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抑郁症患者治疗前血浆microRNA-16、microRNA-195表达水平研究
目前我国抑郁症患病率为1.6％,终身患病率为3.3％[1].世界卫生组织曾报道,在全球范围内,共有超过3.5亿人患有抑郁症,遍布各个年龄组.它以情绪低落、思维迟缓、意志活动减退和躯体症状为主要表现.抑郁症发病机制仍不明确,与遗传因素、生物学因素和心理社会因素相关.研究表明,大脑内5-HT的代谢与抑郁症明显相关,尤其是中枢5-HT的减少可导致抑郁症[2].根据miR-NA靶基因预测发现,与人类5-HT转运体基因相关的miRNA有miR-15b,miR-15a,miR-424,miR-497,miR-16,miR-195等[3].已有研究表明miR-16、miR-195与5-HT再摄取相关[4].
关键词： microRNA-16 MicroRNA-195 抑郁症 生物学指标 -
SHR主动脉结构重构的microRNA-195和BCL2、Bax作用机制
目的:分析自发性高血压大鼠主动脉结构重构的microRNA-195和BCL-2、Bax作用机制.方法:选取SPF/VAF级16只雄性SHR大鼠及16只Wistar大鼠,随机分16只SHR大鼠为两组,即实验组和对照组,每组8只;分16只Wistar大鼠为两组,即实验组和对照组,每组8只.实验组SHR大鼠、Wistar大鼠均灌服10mg/kg/d贝那普利,4周为1疗程,共干预2个疗程.结果:干预前SHR实验组、SHR对照组大鼠的尾动脉收缩压、舒张压均显著高于Wistar实验组、Wistar对照组(P<0.05),干预后SHR实验组、SHR对照组大鼠的尾动脉收缩压、舒张压均显著高于Wistar实验组、Wistar对照组(P<0.05),而SHR实验组大鼠的尾动脉收缩压、舒张压均显著低于SHR对照组(P<0.05).Wistar组大鼠具有均一的主动脉内膜,其与平滑肌细胞均没有增生,中膜层弹力纤维、血管管壁均没有增厚,具有有序的排列;SHR对照组大鼠具有不均匀增厚的主动脉内膜、紊乱的结构,血管中膜平滑肌细胞、弹力纤维、血管壁分别增生肥厚、增厚、增厚.SHR实验组、Wistar实验组、Wistar对照组大鼠的主动脉心态结构之间的差异均不显著.干预后SHR实验组大鼠的主动脉microRNA-195表达显著高于SHR对照组(P<0.05),Wistar实验组大鼠的主动脉microRNA-195表达显著高于Wistar对照组(P<0.05);SHR实验组大鼠的microRNA-195显著高于Wistar实验组(P<0.05).SHR实验组大鼠的主动脉BCL2 mRNA表达显著低于SHR对照组(P<0.05);Wistar实验组大鼠的主动脉BCL2 mRNA显著低于Wistar对照组(P<0.05).SHR实验组大鼠的主动脉Bax mRNA表达显著高于SHR对照组、Wistar实验组、Wistar对照组(P<0.05),SHR对照组大鼠的主动脉Bax mRNA表达显著高于Wistar对照组(P<0.05).干预后SHR实验组、SHR对照组大鼠的主动脉BCL2蛋白表达均显著高于Wistar实验组(P<0.05),SHR实验组大鼠的主动脉BCL2蛋白表达显著低于SHR对照组(P<0.05),Wistar实验组大鼠的主动脉BCL2蛋白表达显著低于Wistar对照组(P<0.05).结论:microRNA-195可能通过对BCL2/Bax表达进行调节对SHR大鼠的主动脉结构性重构进行抑制,贝那普利干预可能能够促进microRNA-195表达.
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MicroRNA-195在宫颈癌及子宫上皮瘤变患者外周血中的表达及临床意义
目的:研究宫颈癌和子宫上皮瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)患者外周血中微小RNA-195(mi-croRNA-195,miR-195)的表达水平及其临床意义.方法:收集30例健康对照者、51例CIN患者和51例宫颈癌患者,应用实时定量PCR方法检测其外周血中miR-195表达水平,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-195表达对诊断CIN、宫颈癌的意义.通过Kaplan-Meier生存分析评价miR-195对宫颈癌患者预后的影响.结果:宫颈癌患者、CIN患者和健康对照者3组间外周血miR-195表达水平差异有统计学意义(P＜0.01),其中宫颈癌患者明显低于其他两组(P＜0.01或P＜0.05).ROC曲线分析表明外周血miR-195能够很好地区分宫颈癌患者、CIN患者与健康对照者;miR-195低表达患者总体生存时间明显短于miR-195高表达患者(P =0.016).结论:宫颈癌和CIN患者外周血中miR-195表达降低,可作为辅助诊断宫颈癌和CIN的分子标志.
