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失眠障碍患者中医证型与5-HTTLPR/5-H TTVNTR基因多态性的相关性研究
目的 探讨失眠障碍患者中医证型与5-羟色胺转运体(5-HlTT)基因(5-HTTLPR/5-HTTVNTR)多态性的相关性.方法 对267例失眠障碍患者进行中医辨证分型,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估失眠严重程度,对40名健康对照者和所有失眠障碍患者采用限制性片段长度多态性(PCR-Restriction Fragment Length Polymorphism,PCR-RFLP)法分析5-HTT基因多态性,并对中医证型和5-HTTLPR/5-HTTVNTR两个基因多态性分别作相关性分析.结果 失眠障碍不同中医证型之间5-HTT基因型和等位基因频率比较差异均有统计学意义(P＜0.001).其中,肝郁化火证携带S等位基因频率高于对照组[P＜0.005,OR =3.18(1.76-5.76)],痰热内扰证携带S等位基因频率高于对照组[P＜0.005,OR=2.62(1.24-5.14)],阴虚火旺证携带S等位基因频率高于对照组[P＜0.005,OR =2.56(1.50-4.35)],心脾两虚证携带stin2.10等位基因频率高于对照组[P ＜0.005,OR =4.57(1.91-10.90)],心虚胆怯证携带stin2.10等位基因频率高于对照组[P＜0.005),OR =4.10(1.56-10.76)].结论 不同中医证型与5-HTTLPR/5-HTTVNTR基因多态性分布相关,S等位基因与肝郁化火证、痰热内扰证、阴虚火旺证相关;stin2.10与心脾两虚证、心虚胆怯证相关.
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遗传多态性与肠易激综合征发病的关系
肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)是常见的一种功能性疾病,病因尚不清楚,先前的研究表明其发病机制与下列因素有关:胃肠动力学异常,内脏感觉异常,精神因素,神经递质和肠道菌群失衡,肠道感染以及食物不耐受等因素.而近来遗传因素和IBS发病关系的研究也进一步深入,本文综述遗传和相关基因多态性与IBS发病之间的联系.
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抑郁模型大鼠不同部位 miR-16 表达及其与 5-羟色胺转运体的关联性研究
目的 研究miR-16在慢性不可预知温和应激抑郁症模型大鼠神经系统不同部位的表达及其与5-羟色胺(5-HT)转运体的关联性. 方法 对照组和慢性不可预知温和应激抑郁模型组大鼠各10只,模型组大鼠接受21天的不可预知温和应激刺激,对照组大鼠正常饲养. 两组大鼠麻醉后收集脑脊液,测定miR-16. 然后断头处死,分离前额叶皮质、中缝核、海马,测定miR-16和5-HT转运体蛋白. 结果 模型组大鼠脑脊液和中缝核的miR-16相对表达量低于对照组,中缝核miR-16与5-HT胺转运体呈负相关;而前额叶皮质和海马中的miR-16、5-HT转运体分别与对照组比较,差异均无统计学意义( P>0.05). 结论 中缝核miR-16可能通过调节5-HT转运体的表达,参与抑郁症的病理过程,脑脊液miR-16亦可能与抑郁症相关.
关键词： 慢性不可预知温和应激抑郁模型 miR-16 5-HT转运体 -
MDMA神经毒性长期效应导致皮层和海马组织结构改变
通过短时间多次给药建立3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymethamphetamine,MDMA)的神经毒性模型,将雄性Wistar大鼠随机分为对照组和实验组,实验组给予MDMA 10 mg/kg,每小时一次,共4次,即总量为40mg/kg,对照组给予等体积生理盐水.于末次给药后32周采用原位杂交检测5-HT转运体(serotonintransporter,SERT)mRNA和内源性焦虑物质苯甲二氮(艹卓)绪合性抑制物(diazepam binding inhibitor,DBI)的mRNA表达,免疫组织化学染色检测胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达,银染观察神经末梢变化.结果显示,短时间多次给予MDMA后,与生理盐水组比较,MDMA组大鼠海马SERT mRNA信号表达降低(P＜0.05),大脑皮层DBI mRNA的信号表达增高(P＜0.05),GFAP表达显著升高(P＜0.05);银染MDMA组大鼠皮层神经末梢明显减少.上述结果提示,MDMA神经毒性导致皮层和海马结构改变持续存在,进而导致脑功能的紊乱.
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逍遥散对肠易激综合征大鼠5-羟色胺及5-羟色胺转运体作用研究
目的:观察逍遥散对肠易激综合征模型大鼠结肠黏膜5-羟色胺(5-HT)、5-HT转运体(SERT)的调节作用,研究其作用机制.方法:48只大鼠随机分为正常组、模型组、逍遥散低、中、高剂量组和阳性对照组,以心理应激联合免疫诱导致敏法建立肠易激综合征(IBS)模型,评估球囊结直肠扩张引起腹部收缩反射(AWR)的小容量阈值,以反映内脏敏感性；采用酶联免疫法测定结肠黏膜5-HT、SERT水平.结果:与正常组比较,模型组大鼠引起AWR的小容量阈值、结肠黏膜SERT水平明显降低,结肠黏膜5-HT水平明显升高(P＜0.01),而逍遥散能降低结肠黏膜5-HT水平,升高结肠黏膜SERT水平(P＜0.05或P＜0.01).结论:逍遥散的作用机制可能是通过调节IBS大鼠5-HT信号系统,减弱神经元兴奋性,从而提高内脏痛阈,消除肠道过敏.
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5-HT转运体/受体在肠道疾病发生中的作用研究进展
5-HT是一种广泛存在于脑和消化道的重要的神经递质和胞内信使,在调控机体情绪,体温,睡眠,食欲和代谢活动过程中发挥重要作用.机体90％的5-HT是由肠道中的肠嗜铬细胞合成、分泌并发挥作用的.近年来研究发现5-HT参与调节肠道运动和多种内分泌活动,其含量水平异常可能导致胃肠道内分泌功能紊乱进而导致多种胃肠道疾病的发生,5-HT受体和转运体表达异常将直接影响肠道5-HT含量,间接影响肠道内分泌稳态.本文将详细阐述5-HT受体、转运体异常与肠道疾病发生的关系,期望对相关肠道疾病的预防和治疗提供一定的理论依据.
