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基底动脉尖综合症
基底动脉尖综合征(TOBS)首先由Caplan于1980年提出,约占脑梗死的7.6%.Caplan根据其临床表现分为两组,即中脑和丘脑受损的脑干首端梗死和颞叶内侧面、枕叶受损的大脑后动脉区梗死.
关键词： 基底动脉尖综合症 -
基底动脉尖综合征临床研究(附28例临床报告)
目的 探讨基底动脉尖综合症(TOBS)的临床和影像学特征、鉴别、治疗及预后.方法 回顾性分析我院28例表现符合基底动脉尖端梗死,并经CT或MRI证实的患者.结果 TOBS临床表现以瞳孔异常和眼球运动障碍为主的中脑受损的症状伴有意识和行为障碍,尚有丘脑、小脑、颞叶和枕叶梗死的症状.CT和MRI影像学特征以中脑背侧和双侧丘脑(蝴蝶征)缺血性异常信号,以及部分小脑、颞叶和枕叶的缺血性表现.经过及时急性期治疗和康复训练,患者死亡率大大降低.结论 TOBS是基底动脉末端领域的非孤立性梗死,临床表现为多种症状和体征,影像学对受累部位和范围,以及确定受累血管和受累程度,对诊断和指导治疗的价值极大,并需要与影响到双侧旁中央丘脑的疾病鉴别.溶栓和支架等治疗手段颇有前途,但其疗效和安全性有待进一步研究证实.TOBS患者预后差,但正确及时的治疗和恢复期的康复,对改善TOBS患者的远期生活质量非常重要.
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基底动脉尖综合征
基底动脉尖综合征(top of the basilar syndrome,TOBS)是由Caplan[1]发现并命名,是一种特殊表现的脑血管病,系基底动脉尖部位缺血或闭塞所致血液循环障碍,以丘脑、中脑、小脑、枕颞叶有不同程度损害的一组临床综合征.临床表现复杂、多样.临床上容易被误诊,而且发病极其凶险,病情危重、预后极差.早期诊断和治疗对预后至关重要.
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基底动脉尖综合征继发青光眼1例
基底动脉尖综合症继发青光眼甚为罕见,我院曾遇到1例,现报告如下.
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基底动脉尖综合症6例分析
基底动脉尖综合症临床上较为罕见,早期易误诊,为了提高对本病的认识,现将我院收治的6例报告如下.
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基底动脉尖综合症95例的病情观察及护理
目的:分析研究基底动脉尖综合征的临床综合护理办法.方法:对我院收治的95例基底动脉尖综合征患者治疗护理及护理进行回顾性分析.结果:95例基底动脉尖综合征的患者经过我院的综合治疗与精心护理,有42例有显著好转,占44.2％,有35例出现不同程度的神经功能障碍,占36.8％,有18例患者死亡,占18.9％,经与报道资料对比,治疗情况明显较好.结论:TOBS具有临床表现多样化,病情发展迅速,死亡率、致残率高,变异多,预后差的特点.采取精心护理,调整患者心理,及时干预各项致病因素,有助于提高患者治疗效果及生活质量.
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基底动脉尖综合症8例临床分析
基底动脉尖综合症(top of the basilar artery syndrome,TOBS),是因基底动脉尖端部位血循环障碍所引起的一组临床综合症.现对我院确诊的8例TOBS患者的临床资料并结合文献分析报道如下:
