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靶向治疗药物在乳腺癌中的研究进展
分子靶向治疗由于具有特异性强，效果显著，不良反应小的特点，现已应用于乳腺癌治疗。近年来研发了作用于人类表皮生长因子受体（ HER）家族、血管内皮生长因子（ VEGF）的靶向药物和多靶点药物，且药物间可以联合使用。
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EGCG和染料木黄酮在肿瘤细胞信号传导中的作用
表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin3-gallate,EGCG)和染料木黄酮是两种天然的食物组份,具有多种抗癌功效,其抑制肿瘤发生的途径一直备受关注.两者均可抑制特异的酪氨酸激酶(RTKs)及其相应的下游信号通路RAS/MAPK和PI3K/AKT途径,从而发挥其抗肿瘤作用.近年来,两者在临床研究方面也有较大的开展,但需相关的临床实验研究来确定其佳剂量、方案、毒性和临床效率,以便达到临床的优化治疗.
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5-Fu联合HER家族靶向药物对食管癌细胞增殖影响
目的 观察常规化疗药物联合表皮长因子受体(EGFR)靶向药物C225及人表皮生长因子受体-2(HER2)靶向药物trastuzumab对食管鳞状细胞癌细胞株HE-2增殖影响.方法 常规化疗药物5-Fu分别与C225及trastuzumab联合应用于食管鳞状细胞癌细胞株HE-2,采用噻唑蓝法以及流式细胞仪检测不同处理组的抗肿瘤效果.结果 5-Fu联合C225作用24、48 h时,HE-2细胞增殖抑制率分别为(45.29±0.16)％、(70.63±0.10)％,明显高于5-Fu联合trastuzumab的细胞增殖抑制率(33.02±0.19)％、(50.08±0.20)％,差异有统计学意义(P＜0.05);5-Fu联合C225作用24、48 h时,HE-2细胞凋亡率分别为(15.47±1.62)％、(26.89±1.12)％;明显高于5-Fu联合trastuzumab的细胞凋亡率(7.34±0.88)％、(15.56±0.97)％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 EGFR信号通路上的靶向治疗药物C225可以增加5-Fu抗食管鳞状细胞癌作用.
