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聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床初步观察
目的 探讨聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效.方法 30例(60只眼)干眼症患者,应用聚乙二醇滴眼液点眼治疗,分别测量用药前,用药后1 h、2 h、3 h泪膜破裂时间(BUT).结果用药后1 h、2 h较用药前BUT时间延长,差异具有统计学意义.用药后3 h较用药前BUT时间延长,差异无统计学意义.结论 聚乙二醇滴眼液不但能有效缓解干眼症状,而且增加了药物作用时间,可以减少患者用药频率,为干眼治疗提供了一种新的选择.
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除风益损汤联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼的临床观察
目的 评价除风益损汤联合聚乙二醇滴眼液对白内障术后干眼患者的疗效.方法 随机选取我院2015年2月—2016年12月行白内障超声乳化术后1周,经检査确诊为干眼的患者104例(162只眼)随机分为2组,中药治疗组予以口服除风益损汤联合聚乙二醇滴眼液滴眼,对照组仅予聚乙二醇滴眼液滴眼,均治疗4周.治疗前后进行相关检查,以泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer I试验(SIT)结果、角膜荧光素染色评分、临床症状评分为观察指标,比较两组疗效.结果 中药治疗组81只眼,显效44只眼,有效33只眼,无效4只眼,总有效率95.1%;对照组81只眼,显效27只眼,有效42只眼,无效12只眼,总有效率85.2%(χ2=4.438,P=0.035).治疗后两组BUT、角膜荧光素染色评分、临床症状评分均较治疗前有统计学意义的改善(P＜0.05),中药治疗组的BUT、临床症状评分好于同期对照组(P＜0.05);两组治疗后的SIT数值较治疗前无明显变化(P>0.05).结论 除风益损汤联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼疗效优于单独使用聚乙二醇眼液.
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聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效对比
目的：对比分析干眼症应用聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液的临床治疗效果。方法186例干眼症患者随机分成对照组和观察组,各93例,对照组患者应用玻璃酸钠眼液进行治疗,观察组患者应用聚乙二醇滴眼液进行治疗,比较两组患者治疗后的临床总有效率和泪膜破裂时间。结果对照组患者治疗后的临床总有效率为81.72%,观察组患者治疗后的临床总有效率为97.85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；对照组患者治疗后泪膜破裂时间为(4.24±1.06)s,观察组患者治疗后泪膜破裂时间为(5.78±0.92)s,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论聚乙二醇滴眼液较玻璃酸钠眼液更能显著地改善患者的临床主观症状、更能够有效地延长泪膜破裂时间,药效持续作用时间更长,是干眼症治疗的理想药物,临床应用前景广泛。
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聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的疗效观察
目的 探讨聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床疗效.方法 选取营口市中医院2015年6月至2017年6月收治的60例白内障术后干眼症患者作为研究对象,按照数字法规则将其随机分为对照组和观察组,每组30例.其中对照组通过常规滴眼液进行治疗,观察组通过聚乙二醇滴眼液治疗,比较两组患者临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)和临床症状评分.结果 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前临床症状评分和BUT差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者BUT明显长于对照组,临床症状评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 将聚乙二醇滴眼液运用于白内障术后干眼症患者的治疗过程中,可有效缓解患者临床症状,大程度地延长BUT.
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眼睑按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果
目的 探讨眼睑按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症患者的临床效果.方法 选取2015年10月～2017年10月吉林大学白求恩第一医院眼科收治的222例干眼症患者作为研究对象,根据就诊时间的差异分为两组.单一组(111例)单纯采用眼睑按摩治疗,联合组(111例)采用眼睑按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗.分析比较两组患者的治疗效果,同时比较干预前后患者的干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分以及基础泪液分泌试验情况.结果 联合组患者的总有效率为90.99％,与单一组(81.08％)比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,联合组患者的干眼症状评分为(3.12±0.25)分、泪膜破裂时间为(12.88±3.52)s、角膜荧光素染色评分为(1.05±0.90)分、基础泪液分泌试验为(6.38±1.14)mm/5min,单一组干眼症状评分为(5.01±1.12)分、泪膜破裂时间为(8.33±1.99)s、角膜荧光素染色评分为(4.22±1.53)分、基础泪液分泌试验为(5.03±0.56)mm/5 min,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 将眼睑按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症,可达到较好的治疗效果,值得进一步推广应用.
