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双黄连和利巴韦林联合治疗流行性乙型脑炎疗效观察
1995～2005年我们应用双黄连和利巴韦林治疗流行性乙型脑炎(乙脑)150例,疗效显著,总结如下.
关键词： 双黄连注射剂/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 脑炎 日本/中西医结合疗法 -
痰热清联合利巴韦林治疗小儿支气管肺炎疗效分析
目的:探讨痰热清与利巴韦林联用治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法:将78例小儿支气管肺炎分为三组,在常规治疗的基础上,Ⅰ组加用痰热清及利巴韦林;Ⅱ组加用痰热清;Ⅲ组加用利巴韦林,观察三组疗效.结果:总有效率:Ⅰ组96.15%,Ⅱ组92.31%,Ⅲ组65.38%.Ⅰ组与Ⅱ组比较无统计学差异,Ⅰ组或Ⅱ组与Ⅲ组比较有统计学差异.结论:痰热清治疗小儿支气管肺炎疗效满意,无需与利巴韦林联用.
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慢性丙型肝炎合并胰岛素抵抗干扰素治疗效果观察
目的 探讨干扰素治疗慢性丙型肝炎合并胰岛素抵抗的安全性及临床效果.方法 对2008-10-2009-12于玉田县医院诊治的66例慢性丙型肝炎伴或不伴胰岛素抵抗患者均以聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗,观察并比较患者治疗前后肝功能及血糖指标变化情况.结果 A、B两组应答率比较差异无统计学意义(x2=0.65,P＞0.05)；两组治疗前后ALT水平均有显著性降低(P＜0.05),而治疗后组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).A、B两组治疗前后空腹血糖比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎合并胰岛素抵抗疗效显著,对患者糖代谢影响轻微,安全有效.
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喜炎平联合病毒唑治疗手足口病疗效分析
目的:观察喜炎平联合病毒唑治疗手足口病的临床疗效.方法:将108例手足口病患儿随机分为治疗组、对照组Ⅰ、对照组Ⅱ各36例.治疗组给予喜炎平联合病毒唑治疗,对照组Ⅰ给予喜炎平治疗,对照组Ⅱ给予病毒唑治疗.观察临床症状、体征的变化并对其分析.结果:治疗组的总有效率与两个对照组的总有效率相比有统计学差异(P<0.05).结论:喜炎平联合病毒唑治疗手足口病可缩短病程,疗效确切.
关键词： 手足口病/药物疗法 穿心莲内酯/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 人类 -
西咪替丁加双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻140例疗效分析
目的 探讨小儿秋季腹泻的治疗方法.方法 将临床确诊为腹泻并伴有脱水的患儿140例随机分为观察组与对照组各70例,两组分别常规给予静脉补液纠正脱水及电解质紊乱.对照组给予利巴韦林10～15 mg/(kg·d)静滴,每日1次,5 d为1个疗程,口服多酶片及鞣酸蛋白.观察组给予西咪替丁20 mg/(kg·d),双嘧达莫3～5 mg/(kg·d),分3次口服,5 d为1个疗程.结果 观察组临床有效率为97.1%,显效率为71.4%;对照组有效率为71.4%,显效率为37.2%;观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 西咪替丁加双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻疗效满意,安全、有效.
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氧气驱动射流雾化吸入治疗毛细支气管炎30例疗效观察
目的 观察短期氧气驱动射流雾化吸入利巴韦林等治疗毛细支气管炎的疗效.方法 收集来自儿科普通病区及NICU/PICU病区毛细支气管炎患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例.观察组应用利巴韦林短期氧气驱动射流雾化吸入治疗,对照组应用空气压缩泵射流雾化吸入利巴韦林进行对照研究,疗程3～7 d,观察气促、喘憋、心率、三凹征、肺部啰音主要体征改善时间及疗效.结果 观察组的主要体征改善时间较对照组明显缩短;观察组总有效率93.33%(28/30),高于对照组66.37%(20/30),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 短期氧气驱动射流雾化吸入利巴韦林治疗呼吸道合胞病毒引起的毛细支气管炎具有较好的疗效,适用于临床应用.