关键词： MicroRNA-195 诊断 宫颈癌 子宫上皮瘤变 -
抑郁症患者血浆microRNA-16与microRNA-195表达水平的研究
目的 了解血浆microRNA-16(miR-16),microRNA-195(miR-195)在抑郁症及抗抑郁治疗中的表达情况,初步探讨miRNA-16、miRNA-195在抑郁症临床应用的可能性.方法 收集60例初诊抑郁症患者(研究组)和30例健康志愿者(对照组),收集两组人口学资料,对研究组和对照组用汉密顿抑郁量表(HAMD)进行评分.将研究组随机分为两组,每组各30例,一组(A组)给予5-羟色胺再摄取抑制剂(氟西汀)抗抑郁治疗,另一组(B组)给予双通道抑制剂(文拉法辛)抗抑郁治疗,经过6周抗抑郁治疗后,再次采集患者外周血,采用实时荧光定量PCR方法检测上述血浆中miRNA-16,miRNA-195水平.分析两种miRNAs在不同组间的相对表达情况.结果 A、B两组治疗前血浆miRNA-16及miRNA-195水平差异无统计学意义(t=0.536,P＞0.05;t=0.212,P＞0.05).A、B两组治疗前后血浆miRNA-16表达水平较对照组均降低(A组:t0=-6.609、t6=-4.755,P＜0.01;B组:t0=-7.171、t6-5.149,P＜0.01);A、B两组治疗前后血浆miRNA-195表达水平较对照组均降低(A组:t0=-6.626、t6=-6.379,P＜0.01;B组:t0=-6.690、t6=-6.525,P＜0.01).A、B两组抗抑郁治疗6周后HAMD值较治疗前明显降低(t=46.116、46.142,P＜0.01).A、B两组经抗抑郁治疗6周后血浆miRNA-16和miRNA-195表达水平均较未治疗时升高(miRNA-16:tA=-3.366、tB=-3.299,P＜0.05;miRNA-195:tA=-5.646、tB=-4.081,P＜0.05).结论 血浆miRNA-16、miRNA-195的表达水平降低与抑郁症发生相关,经抗抑郁治疗,miRNA-16与miRNA-195水平较前有显著提高,miRNA-16与miRNA-195有可能成为抑郁症的筛查及抗抑郁疗效的评估指标.
关键词： microRNA-16 MicroRNA-195 抑郁症 -
急性淋巴细胞白血病患儿骨髓白血病细胞中microRNA-195及Bcl-2mRNA表达的意义
目的 分析microRNA (miR)-195和Bcl-2 mRNA在不同分型急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿骨髓白血病细胞中的表达及意义.方法 选择2010年7月至2016年12月在郑州大学第一附属医院住院或门诊就诊的ALL患儿为研究对象,共110例.包括初诊组、缓解组和复发组,将初诊组患儿划分为3组,分别为标危(SR)组、中危(IR)组及高危(HR)组.以同期本院行骨骼矫形手术并排除肿瘤及血液系统疾病的患儿14例为对照组.所有受试对象分别抽取骨髓样品2～5 mL,应用实时荧光定量PCR方法检测上述样本中miR-195及Bcl-2 mRNA的表达情况,同时通过Western blot检测Bcl-2蛋白的表达.结果 miR-195在ALL初诊及复发患儿中呈低表达现象(SR:1.25 ±0.15;IR:1.63 ±0.54;HR:0.78 ±0.35;复发:0.46 ±0.18),与对照组(4.83±0.15)比较差异均有统计学意义(t=42.44、28.63、41.35、42.65,均P=0.000),而Bcl-2 mRNA在ALL初诊及复发患儿中显著高于对照组(SR:2.56 ±0.91;IR:4.52 ±0.43;HR:5.49±1.28;复发:5.32±1.15),差异均有统计学意义(t=3.58、9.86、10.12、8.81,均P=0.000);同时还发现,随着ALL危险程度的增高,miR-195的表达呈逐渐降低趋势,而Bcl-2 mRNA的表达则逐渐升高.除此之外,Western blot检测Bcl-2蛋白的表达亦表现出相同的结果.结论 miR-195的较低表达和Bcl-2 mRNA的较高表达可能成为区分ALL危险度的一个潜在指标,这对于ALL患儿的临床诊断及初诊时的危险度判断具有重要的指导意义.
