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经前平颗粒对经前期综合征肝气逆证大鼠脑μ阿片受体mRNA及蛋白表达的影响
目的 观察经前平颗粒对经前期综合征( premenstrual syndrome,PMS)肝气逆证大鼠脑顶区皮质、额区皮质、下丘脑、海马μ阿片受体(μopioid receptor,MOR)mRNA及蛋白的表达的影响.方法 取20只大鼠制备PMS肝气逆证大鼠模型.造模后大鼠分为模型组、中药组,每组10只.另选取10只大鼠作为正常对照组(正常组).造模同时,中药组大鼠给予经前平颗粒( 1.6 g/kg)灌胃,正常组和模型组大鼠给予等体积生理盐水(1 mL/100 g)灌胃,每天1次,连续5天.采用RT-PCR和Western blot法分别检测大鼠顶区皮质、额区皮质、下丘脑和海马MOR mRNA及蛋白表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠顶区皮质、额区皮质MOR mRNA及蛋白扩增产物电泳条带相对较弱,光密度值降低,顶区皮质、额区皮质MOR mRNA及蛋白相对表达降低；下丘脑、海马MOR mRNA及蛋白电泳条带相对较强,光密度值升高；下丘脑、海马MOR mRNA及蛋白相对表达升高,差异均有统计学意义(P ＜0.01,P＜0.05).与模型组比较,中药组大鼠顶区皮质、额区皮质MOR mRNA及蛋白扩增产物电泳条带增强,顶区皮质MOR mRNA表达升高,顶区皮质和额区皮质MOR蛋白相对表达升高；下丘脑和海马MOR mRNA及蛋白电泳条带亮度减弱,下丘脑和海马MORmRNA相对表达降低,海马MOR蛋白相对表达降低,差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论 MOR在PMS肝气逆证大鼠不同脑区呈现特异性表达,经前平颗粒表现出相应调节作用.
关键词： 经前期综合征肝气逆证 μ阿片受体 不同脑区 经前平颗粒 -
经前平颗粒对经前期综合征肝气逆证大鼠下丘脑和海马μ阿片受体表达的影响
目的 探讨经前期综合征( PMS)肝气逆证的发病机制及经前平颗粒的干预机制.方法 将30只处于非接受期的SD大鼠随机分为正常组、模型组、给药组,每组10只.除正常组外,其余大鼠采用数字脉冲电刺激噪音干扰仪刺激5天,制备PMS肝气逆证模型.同时,正常组和模型组灌胃生理盐水Iml/100g体重,给药组予经前平颗粒(0.16g/100g体重).每天1次,连续5天.检测各组大鼠下丘脑和海马p阿片受体mRNA和蛋白表达.结果 PMS肝气逆证大鼠下丘脑和海马μ阿片受体mRNA和蛋白表达均显著升高,经前平颗粒可使恢复至近似正常水平.结论 下丘脑和海马μ阿片受体表达升高是经前期综合征的发病机制之一,经前平颗粒可通过抑制该受体表达而发挥疗效.
关键词： 经前期综合征肝气逆证 μ阿片受体 下丘脑 海马 -
经前期综合征肝气逆证模型大鼠海马γ-氨基丁酸A受体β2亚基mRNA表达
目的 探讨大鼠海马γ-氨基丁酸A受体(GABAA受体)B2亚基mRNA表达的变化与经前期综合征肝气逆证的关系.方法 采用半定量RT-PCR基因扩增技术对正常组、经前期综合征肝气'逆证模型组和白香丹胶囊给药组大鼠海马中GABAA受体β2亚基的表达变化进行检测.结果 与正常组大鼠相比,模型组大鼠海马GABAA受体β2亚基mRNA表达显著升高(P<0.05),调肝方药白香丹胶囊干预能改变该受体表达水平异常升高的状态.结论 经前期综合征肝气逆证的发病机制与海马GABAA受体β2亚基有关.
