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伯氏疟原虫青蒿素抗性系鼠疟模型的建立
目的:建立伯氏疟原虫青蒿素抗性系鼠疟模型.方法:采用鼠-鼠间血传、青蒿素剂量递增法对伯氏疟原虫常规株(青蒿素敏感株)进行抗性培育,通过测定伯氏疟原虫青蒿素抗性株和常规株的ED50,计算抗性指数.结果:从青蒿素起始剂量126.2 mg/kg(相当于1/2 ED50)开始,目前已培育至60代,青蒿素用药剂量达2646mg/kg.第16、24、34、42代及第53代抗性指数(RI)逐渐上升,分别为3.33、8.31、12.41、14.15、15.68.结论:建立了具有中度抗性的伯氏疟原虫青蒿素抗性系鼠疟模型.
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山莨菪碱逆转抗氯喹伯氏疟原虫抗药性的作用
用钙拮抗剂山莨菪碱对感染抗氯喹伯氏疟原虫小鼠进行辅助治疗，高、中、低三个剂量均可明显抑制原虫生长，使小鼠存活时间延长，但剂量为5mg/kg·d或40mg/kg·d时辅助治疗作用明显低于剂量为20mg/kg·d时(此剂量时实验组d4的平均原虫率为46．41‰，对照组67．76‰， 0．005；实验组小鼠死亡时间几何均数为13．64±0．99d，对照组为 山莨菪碱逆转伯氏疟原虫氯喹抗药性的作用存在一个适剂量。
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恶性疟原虫顶端膜抗原1基因转染伯氏疟原虫模型的建立
目的: 建立恶性疟原虫顶端膜抗原1(AMA-1)基因转染伯氏疟原虫的模型. 方法: 将含有恶性疟原虫AMA-1基因的重组转染质粒pDB.DTm.DB./AB.AF.DB.用BglI酶切线性化. 伯氏疟原虫经体外培养和分离后进行电转化,转化的原虫经药物筛选后进行PCR检测. 结果: PCR检测显示转染伯氏疟原虫存在恶性疟原虫AMA-1基因. 结论: 成功建立了恶性疟原虫AMA-1基因转染伯氏疟原虫的模型,为进一步研究提供了基础.
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吖啶橙与瑞氏染色法检测伯氏疟原虫的初步研究
目的：比较吖啶橙(AO)与瑞氏染色法检测伯氏疟原虫的实用性。方法：10倍倍比稀释经血液腹腔接种传代感染4～6天的伯氏疟小鼠尾血，同时制薄血片。以AO法和瑞氏法染色后高倍镜检，记录每片发现三次原虫的平均时间。结果：AO法与瑞氏法检测发现疟原虫的时间有差别，前者较后者快。结论：AO法是检测人体疟原虫的一种简便、快速、敏感、实用的方法。
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胍丁胺对伯氏疟原虫K173株的抗疟作用
目的:分析胍丁胺对伯氏疟原虫K173株及伯氏疟原虫抗氯喹株的杀虫作用.方法:用Peters四天抑制实验分析了胍丁胺对伯氏疟原虫K173株及其抗氯喹株的杀虫作用.结果:每日口服胍丁胺(12.5-200 mg/kg)能显著抑制伯氏疟原虫K173株及其抗氯喹株的生长,IC50分别为139 mg/kg和126 mg/kg.每日三次皮下注射胍丁胺(5-40 mg/kg)比口服显示了更强的抗疟作用,IC50约为30 mg/kg.亚精胺拮抗胍丁胺对这两种疟原虫株的抗疟作用.胍丁胺不能逆转抗氯喹株伯氏疟原虫对氯喹的抗药性.皮下注射二氟甲基鸟氨酸(10-50mg/kg,daily)也能抑制疟原虫的生长,且此作用被亚精胺拮抗.结论:胍丁胺有抗疟作用,机制与抑制多胺尤其是亚精胺合成有关.
