首页 > 文献资料
-
单独采集血小板和浓缩血小板在保存期中的活化情况
研究单独采集血小板(单采血小板)和浓缩血小板在保存期中的活化情况.用流式细胞术对这两种血小板的CD62p和CD41表达量进行测定.结果表明:在保存0,1,3和5天时,单采血小板的CD62p阳性率和CD41的平均荧光强度分别为(18.91±6.25)%,(19.48±8.27)%,(22.82±6.06)%,(56.71±11.79)%及(8.09±2.38)%,(8.13±2.45)%,(8.44±2.51)%,(19.87±6.13)%,而浓缩血小板的分别为(30.65±12.33)%,(31.46±11.86)%,(32.51±13.05)%,(63.55±13.27)%及(10.33±4.37)%,(11.09±6.61)%,(13.46±9.69)%,(24.41±10.15)%.二项指标均随保存时间推移而上升.对这两种血小板的计数和pH值测定显示,二者均随保存时间推移而下降.在保存0-3天内两种血小板的计数,pH值,CD62p和CD41表达量无显著差异.在第5天血小板计数和pH值出现显著下降(P＜0.001);而CD62p和CD41表达量出现显著上升(P＜0.001).结论:单采血小板优于浓缩血小板.
-
CD41标记微小巨核细胞染色法及其临床应用价值探讨
目的 探讨分析CD41标记微小巨核细胞染色法在临床中的意义.方法 景德镇市第三人民医院于2009年到2011年收治疑诊骨髓增生异常综合征的患者,对患者骨髓标本采用SP染色法进行检测.结果 CD41标记微小巨核细胞染色法结果显示,25例骨髓增生异常综合征患者全部为阳性,15例急性白血病患者中检出1例,20例再生障碍性贫血均显示为阴性.结论 CD41标记微小巨核细胞染色法在骨髓增生异常综合征的临床检出率较高,值得临床推广使用.
-
主动脉-性腺-中肾区、卵黄囊和循环血来源的CD41+细胞分化潜能比较
目的 比较小鼠胚胎不同造血组织来源的CD41+细胞向造血、间质、内皮细胞分化的潜能.方法 取小鼠胚胎孕l1d主动脉-性腺-中肾(AGM)区、卵黄囊(YS)和循环血(CB)来源的造血细胞经流式细胞术分选获得CD41+细胞,并检测CD41+细胞中CD45和c-kit的表达;采用IL-3、骨形态发生蛋白4(BMP-4)预处理半固体培养法评估CD41+细胞造血分化潜能的差异;采用荧光免疫法检测CD41+细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA,间质细胞标志)的表达;采用向内皮细胞分化诱导的培养条件观察其内皮分化潜能.结果 在AGM区、YS、CB来源的CD41+细胞中,CD45+细胞比例分别为51.9％、45.8％、22.2％,c-kit+细胞比例分别为40.0％、39.6％、36.2％.在IL-3刺激后,与未刺激组相比AGM、YS、CB来源的CD41+细胞总的造血细胞集落形成数量均显著增加[(14.1±1.9)对(1.2±0.2);(32.4±1.1)对(18.4±2.2);(41.8±0.9)对(10.4±1.8)](P＜0.01).BMP-4刺激后,与未刺激组相比:AGM、YS来源的CD41+细胞生成CFU-Mix的数量下降[(0.5±0.6)对(3.2±0.8);(1.3±0.7)对(7.4±1.7)](P＜0.01);但CB来源的CD41+细胞生成CFU-Mix的数量无明显变化[(2.5±0.5)对(3.9±1.5)](P＞0.01).AGM、YS来源的C D41+细胞高表达α-SMA,但CB来源的CD41+细胞低表达αt-SMA.结论 小鼠胚胎不同造血组织来源的CD41+细胞在免疫表型、造血细胞集落形成及细胞因子刺激应答方面存在明显差异.
-
冠心病患者的CD41水平及介入治疗对其影响
目的 研究冠心病患者的CD41水平,以及冠脉内介入治疗(PCI)术对CD41水平的影响.方法 测定所有患者(包括258例冠心病患者及98例非冠心病患者)的CD41水平.行PCI术者(235例)及仅行冠状动脉造影(CAG)的患者(121例)术前及术后2 h的CD41水平.结果 冠心病者的CD41水平明显高于非冠心病者.CD41水平在PCI术后2 h显著高于术前(P<0.05),而在仅行CAG术的患者CD41水平无明显变化(P>0.05).结论 冠心病患者的血小板活性高于非冠心病者,PCI术可促进血小板激活.
关键词： 冠心病 经皮冠状动脉介入治疗 CD41 -
糖尿病患者血小板活化与臂踝脉搏波传播速度的关系
动脉粥样硬化是糖尿病的主要并发症之一,近年来有研究报道,血小板活化程度增加,在动脉粥样硬化的形成中具有重要的作用[1,2],流式细胞仪检测血小板表面CD41、 CD62P、CD63量的表达,从分子水平反映血小板激活程度,是目前公认的评估体内血小板活化状态的灵敏指标之一[3];
-
急性冠状动脉综合征合并肺部感染伴中性粒细胞CD41阳性一例
CD41主要表达于巨核细胞和血小板,近来我们发现1例心肺复苏后急性冠状动脉综合征(ACS)合并肺部感染患者,其成熟中性粒细胞CD41免疫化学染色阳性.