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聚乙二醇滴眼液联合芪明颗粒治疗干眼症的临床观察
目的：探讨聚乙二醇滴眼液联合芪明颗粒治疗干眼症的临床疗效。方法60例干眼症患者分为治疗组（A）和对照组（B）各30例。A组给予聚乙二醇滴眼液点眼，同时口服芪明颗粒。B组给予聚乙二醇滴眼液滴眼。连续给药1个月后评价疗效，并记录患者症状的变化及SIT试验、BUT结果。结果两组眼部各症状较治疗前均有改善，治疗前后SIT值、BUT差异有统计学意义，治疗组A优于对照组B。结论聚乙二醇滴眼液联合芪明颗粒治疗干眼症较单纯聚乙二醇滴眼液局部用药效果好。
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不同药物治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果
目的 探讨不同药物治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果.方法 回顾性分析2013年1月～2015年1月于重庆市中医院行白内障超声乳化联合人工晶体植入术后发生干眼症患者100例(100眼)的临床资料.根据治疗方法不同将所有患者分为四组:聚乙二醇组、聚丙烯酸组、玻璃酸钠组和对照组,每组25例.所有患者均行白内障超声乳化术联合人工晶体植入.术后对照组采用常规治疗,其他三组在对照组基础上分别加用聚乙二醇滴眼液、聚丙烯酸眼胶、玻璃酸钠滴眼液点术眼,每天4次,给药1个月.观察比较各组患者术后1、2、3、4周的干眼症状、泪膜破裂时间、Schirmer Ⅰ实验、角膜荧光素染色及术后4周的治疗效果.结果 四组不同时期干眼症状评分、泪膜破裂时间、Schirmer Ⅰ实验比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),其中,以玻璃酸钠组干眼症状评分低,泪膜不稳定患者及Schirmer Ⅰ实验阳性患者比例少,差异有统计学意义(P＜0.05).四组不同时期角膜荧光素染色得分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗4周后,四组临床总有效比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);其中,玻璃酸钠组总有效率达100％.结论 白内障超声乳化术联合人工晶体植入可能对泪膜有一定影响,引发干眼症,应用常规治疗联合人工泪眼治疗效果较优,特别是玻璃酸钠滴眼液较其他药物疗效更优.
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聚乙二醇滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术术后的效果
目的:探讨准分子激光原位角膜磨镶术术后干眼症患者行聚乙二醇滴眼液的治疗及效果.方法:回顾90例2016年2月-2017年2月准分子激光原位角膜磨镶术术后干眼症患者根据治疗方法分组.对照组进行玻璃酸钠滴眼液治疗,聚乙二醇组行聚乙二醇滴眼液治疗.比较两组准分子激光原位角膜磨镶术术后干眼症治疗效果;术前、术后1周、2周和4周视疲劳症状评分;治疗前后患者泪膜破裂时间、下行基础泪液分泌试验值;过敏反应情况.结果:聚乙二醇组准分子激光原位角膜磨镶术术后干眼症治疗效果高于对照组,P<0.05;聚乙二醇组术前视疲劳症状评分和对照组相似,而术后1周、2周和4周视疲劳症状评分优于对照组,P<0.05;治疗前两组泪膜破裂时间、下行基础泪液分泌试验值相近,P>0.05;治疗后聚乙二醇组泪膜破裂时间、下行基础泪液分泌试验值优于对照组,P<0.05.两组均未出现过敏反应,P>0.05.结论:准分子激光原位角膜磨镶术术后干眼症患者行聚乙二醇滴眼液的治疗及效果确切,可有效缓解视疲劳,改善干眼症状.
