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复方生地合剂联合西药治疗系统性红斑狼疮阴虚内热型33例临床观察
目的 评价复方生地合剂联合西药治疗系统性红斑狼疮(SLE)阴虚内热型的临床疗效.方法 将66例SLE阴虚内热型患者随机分为治疗组与对照组各33例,两组均给予醋酸泼尼松片0.2～1 mg/(kg·d),硫酸羟基氯喹片每次0.1g,每日2次,口服;治疗组在此基础上给予复方生地合剂每次30 ml,每日3次口服,两组均治疗3个月.比较两组患者临床疗效,并观察治疗前后两组患者系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLE-DAI)、中医证候积分、相关免疫指标[免疫球蛋白G(IgG)、补体C3、补体C4与抗双链DNA(抗ds-DNA)]、24h尿蛋白定量及激素日用量.结果 治疗组临床疗效总有效率83.33％,对照组为60.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组中医证候积分、SLE-DAI、IgG及抗ds-DNA、激素日用量及治疗组24h尿蛋白定量均较治疗前明显降低,而补体C3升高(P＜0.05或P＜0.01);两组治疗后比较,治疗组IgG、激素日用量均低于对照组(P＜0.05). 结论 复方生地合剂联合西药治疗SLE阴虚内热型疗效确切,且能减少患者激素日用量.
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高效液相色谱法测定复方生地合剂中绿原酸的含量
目的：建立复方生地合剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（10：90），流速1 mL·min-1，柱温30℃，检测波长327 nm。结果绿原酸在0.0624~4.68μg范围内线性关系良好。R=0.9999，平均回收率为100.7%，RSD=1.7%（n=6）。结论该方法操作简便，重复性高，可用于复方生地合剂的质量控制。
关键词： 高效液相色谱法(HPLC) 复方生地合剂 绿原酸 -
复方生地合剂治疗系统性红斑狼疮(阴虚内热型)的有效性与安全性评价
目的:评价复方生地合剂治疗阴虚内热型系统性红斑狼疮(SLE)的临床疗效及其安全性.方法:选择阴虚内热型SLE患者65例,随机分为治疗组31例和对照组34例.两组均以糖皮质激素作为基础用药,治疗组给予复方生地合剂,对照组给予硫酸羟基氯喹治疗,疗程12周.观察两组的临床疗效、系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)、免疫学指标及安全性指标.结果:治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为60.0％和56.7％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患者的SLEDAI、抗ds-DNA水平均显著降低(P＜0.01,P＜0.05),但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗过程中,治疗组和对照组的不良反应事件发生率分别为10.0％和34.3％,治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论:复方生地合剂对SLE有一定的免疫抑制作用,且能降低SLE的活动度,毒副反应较少.
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复方生地合剂治疗系统性红斑狼疮(阴虚内热型)的疗效及安全性评价
目的:研究复方生地合剂在治疗阴虚内热型系统性红斑狼疮中增效减毒、撤减激素用量和改善症状等方面的优势.方法:将60例阴虚内热型系统性红斑狼疮患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.均以中、小剂量糖质激素及羟氯喹治疗作为基础用药,治疗组加用复方生地合剂(生地黄30 g、生石膏30g、忍冬藤30g),对照组加用安慰剂(淮山药、焦糖).治疗3个月,比较2组相关指标变化情况.结果:治疗3个月后,治疗组总有效率为83.33％,显著高于对照组的50.00％(P＜0.05);治疗组中医证候积分、SLE-DAI积分均较治疗前改善(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组激素用量较治疗前明显减少(P＜0.05);治疗组抗ds-DNA抗体较治疗前降低(P＜0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05),且治疗后2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应事件发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:复方生地合剂治疗阴虚内热型系统性红斑狼疮疗效明显,可显著降低中医证候积分、SLE-DAI积分,且安全性良好,能显著减少西药的毒副反应及并发症;更利于患者激素的撤减.