关键词： 急性淋巴细胞白血病 MicroRNA-195 Bcl-2 -
MircoRNA-195在胃癌患者血清及组织中的表达水平及意义
目的：研究microRNA-195（miR-195）在患者血清及胃癌组织中的表达水平，并探讨其表达水平与胃癌临床病理的关系。方法选取该院62例胃癌患者为研究组，同期来该院体检的36例健康人群为对照组，采用RT- PCR法检测两组人群血清中以及胃癌组织及对应癌旁组织中的miR-195的表达水平，并探讨miR-195与临床病理参数的相互关系。结果研究组血清中miR-195的表达水平显著低于对照组，差异有统计学意义（<0.05）。miR-195在胃癌组织中的表达水平亦显著低于对应的癌旁组织，差异有统计学意义（<0.05）；相关分析结果显示，miR-195的低表达与胃癌浸润深度、分化程度、临床分期及淋巴结转移相关，差异有统计学意义（<0.05），而与肿瘤部位均无相关（>0.05）。结论 miR-195在胃癌患者中的低表达可能对胃癌的发生发展有一定的促进作用。
关键词： MicroRNA-195 胃癌 分期 -
miR-195对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响
目的：探讨miR-195对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法以人胃癌细胞系SGC-7901细胞株及BGC-823细胞株为研究对象，分别转染miR-195模拟物及抑制物。应用实时荧光定量PCR技术，检测转染后miR-195 mRNA的表达水平。通过CCK8方法检测miR-195对胃癌细胞增殖的影响。通过Transwell实验检测miR-195对胃癌细胞迁移和侵袭的影响。结果（1） CCK8实验研究显示，与阴性对照（无关序列）相比，转染miR-195模拟物后，SGC-7901细胞的增殖能力减弱；转染miR-195抑制物后，BGC-823细胞的增殖能力明显增强。（2） Transwell小室实验研究显示，与阴性对照相比，转染miR-195模拟物后，SGC-7901细胞的迁移及侵袭能力明显下降；转染miR-195抑制物后，BGC-823细胞的迁移及侵袭能力明显增强。结论 miR-195在胃癌细胞的增殖、迁移及侵袭中发挥重要的作用，miR-195可能成为治疗胃癌的靶基因。
关键词： MicroRNA-195 胃癌 增殖 迁移 侵袭 -
MicroRNA-195与Bcl-2/Bax在钙化大鼠主动脉中的表达及其相互作用
目的 观察Bcl-2/Bax和microRNA(miRNA)-195在大鼠血管钙化中表达的变化和相互关系.方法 将16只实验大鼠随机分对照组和钙化组,每组8只.钙化组肌肉注射维生素D3(30万U/kg,1次)和尼古丁灌胃(25mg/kg溶于花生油中,早、晚各1次)诱导大鼠血管钙化模型,对照组大鼠予灌服等量生理盐水.建模6周后,股动脉放血处死大鼠,将主动脉用Von Kossa梁色后,观察其形态特征.用免疫组化染色法和免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达,应用实时荧光定量多聚酶链式反应(qRT-PCR)法检测miRNA-195的表达.结果 钙化组的主动脉有大量黑色颗粒沉淀.钙化组主动脉组织中Bax的表达与对照组无明显差别,而Bcl-2的表达升高(P＜0.05).钙化组miRNA-195的表达量高于对照组(P＜0.01).Pearson直线相关分析显示,钙化的主动脉中miRNA-195表达的水平与Bcl-2表达的水平呈显著正相关(r=0.791,P＜0.05).结论 钙化的主动脉组织中miRNA-195的表达升高,并伴有Bel-2蛋白的表达上调.miRNA-195与Bcl-2可能参与主动脉钙化.
关键词： Bcl-2/Bax MicroRNA-195 凋亡 血管钙化 大鼠