关键词： 准分子激光原位角膜磨镶术 术后干眼症 聚乙二醇滴眼液 治疗及效果 -
普拉洛芬等对干燥性角膜结膜炎的治疗效果探讨
目的：探讨普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液对干燥性角膜结膜炎的治疗效果。方法：在医院2015年5月到2016年3月期间诊治的干燥性角膜结膜炎患者中抽取58例作研究对象并随机分组，治疗组（n=29）采取普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗，对照组（n=29）单纯应用聚乙二醇滴眼液，对比2组患者痊愈率和治疗前后泪膜破裂时间变化。结果：治疗组痊愈率是89.66%，高于对照组的62.07%（P<0.01），且其治疗后泪膜破裂时间长于对照组（P<0.05）。结论：普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液对干燥性角膜结膜炎的治疗效果肯定，痊愈率较高，且泪膜破裂时间明显延长，值得推广。
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聚乙二醇滴眼液治疗LASIK术后干眼症的临床研究
目的 评价聚乙二醇滴眼液对准分子激光原位角膜磨镜术(LASIK)术后干眼症的治疗作用.方法 LASIK治疗的120只眼,随机分为2组:对照组60眼予玻璃酸钠眼药水,试验组60眼予聚乙二醇滴眼液.观察指标包括术前及术后1,2,4周的荧光素(FL)、BUT、Schirmer'sⅠ试验.比较2组间差异.结果 各时点2组间FL染色及Schirmer's I均无显著差异(P均>0.05);术后1,2,4周时,2组BUT均较术前降低(P均<0.05),试验组较对照组更显著(P<0.05).结论 聚乙二醇滴眼液可促进LASIK术后泪膜的恢复,显著缓解其干眼症状.
关键词： 聚乙二醇滴眼液 准分子激光原位角膜磨镜术 干眼症 泪膜破裂时间 -
重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果观察
目的 观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果.方法 选取医院2015年2月-2016年7月收治的干眼症患者70例(140眼),随机分为2组,每组35例(70眼).观察组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合聚乙二醇滴眼液治疗,对照组给予聚乙二醇滴眼液治疗,比较2组患者眼表荧光素染色分级、治疗效果、基础泪液分泌试验(SIT)、眼部症状评分、泪膜破裂时间(BUT)与结膜充血评分.结果 观察组眼表荧光素染色分级降低率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为94.29%高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗前SIT、眼部症状评分、BUT与结膜充血评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),2组治疗后眼部症状评分、BUT与结膜充血评分均改善(P<0.05),且观察组改善程度优于对照组(P<0.05);2组治疗后SIF比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果显著,可降低眼表荧光素染色分级,延长泪液蒸发时间.
关键词： 重组牛碱性成纤维细胞生长因子 聚乙二醇滴眼液 干眼症 -
聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗50例干眼症的疗效观察
目的：观察聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效，为临床治疗提供理论依据。方法：将我院2012年5月－2013年10月期间收治的100例干眼症患者按治疗方法差异随机分为观察组50例和对照组50例，对照组给予聚乙二醇滴眼液治疗，观察组给予聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗，两组患者均治疗30d ，治疗前、后进行基础泪液分泌试验（SIT ），记录泪膜破裂时间（BU T ）、角膜荧光素染色（FL ）。观察眼部症状及结膜充血症状改善情况，并进行评分，比较两组临床疗效差异。结果：（1）观察组眼表荧光素染色分级改善明显优于对照组，差异具有统计学意义（均 P＜0．01）；观察组和对照组的临床总有效率分别为96％（48/50）和80％（40/50），差异具有统计学意义（ P＜0．05）；（2）观察组和对照组治疗后B U T较治疗前明显升高（P＜0．05），眼部症状评分、结膜充血评分较治疗前明显降低（均 P＜0．05），观察组治疗后BUT高于对照组（P＜0．05），眼部症状评分、结膜充血评分低于对照组（均 P＜0．05）。结论：聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切，能够促进角膜上皮修复，延缓泪膜破裂时间，改善眼部症状及结膜充血，逆转干眼症的病程进展，提高临床治疗效果，为干眼症治疗提供新选择。
关键词： 干眼症 聚乙二醇滴眼液 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液 疗效 -
聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床价值分析
目的:观察组使用聚乙二醇滴眼液在治疗干眼病的安全性与效果.方法:选取我院眼科门诊2016年1月至2016年12月收治的2、3级干眼病患者43例(76只眼),将患者进行分级分层后随机分为观察组与对照组:观察组46只眼使用聚乙二醇滴眼液(4次/d)治疗、对照组30只眼予以普拉洛芬滴眼液治疗(2次/d).对治疗前以及治疗后2、4、6、8周患者的症状、角膜荧光素染色(FL)进行评分,并比较两组患者的泪膜破裂时间(BUT).结果:治疗2、4、6周后,观察组与对照组患者的症状评分均较治疗前明显降低,且观察组下降更加明显,差异有统计学意义,P<0.05.治疗8周后两组患者的FL评分均较治疗前明显降低,P<0.05,但两组间对比无明显差异,P>0.05.治疗8周后观察组以及对照组的平均BUT均较治疗前延长2.54s以及2.50s,差异有统计学意义,两组间8周时的BUT无明显差异,P>0.05.结论:聚乙二醇滴眼液可以有效缓解患者的干眼症状,是治疗干眼症的一种十分有效的药物.
