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Bcr-abl阴性骨髓增殖性疾病患者的jak2v617f点突变与socs3基因表达的相关性
本研究探讨bcr-abl阴性MPD患者中的jak2v617f点突变与socs3基因表达的相关性.选择62例ber-abl阴性MPD患者(PV 26例、ET 26例、IMF9例、CNL 1例)为研究组,CML 20例、AL 10例、健康志愿者15名为对照组;用AS-PCR检测各组患者jak2v617f的突变情况,PCR产物纯化后测序以发现突变患者;用RT-PCR方法检测各组socs3 mRNA的表达情况;分析bcr-abl阴性MPD患者中jak2v617f点突变阳性组及阴性组之间socs3 mRNA表达的相关性.结果发现,在62例bcr-abl阴性MPD患者中44例jak2v617f突变阳性(PV 23例、ET 15例、IMF 5例、CNL 1例),18例突变阴性.对照组均为阴性.44例突变阳性组中39例表达socs3 mRNA.18例突变阴性组中10例表达socs3 mRNA.jak2v617f突变阳性组与阴性组患者的socs3 mRNA表达率有显著性差异(X<'2>值=8.44,P＜0.005);jak2v617f突变阳性组与阴性组两组患者的socs3 mRNA表达水平也有显著性差异(t值2.167,P=0.035).结论bcr-abl阴性MPD患者中jak2v617f点突变阳性与阴性组socs3 mRNA的表达率及表达水平均有显著性差异.
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细胞因子信号负调控因子3基因转染对高糖刺激下肾小球系膜细胞增殖和凋亡的影响
目的：探讨细胞因子信号负调控因子（SOCS）3基因对高糖培养下人肾小球系膜细胞（HMCs）增殖、凋亡的影响。方法以脂质体为载体将PCR3．1 SOCS3转染至体外培养的HMCs，应用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫细胞化学法鉴定转染前后细胞中SOCS3 mRNA和蛋白表达；高糖培养HMCs 12、24、48 h，采用蛋白印迹法分别检测正常对照组（CG）、高糖组（HG）、高糖＋空质粒转染（HG＋PV）组、高糖＋SOCS3基因转染（HG＋PS）组蛋白酪氨酸磷酸激酶（JAK）2、信号转导及转录活化因子（STAT）1蛋白酪氨酸磷酸化水平变化；免疫细胞化学法、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记技术（TUNEL）法检测转染前后细胞增殖指数（PI）和凋亡指数（AI）。结果经鉴定，转染后HMCs中有SOCS3 mRNA和蛋白稳定表达；与CG组和HG＋PV组相比，HG＋PS组细胞中JAK2、STAT1蛋白酪氨酸磷酸化水平显著下降（P＜0．05），PI显著减少（P＜0．01），AI无明显差异。结论 SOCS3蛋白可能通过降低JAK2、STAT1酪氨酸磷酸化水平抑制HMCs增殖。
