首页 > 文献资料
-
利用ROC曲线评价前列腺癌诊断指标的诊断价值
目的：探讨血清总前列腺特异性抗原（total prostate specific antigen， tPSA）、游离PSA（free PSA， fPSA）及其比值（fPSA/tPSA）在诊断前列腺癌（prostatic carcinoma， PCA）中的价值。方法收集2008年1月至2012年12月于我院就诊的23例PCA患者，246例良性前列腺增生（benign prostate hy-perplasia， BPH）患者，及85例同期健康体检者，用化学发光法检测受试者血清中的tPSA、fPSA及其比值fPSA/tPSA，通过受试者工作特征（receiver operating characteristic， ROC）曲线分析各指标用于诊断PCA的诊断效能。结果 tPSA、fPSA检测结果三组间比较，差异均有统计学意义（P均＜0．01），而fPSA/tPSA三组间比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。PCA组tPSA和fPSA检测水平均明显高于BPH组和健康对照组，差异均有统计学意义（P均＜0．05）。 BPH组tPSA和fPSA检测水平均高于健康对照组，差异均有统计学意义（P均＜0．05）。经ROC曲线分析，tPSA、fPSA、tPSA＋fPSA以及fPSA/tPSA用于诊断PCA的ROC 曲线下面积分别为：0．995、0．991、0．995、0．362。 tPSA、fPSA 诊断 PCA 的 cutoff 值分别为23．09μg/L、4．05μg/L，对应的灵敏度和特异性分别为100．0％、96．1％和100．0％、94．3％。结论 tPSA、fPSA对于诊断PCA有较好的诊断效能，其cutoff值分别为23．09μg/L、4．05μg/L。
-
ELISA法测定小鼠血清中流脑抗体效价
目的 采用酶联免疫吸附测定技术(ELISA)测定流脑疫苗效价,同时为提高效价测定的准确度,选定包被抗原佳工作浓度及待测血清佳稀释比,为疫苗效价测定提供科学依据.方法 分别以不同浓度C 群多糖抗原液为包被抗原,以稀释过的免疫小鼠血清为待测抗体,采用ELISA 间接测定法测定抗体效价,寻求包被抗原佳工作浓度;然后包被抗原在其佳工作浓度下包被酶标板,以不同稀释比的免疫小鼠血清为待测抗体,测定血清中抗体效价,寻求待测血清佳稀释比;后在包被抗原佳工作浓度及待测血清佳稀释比下,测定小鼠血清中流脑抗体的效价.同时检测该方法 的特异性、稳定性和重复性.结果 ELISA 测定流脑疫苗效价的包被抗原佳工作浓度及待测血清佳稀释比分别为160μg/mL 和1:4,同时该浓度下测定的免疫小鼠血清中流脑疫苗抗体效价为(1.274±0.003),阳转率为100%.说明该批疫苗产品合格(判定标准:阳转率≥ 90%).批内批间变异系数均＜ 7%,表明该测定技术具有良好的稳定性和重复性.结论 建立了一种灵敏、特异、简便易行的ELISA 法检测流脑疫苗效价,为流脑的预防、控制和诊断提供了一种技术手段.
-
血标本的不同处理对ELISA法HBsAg检测结果的影响
乙型病毒性肝炎(下称乙肝)在我国的发病率很高,乙肝表面抗原(HBsAg)是乙肝感染的重要监测指标,HBsAg检测常采用酶联免疫吸附试验(ELISA),而在ELISA检测HBsAg中,有时出现一块检测板上血液标本孔的A值均较高的现象(大多数A值≥0.060),即出现ELISA检测的"花板"现象,标本的阳性率很高(每板89份标本中有10～20份阳性结果),且大多数阳性标本都出现弱阳性结果(0.080≤A值≥0.200),导致结果难以判断.笔者对此作了如下探讨.
-
溶血和带血球标本对ELISA检测乙肝两对半结果的影响
探讨不同程度溶血和带血球标本对ELISA一步法检测乙肝两对半结果的影响;方法:用90例健康人(HbsAg、HbsAb、HbeAg均为阴性)的血液标本,人为造成不同程度的溶血或加入不等量的红细胞,在运用ELISA一步法检测HbsAg、HbsAb、HbeAg,通过对检验结果的观察来分析溶血或带血球标本对ELISA一步法检测乙肝两对半的干扰程度;结果:当溶血(Hb≥10 g/L)或红细胞浓度达到一定量(≥0.125×1012/L)时,42%以上的标本OD值均大于cutoff值(P＜0.001);结论:当溶血程度Hb≥10 g/L,红细胞浓度≥0.125×1012/L时,对ELISA一步法检测乙肝两对半有影响,可造成标本假阳性.
-
ELISA 法检测不同e系统感染模式组中HBeAg S/CO值与HBVDNA定量结果的分析
采用ELISA 法测定了HBeAg S/CO值的大小并与HBVDNA含量进行了比较.结果显示,在HBeAg、HBVDNA都为阳性时,HBeAg S/CO值与HBVDNA含量成正相关;在HBeAg、HBeAb 同时为阳性时,HBeAg S/CO值及HBVDNA含量均明显降低.
-
乙肝5项ELISA试剂盒CUTOFF值适用性的验证
目的 验证本实验室乙肝5项定性检测试剂盒的CUTOFF值是否适用于本实验室所属区域内的个体人群.方法 测定120份标本HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb-IgG,计算其检测结果OD值的均值(-x)和标准差s.夹心法试剂盒计算((-x)+3s)结果与试剂盒提供的CUTOFF值进行比较,竞争法计算((-x)-3s)结果与试剂盒提供的CUTOFF值进行比较.结果 各夹心法检测项目HBsAg、HBsAb、HBeAg其((-x)+3s)均小于相应CUTOFF值,各竞争法检测项目HBeAb、HBcAb-IgG其((-x)-3s)均大于其CUTOFF值.结论 本实验室所使用的乙肝5项ELISA试剂盒所选择的CUTOFF值适用于本实验室所属区域内的99％正常人群.
-
ABO血型自动微板法Cutoff值建立研究
目的探讨研究一种简便、可靠的ABO血型自动微板法Cutoff值建立方法.方法用ABO血型自动微板法测定3%(v/v)O型和AB型红细胞盐水悬液与抗A、抗B血清在微孔板中吸光度A值并行正态性D检验,判断A值是否服从正态性分布,再据正态分布法制订ABO血型自动微板法抗A与抗B血清侧Cutoff值.结果测定得出吸光度A值服从正态分布原则,可应用数理统计求出ABO血型自动微板法的Cutoff值.结论根据正态分布原则可简便、科学地计算出ABO血型自动微板法Cutoff值,一次判读准确率达到98.85%.
