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跑笼训练与技巧性取食训练对脑梗死恢复期大鼠认知功能的影响
目的:比较脑梗死恢复期进行跑笼训练与技巧性取食训练对短暂性大脑中动脉闭塞(tMCAO)大鼠认知功能的影响.方法:50只雄性SD大鼠经利手筛选及技巧性取食预训练后,根据tMCAO术后神经功能评分将大鼠分为四组:技巧性取食组(n=7)、跑笼组(n=8)、对照组(n=6)、假手术组(n=6),于术后第1、14、28、42、56天进行改良神经功能缺损程度评分(mNSS),于术后第56天进行Morris水迷宫实验.结果:从第28天起技巧性取食组与跑笼组的mNSS均低于对照组(P＜0.001),且技巧性取食组低于跑笼组(P＜0.05).水迷宫实验第1天、第2天和第4天跑笼组和对照组平均游泳路径长度较假手术组长(P＜0.05),第1天和第4天技巧性取食组的平均游泳路径长度较跑笼组和对照组短(P＜0.05);tMCAO各组穿越平台次数较假手术组少(P＜0.05),技巧性取食组及跑笼组穿越平台次数较对照组多(P＜0.05),且技巧性取食组较跑笼组多(P＜0.05).结论:运动训练能够改善脑梗死恢复期大鼠的认知功能,且技巧性取食训练比跑笼训练效果更佳.
关键词： 运动训练 短暂性大脑中动脉闭塞 恢复期 认知功能 -
不同缺血再灌注时间对脑梗死大鼠运动及认知功能的影响
目的:比较不同缺血再灌注时间对短暂性大脑中动脉闭塞(transient middle cerebral artery occlusion,tMCAO)大鼠的运动及认知功能的影响.方法:取穿梭箱主动回避率超过70％的大鼠60只随机分为4组:根据Bederson评分及存活率缺血再灌注60min组(n=8)、90min组(n=11)、120min组(n=7)及假手术组(n=7)纳入终行为学研究.术后28天行TTC染色计算梗死体积.于术后第1、3、7、14、21、28天进行改良神经功能缺损程度(mNSS)评分,第3、7、14、21、28天进行前肢抓握力测试;于术后第14、21、28天进行穿梭箱测试.结果:缺血再灌注时间越长,大鼠的生存率越低(x2=12.694,P=0.005);梗死体积随缺血再灌注时间增加而增大(F=14.056,P=0.01).缺血时间越长,mNSS评分越高(F=9.100,P=0.001);梗死组较假手术组抓握力量减小(F=1 1.630,P＜0.05);穿梭箱实验显示各时间点90min组主动回避率较假手术组降低(P＜0.05),120min组第14、21天时较假手术组主动回避率降低(P＜0.05).结论:tMCAO大鼠随缺血再灌注时间延长,运动功能障碍严重程度增加,缺血60min再灌注不出现认知功能障碍,且因运动功能自发性恢复速度快,不适用于认知功能及长期运动功能行为学测试.缺血90min、120min出现认知功能障碍.
关键词： 短暂性大脑中动脉闭塞 缺血再灌注 运动 认知 -
不同数量神经干细胞移植治疗实验性脑梗死
背景:研究已经确证脑梗死后进行神经干细胞移植可以促进动物神经功能恢复.目的:观察在大鼠实验性脑梗死后移植不同数量神经干细胞的效果,以期寻找出能有效促进神经功能恢复的小移植数量.方法:提取Wistar胚胎鼠脑组织,体外培养神经干细胞.利用线栓法制作Wistar大鼠脑梗死模型.在大鼠脑梗死第7天,取培养第12天的神经干细胞,预标记BrdU后通过立体定向、微量注射泵方法,分别移植低6×105、中8×105、高10×105数量的神经干细胞,并设立假移植组,通过抓握牵引实验、斜板实验评价移植3个月时4组动物的行为学变化,以及BrdU、神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白等免疫组织化学染色方法检测移植后神经干细胞与周围宿主整合及向神经元、神经元胶质细胞分化情况.结果与结论:神经干细胞移植后能在宿主脑内存活,并分化为神经元和胶质细胞促进功能恢复.移植神经干细胞后3个月时,各移植组与假移植组相比行为学评分均有显著性升高;中等数量移植组大鼠各项行为学评分明显优于低等数量移植组,而中、高等数量移植组两组之间差异没有显著性意义.提示脑梗死后移植不同数量神经干细胞可改善因脑梗死造成的功能障碍,8×105数量神经干细胞移植可以较少的数量发挥较好移植效果.
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核因子相关因子-2激动剂莱菔硫烷在小鼠脑缺血再灌注损伤中的神经保护作用
目的:探讨核因子相关因子2(Nrf2)激动剂莱菔硫烷(SFP)对小鼠脑缺血再灌注损伤(IRI)的影响.方法:将小鼠随机分为Sham组、模型组和SFP组.模型组和SFP组小鼠在短暂性大脑中动脉闭塞(MCAO)后1h腹腔立即注射PBS或SFP(5 mg/kg)溶液.MCAO后1h,在短暂全身麻醉下取出大脑中动脉的线栓,开始再灌.采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色比较各组小鼠IRI后脑梗死体积;采用神经行为学评分法评估各组小鼠IRI后的神经症状;采用免疫印迹检测模型组和SFP组小鼠IRI后大脑皮质Nrf2、血红素加氧酶-1(HOH)和核转录因子-κB (NF-cB)蛋白的变化情况.结果:SFP治疗可使小鼠再灌24 h后梗死体积和神经功能缺损明显改善.再灌注后2h后,SFP激活Nrf2;再灌注6h后,HO-1激活.再灌注2h后,SFP也降低NF-κB磷酸化水平.SFP提高小鼠MCAO后7d的生存率.结论:通过SFP激活Nrf2可减轻IRI后氧化应激和炎症反应,具有神经保护作用.
关键词： 短暂性大脑中动脉闭塞 再灌 核因子相关因子-2 莱菔硫烷 小鼠 -
藻酸双酯钠对实验性脑缺血大鼠急性期的干预
目的探讨不同给药时间藻酸双酯钠对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织神经细胞凋亡的保护机制.方法经大鼠颈内动脉将一线栓插入右侧大脑中动脉1.5 h后再灌注24 h制成局灶性脑缺血再灌注大鼠模型.在再灌前30 min或再灌注后5 h经腹腔给予相同剂量的藻酸双酯钠.流式细胞术测定受损脑组织神经元细胞内钙离子浓度及凋亡率,同时观察大鼠的神经功能障碍评分.结果藻酸双酯钠治疗组神经功能障碍较非治疗组明显减轻,相应的藻酸双酯钠治疗组细胞内钙离子浓度增高受抑制、细胞凋亡减少.不同给药时间点组间上述指标差异亦有显著性.结论藻酸双酯钠可以减轻脑组织神经元再灌注损伤,抑制神经元凋亡.抑制受损神经元胞内钙离子浓度增高是其保护作用的可能机制.