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聚乙二醇滴眼液与大豆异黄酮片对绝经期后干眼症妇女的治疗效果
目的 分析聚乙二醇滴眼液与大豆异黄酮片对绝经期后干眼症妇女的治疗效果.方法 收集该院2012年2月-2015年2月收治的100例绝经期干眼症患者,随机分为对照组和研究组,每组50例,对照组采取聚乙二醇滴眼液治疗,研究组基于对照组治疗基础上联合大豆异黄酮片治疗,对比治疗后两组患者症状评分、角腊荧光素染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、性激素水平变化,疗效与不良反应.结果 治疗后,研究组眼干涩、异物感、视疲劳、烧灼感评分[(1.22±0.28)分、(1.68±0.42)分、(1.35±0.24)分、(1.58±0.41)分]低于对照组[(1.86±0.31)分、(2.03±0.47)分、(1.89±0.27)分、(1.89±0.47)分],有统计学差异(P＜0.05);研究组FI、BUT、SIT[(3.05土0.76)分、(10.34±1.83)s、(5.86±1.15) mmn]优于对照组[(4.89±0.84)分、(7.35±1.72)s、(3.79±1.02) mm],有统计学差异(P＜0.05);研究组雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)[(105.94±14.58) ng/L、(32.60±7.23) IU/L、(26.53±6.21) IU/L]优于对照组[(93.53±13.17) ng/L、(37.64±7.52) IU/L、(32.22±7.30) IU/L],有统计学差异(P＜0.05);研究组治疗总有效率94.00％ (47/50)高于对照组的80.00％ (40/50),有统计学差异(P＜0.05);两组不良反应比较无统计学差异(P＞0.05).结论 聚乙二醇滴眼液联合大豆异黄酮片治疗绝经期后干眼症妇女的效果确切,安全性高,能够有效改善患者的症状,调节性激素水平分泌,利于恢复.
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用不同药物治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果探讨
目的:探讨对接受白内障超声乳化术后发生干眼症的患者使用不同药物进行治疗的临床效果.方法:选取2016年1月至2017年6月期间江苏省淮安市淮阴医院收治的120例接受白内障超声乳化术后发生干眼症的患者作为研究对象.将这120例患者随机分为对照组、玻璃酸钠组、聚丙烯酸组及聚乙二醇组.对对照组患者使用妥布霉素地塞米松眼膏、左氧氟沙星滴眼液及普拉洛芬滴眼液进行常规治疗.在此基础上,对玻璃酸钠组患者加用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,对聚丙烯酸组患者加用聚丙烯酸眼胶进行治疗,对聚乙二醇组患者加用聚乙二醇滴眼液进行治疗.然后,比较四组患者干眼症状的评分、泪膜不稳定的发生率、泪腺分泌功能减退的发生率及临床疗效.结果:与在术后的第7 d相比,四组患者在术后第30 d干眼症状的评分、泪膜不稳定的发生率、泪腺分泌功能减退的发生率均较低(P<0.05).玻璃酸钠组患者在术后第7 d、第14 d、第21 d及第30 d干眼症状的评分、泪膜不稳定的发生率及泪腺分泌功能减退的发生率均低于另外三组患者,其治疗的总有效率高于另外三组患者(P<0.05).结论:对接受白内障超声乳化术后发生干眼症的患者在进行常规治疗的基础上加用玻璃酸钠滴眼液对其进行治疗的效果显著.