-
冠心病患者及介入治疗对CD41水平的影响
目的 研究冠心病患者的CD41水平,以及经皮冠脉介入治疗(PCI)术对CD41水平的影响. 方法 测定行PCI术者(235例)及仅行冠状动脉造影(CAG)的患者(121例)手术前及手术后2h的CD41水平.结果 术前冠心病患者的CD41水平明显高于非冠心病者(P＜0.05).而在仅行CAG的患者术前与术后CD41水平无明显变化(P＞0.05),CD41水平在PCI术后2h高于术前(P＜0.05). 结论 冠心病患者的血小板活性高于非冠心病者,PCI术可促进血小板激活.
关键词： 冠心病 经皮冠状动脉介入治疗 CD41 -
高血压病与冠心病患者血小板表面CD41、CD62p的临床意义
目的探讨血小板激活在高血压病与冠心病患者的意义.方法测定正常人和高血压病与冠心病患者血小板表面CD41、CD62p,患者分成A、B、C三组,A组为未经抗血小板治疗的高血压病与冠心病患者37例,B组为正常对照组11例,C组为经抗血小板药治疗的高血压与冠心病患者28例.均取晨空腹静脉血3ml,用FACSCalibur流式细胞仪分析.结果 A组CD41、CD41荧光强度和CD62p均高于B组(P＜0 05),C组的CD41、CD41荧光强度、CD62p均低于A组(P＜0 05).高血压病组与冠心病组的相关指标比较无显著性差异.结论高血压病与冠心病患者的血小板活化和激活增强,而抗血小板药物(阿司匹林或抵克立得)能抑制血小板激活.
-
CD41标记微小巨核细胞染色法及其临床应用
微小巨核是一种病态巨核细胞.胞体直径<15μm,胞核大小如淋巴细胞,胞质量少,常伴血小板的生成,瑞氏-姬姆萨染色微小巨核常与原始巨核细胞、淋巴细胞等混淆,漏检率高,而细胞免疫化学标记的CD41染色易于辨认.可以显著提高微小巨核的检出率.
-
冰冻血小板对系统血液免疫功能的影响
本文通过探讨不同冰冻血小板复温后对血液系统免疫功能的影响.按不同的条件将血液反应系统分为4组,自体血小板组、新鲜异体血小板组、新型血小板冷冻保护剂组、6%DMSO组,以灭活S180作为激活抗原,采用免疫荧光标记流式细胞仪分析方法,检测血细胞表面相关免疫分子表达影响的变化规律.总结出血小板CD55和白细胞CD25表达水平,阐述了冰冻血小板对红细胞免疫反应性的抑制作用强于新鲜异体血小板,对血小板、白细胞免疫反应性的激活作用弱于新鲜异体血小板.
-
冰冻血小板对系统血液免疫功能影响的实验研究
目的:探讨不同冰冻血小板复温后对血液系统免疫功能的影响.方法:按不同的实验条件将血液反应系统分为4组,自体血小板组(自然体系对照组)、新鲜异体血小板组(自然体系实验组1)、新型血小板冷冻保护剂组(自然体系实验组2)、6%DMSO组(自然体系实验组3),以灭活S180作为激活抗原,采用免疫荧光标记流式细胞仪分析方法,检测血细胞表面相关免疫分子表达影响的变化规律.结果:血小板CD55和白细胞CD25表达水平,自然体系实验组1较自然体系对照组呈明显上调(P＜0.05),自然体系实验组2及组3均较自然体系对照组上调.血小板CD59表达水平,自然体系实验组1较自然体系对照组呈明显上调(P＜0.05),自然体系实验组2及组3较自然体系对照组下调.红细胞CD59表达水平,自然体系实验组3较自然体系对照组呈明显下调(P＜0.05).结论:冰冻血小板对红细胞免疫反应性的抑制作用强于新鲜异体血小板,对血小板、白细胞免疫反应性的激活作用弱于新鲜异体血小板.
-
氯比格雷和阿司匹林干预非瓣膜病房颤患者血小板活化因子水平的研究
目的分析房颤患者血小板因子CD62p、CD41水平变化及应用阿司匹林75mg、阿司匹林325mg和氯比格雷75mg+阿司匹林325mg对房颤患者血小板因子水平的影响.方法选择58例房颤患者和30名健康对照者为研究对象,应用CD62p-FITC、GPⅡb/Ⅲa-FITC单克隆抗体检测血小板CD62p、CD41表达量,分析阿司匹林75mg、阿司匹林325mg及阿司匹林325mg+氯比格雷75mg对CD62p、CD41水平的影响.结果房颤患者血浆CD41和CD62p水平显著高于对照组,阿司匹林325mg和阿司匹林325mg+氯比格雷75mg组用药后血小板CD62p水平较用药前显著降低(P＜0 05),而CD41水平仅在后者有显著变化(P＜0 05).结论房颤患者血小板因子CD41和CD62p水平异常升高;用氯比格雷75mg+阿司匹林325mg对房颤患者血小板活性有明显抑制作用.
