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低浓度H2O2预处理增强骨髓间充质干细胞活力
目的 探讨过氧化氢(H2O2)预处理增强骨髓间充质干细胞(BMSCs)存活和抗凋亡能力的作用及机制.方法 分离、培养、鉴定小鼠BMSCs.观察不同低浓度H2O2处理BMSCs 48 h后细胞的增殖,以及SDF-1及其受体CXCR4、CXCR7的表达;其次,观察经50 μmol/L H2O2预处理BMSCs 12 h后,再经500 μmol/L H2O2作用,或同时加入CXCR7抗体作用48 h,用Hoechst33342染核观察BMSCs凋亡率,Western blot检测Bcl-2、Bax、CXCR4、CXCR7和信号通路Akt/mTOR关键蛋白的表达.结果 25、50 μmol/L H2O2能有效促进BMSCs增殖;50、100 μmol/L H2O2能显著上调SDF-1、CXCR4、CXCR7表达;50 μmol/L H2O2预处理干细胞能显著增强迁移能力,而CXCR7抗体能阻断此效应;50 μmol/L H2O2预处理干细胞可显著抑制500 μmol/L H2O2引起的损伤,凋亡细胞核由30.97％±3.71％降至16.23％ ±2.51％ (P＜0.01),但仍然显著高于对照组(4.67％±2.37％)(P＜0.01);同样,预处理能显著下调Bax、上调Bcl-2表达(P＜0.05),上调Akt/mTOR通路关键蛋白磷酸化,CXCR7抗体则阻断此效应.结论 H2O2预处理通过CXCR7受体活化Akt/mTOR信号通路增强干细胞存活和抗凋亡能力.
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趋化因子受体CXCR7在卵巢上皮性癌中的表达及其临床意义
目的 探讨趋化因子受体CXCR7在卵巢上皮性癌(卵巢癌)组织中的表达情况及其临床意义.方法 采用免疫组化方法检测57例卵巢癌组织、15例良性卵巢肿瘤组织及15例正常卵巢生发上皮组织中CXCR7蛋白的阳性表达,并通过x2检验、Kaplan-Meier法及多因素Cox回归分析等方法探讨CXCR7蛋白的阳性表达与卵巢癌患者临床病理特征及预后的相关性.结果 卵巢癌组织中CXCR7蛋白的阳性表达率为68.42％ (39/57),良性卵巢肿瘤组织中CXCR7蛋白的阳性表达率为26.67％(4/15),正常卵巢生发上皮组织中CXCR7蛋白的阳性表达率为13.33％ (2/15),3组间差异有统计学意义(x2=19.97,P=0.000 1).CXCR7蛋白的阳性表达与患者的年龄、术前CA125水平、卵巢癌肿瘤病理类型、残余肿瘤直径、腹水的含量及肿瘤的大小无关(P＞0.05),而与患者FIGO分期、肿瘤的组织学分级、有无淋巴结转移及腹腔转移有关(P＜0.05).单因素及多因素分析发现,CXCR7蛋白表达水平、患者FIGO分期、肿瘤的组织学分级、有无淋巴结转移及腹腔转移与卵巢癌患者的总生存率和无瘤生存率存在统计学意义上的关联.Kaplan-Meier曲线显示,卵巢癌患者中CXCR7蛋白阳性患者的总生存率和无瘤生存率均较CXCR7蛋白阴性患者降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卵巢癌患者组织中CXCR7蛋白的表达升高,且与转移复发及预后存在密切联系,提示CXCR7可能是预测卵巢癌预后及治疗的一项重要指标.
