响.方法 采用免疫组化SP法检测42例GIST中CD133及CD44蛋白表达,并对其临床病理指标相关性进行分析.结果 GIST中CD133及CD44蛋白的阳性表达率分别为21.4％(9/42)、78.6％(33/42),且CD133及CD44蛋白阳性表达与肿瘤大小、核分裂数有关(P＜0.05).生存分析显示,CD133阳性组患者的存活时间(23.2个月)明显短于阳性患者(63.1个月)(P＜0.05),且CD44阴性组患者的存活时间(23.2个月)显著短于阴性患者(63.3个月)(P＜0.05).单因素分析表明GIST预后不佳因素包括肿瘤大小(≥5 cm)、核分裂数(≥5/HP)及CD133阳性表达和CD44阴性表达.多因素分析显示肿瘤大小、核分裂数和CD44表达(回归系数为-1.410、Wald统计量为4.749、P ＜0.05)是影响GIST预后的独立因素.结论 CD133阳性表达与CD44阴性表达可作为GIST临床评价肿瘤生物学行为及评估预后的指标.
关键词： 胃肠道间质肿瘤/代谢 抗原 CD44/代谢 CD/代谢 预后 -
人肺腺癌肿瘤细胞免疫表型CD133、CD34、CD44的实验研究
目的 拟验证CD133、CD34、CD44作为人肺腺癌肿瘤干细胞表面标记物的合理性.方法 采集新鲜肺腺癌组织标本,利用两种体外培养方法扩增出贴壁细胞和悬浮细胞球两种肿瘤细胞,采用免疫荧光检测比较CD133、CD34和CD44在两种培养细胞中表达的差异.结果 悬浮球肿瘤细胞培养较贴壁肿瘤细胞生长速度慢、维持时间长且成功率高(72.5% vs 47.5%,P＜0.05).CD133、CD34和CD44在悬浮细胞球中表达率和表达量明显高于贴壁肿瘤细胞(68.97%,82.76%,93.10% vs 5.26%,15.79%,5.26%,P＜0.01).结论 CD133、CD34和CD44可能作为分离人肺腺癌肿瘤干细胞的表面蛋白表标记组合.
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程序性死亡受体-1/配体-1在卵巢上皮性肿瘤患者的表达及其临床意义
目的 研究程序性死亡受体-1/配体-1(PD-1/PD-L1)在卵巢上皮性肿瘤患者血清和腹腔冲洗液中的表达,探讨其对早期诊断和免疫治疗卵巢上皮性肿瘤的意义.方法 选择经病理确诊为卵巢上皮性癌的患者15例,设为恶性组;卵巢囊肿患者10例,设为良性组;健康女性10例,设为对照组.抽取三组的外周静脉血10 ml,获取外周血单个核细胞(PBMCs);抽取良性组和恶性组的腹腔冲洗液20～ 30 ml,获取腹腔液单个核细胞(AMCs).流式细胞检测PBMCs和AMCs中PD-1+细胞和PD-L1+细胞比例.结果 恶性组PBMCs中PD-1+细胞比例为(7.15±4.28)％,显著高于对照组和良性组[(0.91±0.17)％,(1.62±0.33)％](P＜0.05);恶性组AMCs中PD-1+细胞比例为(8.46±3.57)％,显著高于良性组[(2.73±1.29)％](P＜0.05).恶性组PBMCs中PD-L1+细胞比例为(51.52±18.58)％,显著高于对照组和良性组[(0.12±0.03)％,(2.84 ±0.29)％] (P ＜0.05);恶性组AMCs中PD-L1+细胞比例为(59.27±20.30)％,显著高于良性组[(4.36±1.67)％](P＜0.05).结论 PD-1/PD-L1在卵巢上皮性肿瘤患者的外周血和腹腔冲洗液中表达均增加,可能成为早期诊断卵巢癌的肿瘤免疫指标,也可能成为免疫治疗卵巢癌的新靶点.
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TSP-1在子宫内膜腺癌中的表达及与VEGF、CD105的关系
目的 探讨TSP-1在子宫内膜腺癌组织中的表达状态及与VEGF、CD105的关系.方法 免疫组化法检测56例子宫内膜腺癌、18例子宫内膜不典型增生、20例正常子宫内膜组织中TSP-1、VEGF及CD105的表达,图像分析平均光密度值进行分析.结果 在正常子宫内膜组织、子宫内膜不典型增生及子宫内膜癌中TSP-1表达逐渐减少(P<0.05),VEGF、CD105表达则逐渐增强(P<0.05).TSP-1、VEGF与临床病理特征无关(P>0.05),CD105与浸润肌层深度、手术-病理分期有关(P<0.05).在子宫内膜癌中,TSP-1表达与VEGF无相关(r=-0.239,P>0.05);在VEGF低表达组TSP-1表达与MVD呈负相关(r=-0.388,P=0.01).TSP-1与生存时间无关.结论 TSP-1低表达、VEGF高表达可能参与了子宫内膜腺癌血管生成过程,两者表达水平的失衡,可能与子宫内膜腺癌的发生发展有关.