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使用盐酸溴己新片联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果观察
目的：探讨使用盐酸溴己新片联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果。方法：选取我院2013年6月至2015年3月期间收治的60例（120眼）干眼症患者作为研究对象。随机将这些患者分为对照组和干预组，每组各30例（60眼）患者。为对照组患者使用聚乙二醇滴眼液进行治疗，为干预组患者使用盐酸溴己新片联合聚乙二醇滴眼液进行治疗，然后比较两组患者的眼部症状评分、角膜荧光染色评分、泪液分泌量及BUT。结果：经过治疗后，干预组患者的眼部症状评分、角膜荧光染色评分、泪液分泌量及BUT均明显优于对照组患者，差异显著，具有统计学意义(P＜0．O5)。结论：使用盐酸溴己新片联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果显著，值得在临床上推广应用。
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聚乙二醇滴眼液在准分子激光上皮下角膜磨镶术中的应用评价
目的 评价聚乙二醇滴眼液滴眼液在准分子激光上皮下角膜磨镶术(LASEK)中的临床应用价值.方法 观察行LASEK术患者45例(90只眼),屈光度范围(-4.68±2.30)D (-1.75～-6.50 D),随机分为聚乙二醇滴眼液组(试验组)和对照组,对两组术后角膜刺激症状、上皮愈合情况进行对比观察和统计学分析.结果 试验组术后第1、3、5天角膜刺激症状明显轻于对照组(P<0.05),上皮愈合速度较对照组更快(P<0.05).结论 在LASEK术中合理使用聚乙二醇滴眼液,可明显减轻术后患者角膜刺激症状,促进角膜上皮的更快愈合.
关键词： 准分子激光上皮下角膜磨镶术 聚乙二醇滴眼液 角膜刺激症状 -
眼干燥患者接受聚乙二醇和普拉洛芬联合治疗的临床效果观察
目的 对眼干燥症患者使用聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液进行治疗的疗效进行探究.方法 选取60名眼干燥症患者作为实验对象,所有患者在2015年12月至2016年12月期间在我院眼科接受治疗.按照每组30例将所有患者分成两组,分别为采用聚乙二醇滴眼液治疗的对照组和采用聚乙二醇滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的观察组.治疗结束后将两组的疗效进行对比.结果 观察组与对照组患者的症状评分在治疗前分别是(21.62±2.25)分和(21.53±2.87)分,差异不具有统计学意义(P>0.05);经过治疗后,观察组患者的症状评分为(7.42+2.8),明显低于对照组的(14.67+3.3),差异在统计学上有意义(P<0.05).结论 对于眼干燥症患者,使用聚乙二醇滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗可明显降低患者的不适症状,具有临床价值.
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加味逍遥散治疗围绝经期妇女干眼症的疗效
目的 探讨加味逍遥散治疗围绝经期妇女干眼症的临床疗效.方法 对34例干眼症患者采用加味逍遥散联合聚乙二醇滴眼液治疗.观察34例患者治疗前和治疗后2、4周干眼症症状(视疲劳、干涩感、异物感、烧灼感、畏光、疼痛、流泪、眼红)评分、角膜FL评分及BUT 、SIT检测的情况.结果 34例患者中,治疗后4周,7例患者疼痛较治疗前无明显改善(P＞0.05),而34例患者视疲劳、干涩感、32例患者烧灼感、11例患者畏光、9例患者眼红均较治疗前明显改善(均P＜0.05),34例患者角膜FL评分值及BUT 、SIT值均较治疗前明显改善(均P＜0.05).结论 采用加味逍遥散治疗围绝经期妇女干眼症可显著改善眼部症状,且无明显的不良反应,具有临床应用价值.
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聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶对准分子术后干眼的作用
目的:探讨聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶对准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)后干眼的疗效.方法:选取2017年1月至2017年4月在商丘市第一人民医院行LASIK的患者64例,随机分为治疗组和对照组,对照组单用聚乙二醇滴眼液滴眼.治疗组加用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶滴眼.分别记录术前、术后1周、术后1月、术后3月的泪膜破裂时间(B U T)、泪液分泌实验(SchirmerⅠTest,SⅠt)结果.结果:术前两组患者BUT、SⅠt均无统计学差异,且P>0.05,术后1周、1月、3月后治疗组SⅠt、BUT均高于对照组,且P<0.05,差异具有统计学意义.结论:聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶对准分子术后的干眼的疗效优于单用聚乙二醇滴眼液.