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"口疮净"佐治儿童疱疹性咽峡炎80例疗效观察
目的 观察"口疮净"佐治儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 130例疱疹性咽峡炎患儿采用随机数字表法分为观察组80例,对照组50例,两组患儿均静脉给予利巴韦林10~15 mg/(kg·d)静脉滴注及退热等对症治疗,观察组同时服用自拟中药"口疮净",日1剂,频服,5 d为1个疗程,观察两组患儿退热、疱疹及溃疡消失时间及临床疗效.结果 观察组显效39例,有效41例,无效0例;对照组显效11例,有效27例,无效12例,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);平均退热时间及疱疹或溃疡消失时间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 "口疮净"佐治儿童疱疹性咽峡炎疗效显著,值得推广.
关键词： 疱疹性咽峡炎 "口疮净"/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 传染病 儿童 -
蓝芩口服液佐治儿童手足口病38例疗效观察
目的观察蓝芩口服液辅助治疗儿童手足口病的临床疗效。方法将78例手足口病患儿随机分成观察组38例和对照组40例。对照组利巴韦林及对症支持治疗；观察组在对照组治疗基础上加服蓝芩口服液，5 d后观察疗效。结果观察组总有效率92．1％（35/38），高于对照组72．5％（29/40），差异有统计学意义（ P＜0．05）。观察组不良反应发生率15．79％（6/38），对照组17．5％（7/40），两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论蓝芩口服液辅助治疗儿童手足口病疗效显著。
关键词： 手足口病/药物疗法 蓝芩口服液/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 儿童 学龄前 -
炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病65例疗效观察
目的 观察炎琥宁注射液联合利巴韦林对手足口病的临床疗效.方法 将130例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各65例,对照组使用利巴韦林及对症支持治疗,观察组加用炎琥宁注射液治疗.两组均连续治疗5 d.观察患儿临床症状变化情况.结果 观察组总有效率为93.85%(61/65)高于对照组78.46%(51/65),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿体温恢复正常时间、口腔和手足疱疹愈合时间、口腔疼痛改善时间及总病程均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).两组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应.结论 炎琥宁注射液联合利巴韦林对儿童手足口病的临床疗效优于单纯西药治疗.
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更昔洛韦、干扰素及利巴韦林治疗小儿咽结合膜热的疗效比较
目的 比较更昔洛韦、干扰素及利巴韦林治疗小儿咽结合膜热的疗效.方法 将90例患儿按就诊的先后顺序分为3组,更昔洛韦组30例给予更昔洛韦5 mg/(kg·d)静脉滴注,干扰素组给予干扰素5万U/(kg·d)肌内注射,利巴韦林组给予利巴韦林10 mg/(kg·d)静脉滴注,3组均每日1次,疗程均为5 d,其他治疗相同.观察3组疗效,发热、咽炎、结合膜炎恢复正常时间及不良反应情况.结果 更昔洛韦组总有效率优于利巴韦林组,差异有统计学意义(P＜0.017),但更昔洛韦组和干扰素组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.017);更昔洛韦组和干扰素组症状体征好转时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但两组与利巴韦林组比较差异均有统计学意义(P均＜0.05).更昔洛韦组、干扰素组未见明显不良反应.结论 更昔洛韦和干扰素治疗小儿咽结合膜热疗效显著,短期使用安全性好.
