首页 > 文献资料
-
毒结清口服液对中晚期肿瘤化疗患者MGMT基因甲基化的影响
目的 观察毒结清口服液对中晚期肿瘤化疗患者血浆中O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)基因甲基化状态的影响.方法 收集中晚期肿瘤化疗患者60例,随机分为治疗组(30例,常规化疗+毒结清口服液20 mL/次,每日3次)和对照组(30例,单用化疗),疗程8周,治疗前后用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测中晚期肿瘤化疗患者血浆中MGMT基因的甲基化状态,同时检测外周血常规、KPS评分,评估临床疗效及毒副反应.结果 MGMT基因甲基化检测结果显示治疗组、对照组甲基化率分别为20.00%、46.67%,差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,治疗后治疗组KPS评分显著提高,对照组显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05).两组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P<0.01).化疗后治疗组毒副反应较对照组轻(P<0.01).结论 毒结清口服液对化疗有增效减毒作用,且不影响骨髓造血功能.其作用靶点可能是MGMT,通过对MGMT活性的调控达到增效减毒的作用.
-
毒结清口服液联合化疗治疗多发性骨髓瘤骨病临床研究
目的:探讨以毒结清口服液治疗多发性骨髓瘤(MM)患者骨病的临床疗效.方法:将42例MM患者随机分成两组,对照组20例予M2方案化疗,中药组22例子中药毒结清口服液60mL/d,同时予M2方案化疗.以血钙和白介素-6(IL-6)水平下降,骨痛的缓解和生活质量改善为评价指标.结果:中药组和对照组治疗后骨病症状评分均明显下降,与治疗前比较差异均有显著性意义(P＜0.05);中药组生活质量总有效率为68.2％,与对照组总有效率(45％)比较差异均有显著性意义(P＜0.05)；中药组治疗后血钙和IL-6水平均明显下降(P＜0.05),与对照组治疗后血钙和IL-6水平比较差异也有显著性意义(P＜(0.05)对照组治疗后血钙水平较治疗前有下降(P＞0.05).结论:毒结清口服液联合化疗能有效降低MM患者血钙和IL-6水平,改善骨病症状,提高生活质量.
-
毒结清口服液联合化疗治疗多发性骨髓瘤骨病的疗效观察
目的:观察毒结清口服液联合化疗治疗多发性骨髓瘤骨病(MMBD)患者的临床疗效.方法:将符合纳入标准的42例MMBD患者随机分成对照组与治疗组,各20例,对照组给予M2方案化疗,治疗组在对照组治疗基础上,给予中药毒结清口服液,60ml/日.以C反应蛋白(CRP)和白介素-6(IL -6)水平,骨痛的缓解和生活质量改善为评价指标.结果:治疗组和对照组治疗后骨病症状评分均明显下降,与治疗前比较差异均有显著性意义(P＜0.05)；治疗组生活质量总有效率为68.2％,与对照组总有效率(45％)比较差异均有显著性意义(P＜0.05)；治疗组治疗后CRP和IL -6水平均明显下降(P＜0.05),与对照组治疗后CRP和IL -6水平比较差异也有显著性意义(P＜0.05)；对照组CRP水平明显下降,与治疗前比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:毒结清口服液联合化疗能有效降低MMBD患者CRP和IL -6水平,改善骨痛症状,提高生活质量.
-
毒结清口服液联合复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌患者康复作用的观察
目的:观察毒结清口服液联合复方苦参注射液对非小细胞肺癌患者的康复作用.方法:52例患者随机分为2组,治疗组27例予毒结清口服液联合复方苦参注射液治疗,对照组25例单纯予复方苦参注射液治疗,疗程1个月.于用药前后分别检测患者外周血T淋巴细胞亚群、临床症状积分、可测量病灶的评定.结果:治疗组在提高外周血T淋巴细胞亚群CD4、CD4/CD8方面,与对照组比较均有统计学意义(P＜0.01);治疗组及对照组均能改善大部分临床症状,而对于盗汗、食欲不振、口干、神疲乏力等症状的改善,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论:毒结清口服液联合复方苦参注射液能明显改善Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的机体免疫功能和部分临床症状,康复作用优于单纯复方苦参注射液.
