首页 > 文献资料
-
龙氏治脊疗法联合天麻葛根汤、桂哌齐特注射液治疗椎动脉型颈椎病的临床研究
目的:探讨龙氏治脊疗法联合天麻葛根汤、桂哌齐特注射液治疗椎动脉型颈椎病的疗效.方法:选择2014年1月-2017年11月笔者所在医院收治的80位椎动脉型颈椎病患者,所选择的病例标准均符合椎动脉型颈椎病诊断标准.将上述患者随机分为A组和B组,A组予以马来酸桂哌齐特注射液及口服本院自拟的天麻葛根汤治疗;B组予马来酸桂哌齐特注射液及口服本院自拟的天麻葛根汤治疗,同时配合辨证使用龙氏治脊疗法治疗.比较两组的疗效.结果:辨证使用龙氏治脊疗法治疗的患者,头晕症状缓解更加彻底,疗效更稳定.结论:龙氏治脊疗法联合天麻葛根汤、桂哌齐特注射液治疗椎动脉型颈椎病疗效更好.
-
马来酸桂哌齐特用药患者11665例的血液系统药品不良反应自动监测研究
目的 借助自动监测系统高效获取大样本桂哌齐特用药人群相关的血细胞减少发生率,提供临床精准的药物风险数据.方法 采用回顾性研究方法对2014-08-01-2016-07-31我院医院信息管理系统历史库中使用过320 mg/10 mL和80 mg/2 mL桂哌齐特的所有住院患者病案记录进行自动监测,人工逐一甄别系统报警的疑似血小板减少、血红蛋白减少、白细胞减少病例,并进行统计分析.结果 在11665例用药人群中,血小板、血红蛋白、白细胞减少的发生率分别为0.12％,0.34％和0.20％,总发生率0.66％(无重合病例);有17例患者出现粒细胞减少但未达到粒细胞缺乏标准.血小板减少和贫血多发生在用药5d前后,而白细胞减少多发生在用药接近10 d.感染是发生该药引起血细胞减少的危险因素.结论 桂哌齐特相关血液系统药品不良反应(ADR)的发生率均属偶见.老年伴感染且联用多种药物的桂哌齐特用药患者,应个体化减量并重点观察,以及时发现ADR并规避风险.自动监测系统对接HIS历史数据库,有助于开展更多品种的大样本安全性监测,并高效获取准确ADR发生率.
-
脑心通胶囊联合桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的临床研究
目的:探讨脑心通联合桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及机制.方法:50例UAP患者随机分为两组,对照组25例给予常规治疗和马来酸桂哌齐特320 mg加入5％葡萄糖中静脉滴注,每日1次.治疗组25例在对照组治疗的基础上加用脑心通胶囊3粒,每日3次.两组疗程均为14 d.观察两组心绞痛症状、心电图、收缩压、心率、心肌耗氧量变化.结果:治疗组总有效率96％,优于对照组84％(P＜0.05),治疗组在改善症状及心电图、减慢心率、降低心肌耗氧量方面优于对照组(P＜0.05).结论:脑心通胶囊联合桂哌齐特注射液治疗UAP疗效优于单用马来酸桂哌齐特注射液治疗.
-
桂哌齐特注射液对急性心肌梗死患者NT-proBNP水平影响的临床研究
目的 观察桂哌齐特注射液对急性心肌梗死氨基末端脑钠肽(NT-proBNP)水平及心功能状态的影响.方法 选取笔者所在科急性心肌梗死并经溶栓治疗的患者.随机分为对照组及观察组.结果 观察组结果优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 加用桂哌齐特注射液可明显改善患者心功能.
-
马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的Meta分析
目的 评价马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 检索并选取国内公开发表的有关马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验文献,采用Jadad 评分法进行质量评价,运用Meta 分析进行统计分析.结果 7项研究经Meta分析结果显示,马来酸桂哌齐特注射液治疗组在减少心绞痛发作次数、改善缺血性心电图方面均优于对照组.结论 Meta分析结果显示马来酸桂哌齐特注射液对不稳定型心绞痛有一定疗效,尚需要设计严格、大样本的随机对照试验加以证实.
-
血栓通粉针联合桂哌齐特注射液治疗急性后循环缺血综合征的疗效观察
目的 观察血栓通粉针联合桂哌齐特注射液治疗急性后循环缺血综合征的临床疗效.方法 选取2017年2月至2018年2月我院收治的81例急性后循环缺血综合征患者,随机分为研究组(40例)和对照组(41例).研究组给予血栓通粉针联合桂哌齐特注射液治疗,对照组给予桂哌齐特单药治疗.对比两组患者的疗效.结果 治疗后,研究组的血液流变学指标显著优于对照组(P<0.05).研究组LVA、RVA、BA的PI及Vm均显著优于对照组(P<0.05).研究组的治疗总有效率为87.50%,显著高于对照组的68.29%(P<0.05).结论 血栓通粉针联合桂哌齐特注射液治疗急性后循环缺血综合征,起效快,能够明显改善血流动力学水平,临床疗效较高,值得临床推广应用.
关键词： 血栓通粉针 桂哌齐特注射液 急性后循环缺血综合征 -
桂哌齐特和阿托伐他汀合用对2型糖尿病合并颈动脉斑块患者血同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白的影响
目的 探讨桂哌齐特注射液和阿托伐他汀合用对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并颈动脉斑块患者血同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity c-reactive protein,hsCRP)的影响.方法 将42例2型糖尿病合并颈动脉斑块患者,随机分为单药组(阿托伐他汀治疗组,n=21)、联合组(桂哌齐特注射液和阿托伐他汀合用,n =21);2组均观察治疗前后血hsCRP、血Hcy、空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、三酰甘油(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化.结果 单药组治疗后的血hs-CRP为12.97±3.74mg/L、Hcy为12.96±3.27 μmol/L,联合组治疗后的血hs-CRP为10.10±3.52 mg/L、Hcy为10.82±4.10μ mol/L,联合组治疗后的血hs-CRP、Hcy均较单药组明显降低(P＜0.05).结论 桂哌齐特注射液和阿托伐他汀合用降低2型糖尿病合并颈动脉斑块患者血脂、Hcy和hs-CRP水平,联合治疗组疗效明显优于单用阿托伐他汀治疗组,本研究为2型糖尿病合并颈动脉斑块的治疗提供了实验证据.