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喜炎平与利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效观察
目的：观察喜炎平与利巴韦林联合治疗小儿手足口病的疗效和安全性。方法将60例小儿手足口病患儿随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用利巴韦林进行治疗，观察组采用喜炎平联合利巴韦林进行治疗，连续治疗5d，为1个疗程。观察两组患儿治疗后的临床效果和安全性。结果观察组总有效率为96．67％（29／30），明显高于对照组70．00％（21／30）；患儿不良反应发生率3．33％（1／29），明显少于对照组33．33％（10／30），差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病的临床有效率更高，有效降低治疗手足口病过程中不良反应的发生率，安全、有效。
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小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响
目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响。方法来宾市人民医院儿科2014年1月至2015年6月收治216例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照Ⅰ组62例(给予小儿柴桂退热颗粒治疗),对照Ⅱ组68例(给予利巴韦林针剂治疗),观察组86例(给予小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗),另同期选取30例正常儿童作为正常对照组。对比分析各组治疗前后免疫力的变化。结果观察组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组治疗前 CD3+、CD4+、CD4/CD8明显低于正常对照组,CD8+高于正常对照组,差异有统计学意义(P <0.05)；观察组 CD3+、CD4+、CD8+、CD4/CD8改善明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,差异有统计学意义(P <0.05)；观察组治疗总有效率为97.7%(84/86),明显优于对照Ⅰ组83.9%(52/62),差异均有统计学意义(P <0.017)；Pearson 线性相关分析显示,观察组小儿临床效果与患儿 CD3+、CD4+、CD8+、CD4/CD8免疫力指标呈正相关。结论小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸感染可能是通过增强机体免疫功能达到治疗作用。
关键词： 急性上呼吸道感染 小儿柴桂退热颗粒/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 儿童 -
中药汤剂联合利巴韦林治疗手足口病45例疗效观察
目的:观察中西医结合治疗手足口病的临床疗效.方法:将符合标准的88例患儿随机分为治疗组与对照组.对照组43例,采用利巴韦林、维生素B、维生素C等对症处理;治疗组45例,在对照组治疗的基础上加用银翘散加减治疗.结果:治疗组治疗后退热时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹完全消失时间、总疗程均缩短,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合治疗手足口病疗效确切,能迅速减轻症状,缩短病程,可大限度减少并发症的发生.
关键词： 手足口病/中医药疗法 银翘散/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 -
安达芬联合病毒唑治疗Hunt综合征的疗效观察
目的 探讨安达芬联合病毒唑治疗Hunt综合征的临床治疗效果以及影响Hunt综合征预后的因素.方法 选择Hunt综合征患者52例,随机分为两组.一组为对照组,使用病毒唑等常规治疗;另一组在常规治疗的基础上加用安达芬抗病毒治疗.对照组与试验组按照病程时间又各分两组. 结果 对照组与试验组两组疗效差异有显著性(P＜0.05);两组病程时间》7 d组与≤7 d组疗效比较差异均有显著性(P＜0.05).结论 安达芬联合病毒唑治疗Hunt综合征优于单用病毒唑治疗.病程时间以及病变程度是影响Hunt综合征预后的重要因素.
关键词： 干扰素α-2b/治疗应用 利巴韦林/治疗应用 疱疹 带状 耳部 -
丙型肝炎病毒感染的现代治疗
丙型肝炎病毒(HCV)是急性肝炎(约占20%)和慢性肝炎(约占80%)的重要病因.急性感染者15%恢复,85%发展为慢性感染,其中至少20%发展为肝硬化,终约一半发生肝衰竭或肝细胞癌(HCC)[1,2].约25%的慢性感染者血清HCV RNA阳性、丙氨酸氨基转移酶(ALT)正常,即所谓HCV携带者[3].对这些不同的HCV感染者如何治疗是当前十分重要的研究课题.现根据文献报道结合笔者研究结果介绍HCV感染的现代治疗.
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蒲地蓝联合利巴韦林治疗普通型手足口病疗效观察
目的 观察利巴韦林与蒲地蓝联合治疗普通手足口病的疗效.方法 将住院的典型手足口病患儿120例随机分为两组,治疗组60例给予蒲地蓝及利巴韦林,对照组60例给予利巴韦林治疗,所有患儿均给于补液、对症等治疗.比较两组患者的热退时间、皮疹消退时间、口腔炎愈合时间和总病程.结果 观察组症状体征消退时间及总病程均少于对照组(P＜0.01).结论 利巴韦林及蒲地蓝联合可有效治疗手足口病,且无明显副作用.
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小儿秋季腹泻198例治疗体会
目的 观察利巴韦林与妈咪爱联合治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效.方法 选择收治的秋季腹泻患儿198例,随机分为治疗组98例与对照组100例,两组均不使用抗生素,给予口服或静脉补液,纠正脱水,调节水、电解质平衡及对症处理.治疗组采用口服微生态调节剂妈咪爱与利巴韦林联合治疗小儿秋季腹泻,对照组单独应用利巴韦林治疗.结果 治疗组总有效率、止泻时间与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 妈咪爱与利巴韦林联合应用治疗婴幼儿秋季腹泻可使病程缩短、止泻效果提高.