关键词： 经前期综合征肝气逆证 海马 γ-氨基丁酸A受体β2亚基 半定量RT-PCR 大鼠 -
白芍提取物对经前期综合征肝气逆证模型大鼠海马中雌激素β受体及5-羟色胺转运体的影响
目的 探讨白芍提取物对PMS肝气逆证模型大鼠中枢海马ERβ及其介导的5-HT能系统中SERT的影响.方法 筛选动情周期规律大鼠纳入实验,随机分为正常组、模型组、白芍提取物组、氟西汀组和ERβ激动剂组.采用电刺激复制PMS肝气逆证大鼠模型,给药5 d后,分离各组大鼠海马组织,采用RT-PCR法和免疫荧光组织化学法检测各组大鼠动情接受期和非接受期ERβ、SERT mRNA和蛋白表达.结果 动情接受期的各组大鼠间旷场行为学得分,以及海马中ERβ、SERT mRNA和蛋白表达差异均无显著性.动情非接受期:与正常组相比,模型组大鼠旷场实验总路程明显增加;海马中ERβmRNA表达明显降低,SERT mRNA表达明显升高;模型组大鼠海马CA1、CA3脑区ERβ阳性细胞数和蛋白表达下降,SERT阳性细胞数和蛋白表达均明显上调;给予白芍提取物后,上述指标均得到明显改善.结论 白芍提取物可能通过改善PMS肝气逆证大鼠海马区ERβ、SERT mRNA和蛋白的表达,发挥调节PMS肝气逆证负性情绪的作用.
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白香丹含药血清对大鼠海马神经元中5-羟色胺2C受体的表达及其下游信号通路中IP3的影响
目的 观察白香丹胶囊含药血清对原代海马神经元中5-羟色胺2C受体(5-HTR2C)蛋白表达水平及下游信号通路中IP3含量的影响,探讨其可能的中枢作用机制.方法 采用情志刺激为主多因素造模法制备经前期综合征(PMS)肝气逆证大鼠模型,给予白香丹干预,制备大鼠含药血清,结合中药血清药理学,对体外培养的新生大鼠原代海马神经元进行不同血清干预,运用Western blot方法检测海马神经元中5-HTR2C蛋白表达水平,运用ELISA法检测各组海马神经细胞内IP3的含量.结果 与正常血清组相比,PMS肝气逆模型血清组海马神经元的5-HTR2C蛋白表达水平和下游信号通路中IP3含量均明显升高(P<0.01,P<0.01),白香丹含药血清能够明显降低5-HTR2C蛋白表达水平和IP3的含量(P<0.01,P<0.01).结论 PMS肝气逆证模型大鼠血清使海马神经元中5-HTR2C蛋白表达异常升高,同时,可引起第二信使IP3含量升高;白香丹胶囊可能通过降低5-HTR2C蛋白表达水平,改变其下游信号通路中IP3的含量而发挥疗效.
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经前期综合征肝气逆证微观机制研究进展
对近几年激素及其代谢产物、5-HT系统、γ-氨基丁酸(GABA)系统、内源性阿片系统异常与经前期综合征肝气逆证的相关性进行了综述,并提出今后应从整体、器官、细胞、分子、基因多个层次对PMS肝气逆证的发病机制进行研究.参考文献22篇.
关键词： 经前期综合征肝气逆证 微观机制 综述 -
白香丹胶囊对体外培养大鼠皮层神经元5-羟色胺1A受体表达的影响
目的:研究调肝方药白香丹对体外培养的胚胎大鼠皮屡神经元细胞活力及其5羟色胺1A受体(5-HT1AR)蛋白表达水平的影响.方法:制备白香丹大鼠含药血清,体外原代培养胎鼠大脑皮层神经元细胞,MTT法测定神经元细胞活力;免疫荧光标记+激光共聚焦检测法测定神经元中5-HT1AR蛋白水平表达量及定位分布.结果:白香丹含药血清能够显著提高体外培养的胚胎大鼠皮层神经元细胞活力,上调其5-HT1AR蛋白表达水平.结论:大鼠脑皮层神经元中5-HT1AR是调肝方药白香丹的作用靶位之一,白香丹可能通过提高神经元细胞活力并上调其5-HT1AR蛋白表达水平发挥疗效.
关键词： 白香丹 经前期综合征肝气逆证 神经元细胞 5羟色胺1A受体 -
经前期综合征肝气逆证猕猴模型表情行为及递质水平的变化
目的:研制经前期综合征肝气逆证猕猴模型.方法:观察造模及给药后猕猴的表情行为变化,检测造模后猕猴血清及尿中递质水平的变化.结果:造模猕猴给药后表情行为及递质等变化基本恢复到正常水平,符合临床变化.结论:猕猴经前期综合征肝气逆证模型是成功的.
关键词： 经前期综合征肝气逆证 猕猴模型 表情行为 递质水平 经前平
