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HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量
目的:建立测定草乌甲素口服液中草乌甲素含量的方法.方法:采用HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量.结果:线性范围10.0～120.0μg@ml-1,r=0.9999,草乌甲素的平均加样回收率为101.54%,RSD=0.82%(n=6).结论:该法简便、快速,精密度和准确度良好.
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HPLC法同时测定黄草乌中滇乌碱和草乌甲素的含量
目的 建立同时测定黄草乌中滇乌碱和草乌甲素含量的高效液相色谱方法.方法 采用Waters XTerra(R) MS C18(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(1000ml加1ml磷酸)-乙腈:四氢呋喃(25:15)为流动相梯度洗脱,流速1 ml/min,柱温30℃;检测波长260nm.结果 滇乌碱和草乌甲素分别在5.27=421.6μg/ml、5.02～ 401.6μμg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.7％～104.3％、96.8％～99.3％,RSD分别为1.34％、0.82％.结论 经方法学验证,本法可用于同时测定黄草乌中滇鸟碱、草乌甲素的含量,为该药材的质量控制和临床用药安全提供了有力的分析手段.
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离子型高分子材料在草乌甲素掩味释药工艺研究中的应用
目的 降低草乌甲素的麻感并调控草乌甲素在人体内的释放.方法 采用离子型高分子材料对草乌甲素进行包埋并运用正交实验进行工艺优化.结果 优组合为:0.43％(w/w)草乌甲素、99.9％乙醇、20min搅拌时间、12％(w/w)聚丙烯酸树脂Ⅱ.当溶出时间达到2h时,草乌甲素复合物中的草乌甲素在pH1.2人工胃液和pH7.0人工唾液作为溶媒介质时的释放度在2％以下,在pH6.8人工肠液中的释放度为43％.结论 利用离子型聚合物包合草乌甲素是一种有效降低其麻感的方式,并为草乌甲素在片剂和口腔速溶膜中的应用提供了很好的参考.
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HPLC测定长喙乌头中草乌甲素的含量
目的:建立测定长喙乌头中草乌甲素含量的方法,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:采用HPLC测定长喙乌头药材中草乌甲素的含量.结果:线性范围,r=0.9998,草乌甲素平均加样回收率为RSD=1.51％.结论:该方法简便、快速、精密度和准确度良好.
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草乌甲素治疗骨关节炎及类风湿关节炎临床观察
目的 观察草乌甲素治疗骨关节炎及类风湿关节炎临床效果.方法 回顾分析2014年10月～2015年10月在我院治疗的40例骨关节炎和40例类风湿关节炎患者临床资料,两组患者分别给予等剂量的草乌甲素治疗,观察两组患者临床治疗效果.结果 草乌甲素治疗骨关节炎临床治疗总有效率为87.5％,治疗类风湿关节炎临床治疗总有效率为77.5％,治疗骨关节炎临床效果优于治疗类风湿关节炎.骨关节炎治疗后疼痛、压痛指数、膝关节活动指数数明显改善,与治疗前对比差异具有统计学意义(P＜0.05);类风湿关节炎治疗后压痛指数、肿胀指数、晨僵时间明显降低,与治疗前对比差异具有统计学意义 (P＜0.05)治疗骨关节炎临床不良反应发生率为10％,治疗类风湿关节炎临床不良反应发生率为5％.结论 草乌甲素治疗骨关节炎及类风湿关节炎都有较好的疗效,治疗骨关节炎较治疗类风湿关节炎疗效较好,临床不良反应发生率低,不需要进行特殊治疗,该治疗方法值得在临床推广和应用.
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草乌甲素在家兔3种方式破损皮肤的体外透过率比较研究
目的 比较草乌甲素在不同方式制备的家兔破损皮肤体外渗透速率的差异,了解皮肤破损方式对草乌甲素透过率的影响.方法 结合组织病理学检查,对所获破损皮肤的破损程度进行判断,同时采用改良Franz扩散池装置进行透皮试验,以草乌甲素含量为考察指标,HPLC-MS/MS法测定接受液中指标性成分含量.结果 针头划伤、砂纸打磨、4％ Na2S脱毛剂处理这3种方式均能得到不同损伤程度的破损皮肤;组织病理学检查显示砂纸打磨至皮肤发红时,破损程度比较适宜,局部表皮缺失,真皮完好.三者渗透速率常数存在明显差别,分别为96.82、210.2、2.821 ng/ (cm·h),以砂纸打磨所获破损皮肤的渗透速率常数大.结论 砂纸打磨可以获得较好的破损皮肤模型,该模型对药物透过率影响较小.
关键词： 草乌甲素 破损皮肤 HPLC-MS/MS 渗透速率 -
HPLC法同时测定长喙乌头中3种主要二萜类生物碱含量
目的:建立HPLC法同时测定长喙乌头Aconitum georgei Comber.中滇乌碱、草乌甲素和黑乌弱碱的含量.方法:采用Agilent extend-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-40 mmol·L-1乙酸铵水溶液(氨水调pH至9.5)为流动相梯度洗脱,流速1 mL· min-1,柱温30℃;检测波长260 nm.结果:滇乌碱、草乌甲素和黑乌弱碱质量浓度分别在0.14 ～1 400 μg· mL-(r=1.000 0)、0.086 8 ～ 868 μg·mL-(r=1.000 0)、0.064～128 μg·mL-1(r=1.000 0)范围内内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为102.7％、102.1％、105.8％,RSD分别为2.5％、1.3％、2.2％.4批长喙乌头样品中滇乌碱、草乌甲素、黑乌弱碱的质量分数测定结果分别为62.00～1 037.65、386.99 ～ 2448.99、11.17 ～96.00 μg ·g-1.结论:经方法学验证,本法可用于同时测定长喙乌头中的滇乌碱、草乌甲素和黑乌弱碱的含量,为该药的质量控制和临床用药安全提供参考.
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草乌甲素软胶囊的药效学研究
目的草乌甲素原剂型(片剂,注射剂)存在口服时口麻及疼痛等缺陷,临床急需进行剂型改进.方法采用小鼠热板法或扭体法来评价草乌甲素软胶囊的镇痛作用,采用小鼠甲醛法来评价其抑制痒痛作用,运用角叉菜胶法及小鼠腹腔染料法来评价其抗炎作用.结果本品0.5～0.75mg/kg灌胃,明显拮抗物理或化学性刺激所致疼痛,抑制痒痛反应及腹腔毛细血管渗透性的增加,显著拮抗大鼠关节炎模型的足肿胀.结论与草乌甲素原剂型比较,草乌甲素软胶囊具有明显的抗炎镇痛作用,且无注射剂剧痛或吞服片剂口麻等缺陷.