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中西医结合治疗普通型手足口病81例
目的:观察中西医结合治疗普通型手足口病的临床疗效.方法:将243例普通型手足口病患儿采用随机数字表法随机分为A组、B组和C组各81例.在常规退热等对症治疗基础上,A组给予利巴韦林10 mg/(kg·d),加入 50 g/L葡萄糖注射液中,静脉滴注,1次/d;B组给予银翘桑菊石膏汤(金银花、连翘、桑叶、菊花、石膏、生地黄、玄参、茯苓、牛蒡子、薄荷、蝉蜕、苦参、泽泻、甘草)治疗,1 d 1剂,分3次口服;C组在A组用药基础上加服银翘桑菊石膏汤治疗.3组均以5 d为1个疗程,共治疗2个疗程.结果:C组和B组在退热时间、食欲改善时间、咽峡部疱疹消退时间和皮疹消退时间的有效率均优于A组(P＜0.05);C组与A组和B组对比,疗效确切.3组均未见明显不良反应.结论:银翘桑菊石膏汤联合利巴韦林治疗普通型手足口病,临床疗效明显.
关键词： 手足口病/中西医结合疗法 普通型 利巴韦林/治疗应用 病例观察 -
中西医结合治疗流行性感冒80例
目的:观察中西医结合治疗流行性感冒的临床疗效.方法:80例流行性感冒患者采用利巴韦林注射液0.5~0.7 g加入50 g/L葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注;另服解表达邪、宣肺合营中药.结果:治愈30例,显效38例,有效10例,无效2例,有效率占97.5%.结论:中西医结合治疗流行性感冒临床疗效明显.
关键词： 流行性感冒/中西医结合疗法 效果分析 利巴韦林/治疗应用 -
芪参二莲汤加聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗1b型慢性丙型肝炎疗效观察
目的：观察探讨PEG IFN （聚乙二醇干扰素）α-2a联合利巴韦林的基础上，加用芪参二莲汤治疗慢性丙型病毒性肝炎（CHC）的临床疗效。方法：选取我院2011年5月-2012年1月HCV RNA 阳性的1b型CHC患者62例随机分为两组，治疗组30例，采用PEG IFNα-2a联合利巴韦林加芪参二莲汤治疗，对照组32例应用PEG IFNα-2a联合利巴韦林治疗，疗程48周，疗程结束后随访24周。并观察治疗前、后两组患者肝功能、 HCV RNA及PBMC变化。结果：治疗组 EVR 为76.67％， ETVR 为86.67％，随访 SVR 为83.33％；对照组分别为34.37％、50.00％、31.32％。两组病毒学应答比较，治疗组EVR、 ETVR、 SVR较对照组疗效显著，其差异均具有统计学意义（ P＜0.05）。两组患者治疗48周后， ALT、 TBil与本组治疗前比较，差异均具有统计学意义（P＜0.05），其中治疗组ALT与同组治疗前比较，差异具有显著意义（ P＜0.01）；两组患者治疗48周后，两组间同时段ALT及TBil比较，治疗组更优于对照组，差异均具有统计学意义（ P＜0.05）。两组患者治疗48周后IL-10水平较本组治疗前均有所降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）；两组间治疗后48周同时段相比较，治疗组患者改善优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），随访24周，两组间比较，差异仍具有统计学意义（P＜0.05）。治疗48后两组患者IL-12水平较本组治疗前比较差异均无统计学意义（P＞0.05），但随访24周显示，治疗组IL-12水平较同时段对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：芪参二莲汤加PEG IFN α-2a联合利巴韦林治疗1b型CHC疗效显著，明显优于单用干扰素联合利巴韦林的临床疗效。不仅可以显著抑制HCV RNA复制，改善肝功能，而且可以减轻不良反应，预后良好稳定，值得临床推广。