-
毒结清口服液对Lewis肺癌小鼠血小板活化机制的影响
目的:探讨毒结清口服液对Lewis肺癌小鼠血小板活化标志物表达的影响.方法:建立Lewis肺癌小鼠模型,按分组情况分别干预21 d,观察各组瘤质、抑瘤率及CD62P、CD63表达和vWF水平的变化.结果:毒结清组小鼠体质量显著性高于模型组(P＜0.05),毒结清组的抑瘤率为63.2％,化疗组的抑瘤率为38.1％;模型组的CD62P、CD63和vWF水平显著高于正常组(P＜0.05);毒结清组的CD62P、CD63表达和vWF水平明显低于模型组和化疗组(P＜0.05),显著高于正常组(P＜0.05).结论:毒结清口服液可抑制Lewis肺癌小鼠的肿瘤增殖,保持体质量,可能与其抑制血小板活化机制相关的CD62P、CD63表达和降低vWF水平有关.
-
毒结清口服液联合化疗对多发性骨髓瘤溶骨性病变疗效观察
目的:探讨毒结清口服液联合化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)患者溶骨性病变的临床疗效.方法:治疗组20例给予中药毒结清口服液60ml/d,同时予M2方案化疗;对照组12例予M2化疗.以骨痛的缓解,生活质量改善和血钙水平下降为评价指标.结果:治疗组骨痛缓解的有效率分别为90%(18/20),对照组骨痛缓解的有效率为41.6%(5/12);治疗组生活质量总有效率为70%(14/20),对照组总有效率为33.33%(4/12);治疗组血钙水平明显下降,与治疗前比较差异有显著性意义(P＜0.05),与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:中药毒结清口服液联合化疗能有效减轻MM溶骨性病变症状,降低血钙水平,提高生活质量.
-
毒结清口服液结合化疗治疗多发性骨髓瘤32例疗效观察
目的:观察毒结清口服液结合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床疗效.方法:采用毒结清口服液加M2化疗方案治疗多发性骨髓瘤32例,并与单纯用化疗治疗的26例进行对照观察.结果:治疗组32例中部分缓解25例(78.13%),进步6例(18.75%),无效1例(3.12%);对照组26例中,部分缓解12例(46.15%),进步8例(30.77%),无效6例(23.08%),两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:毒结清口服液结合化疗治疗多发性骨髓瘤有较好疗效.
-
毒结清口服液结合化疗治疗恶性淋巴瘤36例的临床观察
[目的]观察中药制剂毒结清口服液治疗恶性淋巴瘤的临床疗效.[方法]采用毒结清口服液加CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤36例,并与单纯化疗的30例进行对照观察.[结果]治疗组中36例中完全缓解19例(52.78%),部分缓解12例(33.33%),稳定4例(11.11%),进展1例(2.78%);对照组30例中完全缓解10例(33.33%),部分缓解7例(23.33%),稳定6例(20%),进展7例(23.33%).两组疗效比较有显著性差异(P＜0.05).[结论]毒结清口服液结合化疗治疗恶性淋巴瘤有较好的疗效.
-
毒结清口服液联合VAD方案治疗骨髓瘤骨病30例临床观察
目的:观察毒结清口服液联合VAD化疗方案治疗骨髓瘤骨病(MBD)的临床疗效.方法:选取60例MBD患者随机分成2组,对照组予单纯VAD方案化疗,治疗组在化疗的基础上加服中药毒结清口服液治疗.观察两组患者的骨痛症状评分、血清 β2微球蛋白(β2-MG)水平变化情况及临床疗效.结果:两组4个疗程治疗后的骨痛评分与治疗前比较均明显下降(P<0.05),中药治疗组患者治疗后的骨痛评分显著低于对照组患者(P<0.05);对照组 β2-MG水平较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后治疗组的 β2-MG水平明显低于对照组(P<0.05);对照组的临床总有效率为63.33％,中药治疗组总有效率为76.67％,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:毒结清口服液联合VAD化疗能明显改善MBD患者骨痛评分和降低血清 β2-MG水平,临床疗效较好.
