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乳化溶剂蒸发法文献资料
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2种方法制备丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒的比较
目的:考察并优化丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒的制备工艺,比较2种制备方法对纳米粒成型及其质量的影响.方法:采用纳米沉淀法和乳化溶剂蒸发法制备纳米粒,并对制得的纳米粒进行质量评价及比较,包括粒径、形态、载药量、包封率、药物利用率、晶型及体外释放行为.结果:沉淀法和乳化溶剂蒸发法制备的纳米粒平均粒径分别为225 nm和183 nm,包封率分别为95.49%和87.99%、载药量分别为2.03%和0.16%、药物利用率分别为38.42%和17.59%.结论:沉淀法制备丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒的效果优于乳化溶剂蒸发法.
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载米托蒽醌PLA-PLL-RGD纳米粒的制备
采用乳化-溶剂蒸发法制备载盐酸米托蒽醌的聚乳酸-聚赖氨酸-精氨酰-甘氨酰-门冬氨酸纳米粒,以粒径和包封率为评价指标,用正交设计优化制备工艺.结果表明,照优化方案制备的纳米粒呈大小均匀的圆球形,平均粒径(186±2.37)nm,平均包封率(94.7±1.46)%,在pH 7.4磷酸盐缓冲液中192h累积释放量为61%.
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亮丙瑞林硬脂酸纳米粒的制备及其理化性质研究
目的 制备亮丙瑞林硬脂酸纳米粒,并对其理化性质进行研究.方法 分别采用溶剂扩散法和乳化溶剂蒸发法制备硬脂酸固体脂质纳米粒,并测定纳米粒形态、粒径、药物包封率和体外释放等理化性质.结果 溶剂扩散法和乳化溶剂蒸发法制备得到的硬脂酸纳米粒平均粒径均在400nm左右,形态呈椭圆形.与溶剂扩散法相比,以乳化溶剂蒸发法制备的纳米粒,亮丙瑞林的药物包封率从28.0%提高到53.1%,体外释放2h的药物突释量显著下降,药物释放总维持时间在24h左右.结论 以乳化溶剂扩散法制备亮丙瑞林硬脂酸SLN,药物包封率高,药物突释量小,具有一定的亮丙瑞林口服给药开发前景.
