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寿聪胶囊对老年痴呆模型大鼠行为学及过氧化氢酶、单胺氧化酶的影响
目的 观察寿聪胶囊对老年性痴呆(Alzheimer disease,AD)模型大鼠行为学及脑组织中过氧化氢酶(CAT),单胺氧化酶(MAO)活性的影响,探讨其作用机制.方法 选用Wistar雄性大鼠,随机分成空白对照组、模型对照组、脑复康组及寿聪胶囊低、高剂量组,每组9只.大鼠颈部注射D-半乳糖合并腹腔注射东莨菪碱制备AD大鼠复合模型,采用跳台法观察大鼠学习记忆能力,用分光光度法测定脑组织中CAT、MA0的含量.结果 寿聪胶囊能显著减少AD大鼠的错误次数、延长反应潜伏期,能显著提高模型大鼠脑组织中CAT的含量、降低MAO的含量.结论 寿聪胶囊可能通过提高CAT抗氧自由基水平及降低脑组织MAO活性的途径实现其对AD模型大鼠预防和治疗作用.
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寿聪胶囊对老年性痴呆模型大鼠总抗氧化力、脂褐质及脑组织形态学的影响
目的 观察寿聪胶囊对老年性痴呆大鼠脑组织及血清中总抗氧化力(TAOC)、脂褐质(LIP)及脑组织形态学的影响,以进一步探讨寿聪胶囊防治老年性痴呆的作用机制.方法 选用Wistar雄性大鼠,随机分成空白对照组、模型对照组、脑复康组及寿聪胶囊低、高剂量组,每组9只.大鼠颈部注射D-半乳糖合并腹腔注射东莨菪碱制备老年性痴呆(AD)大鼠复合模型,应用中药复方寿聪胶囊进行防治,采用分光光度法测定脑组织及血清中TAOC、LIP的含量,光镜下观察脑组织形态学的变化.结果 与模型组相比,寿聪胶囊能显著提高AD大鼠脑匀浆及血清中TAOC的活性,降低LIP的含量;而且明显减轻AD的病理损害.结论 提示增强脑组织及血清中TAOC活性、降低LIP含量可能是寿聪胶囊防治AD的作用机制之一.
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寿聪胶囊对老年痴呆模型大鼠学习记忆及海马区ChAT的影响
目的 观察寿聪胶囊对老年痴呆(AD)模型大鼠的学习记忆、海马区乙酰胆碱转移酶(ChAT)阳性细胞的表达及病理形态学影响,探讨寿聪胶囊的防治机制.方法 选用Wistar 雄性大鼠随机分成五组:对照组、模型组、脑复康组及寿聪胶囊低、高剂量组.用D-半乳糖和东莨菪碱制备复合AD大鼠模型,应用中药复方制剂寿聪胶囊进行防治.用跳台法测试大鼠的学习记忆能力、免疫组化法观察海马区ChAT阳性细胞的表达变化、光镜下观察脑组织病理形态学的改变.结果 寿聪胶囊组跳台潜伏时间明显延长、触电错误次数显著减少,海马区ChAT的阳性细胞数目显著增多、且染色大多呈阳性,脑组织病理损害明显减轻;与模型组相比均有显著性差异(P＜0.01),与脑复康组相似(P＞0.05).结论 寿聪胶囊能提高AD大鼠学习与记忆能力,减轻脑组织的病理损害,可能与拮抗东莨菪碱所致胆碱能神经系统的功能损害,提高ChAT活性,促进Ach合成有关.
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寿聪胶囊对小鼠肝肾功能影响的实验研究
目的:研究寿聪胶囊(SCP)对小鼠肝肾功能的影响.方法:通过灌胃给小鼠1日内大质量浓度及大体积的药量,连续用药1周,观察动物一般行为、进食量变化和肝肾功能改变.结果:寿聪胶囊用药后,除小鼠进食量减少、精神较差外,寿聪胶囊对血清Cr、BUN、AST、ALT未见明显影响.结论:寿聪胶囊在较大剂量连续用药后对小鼠肝肾功能未见明显影响.
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寿聪胶囊对小鼠急性毒性反应的实验研究
目的:观察寿聪胶囊对小鼠的急性毒性反应.方法:采用灌胃法,给予小鼠1日内大浓度及大体积的药量,观察其急性毒性反应1周.结果:实验小鼠大耐受量为74.4g/kg,相当于成人推荐剂量的630倍,未出现任何毒性反应.结论:寿聪胶囊毒性较低,安全性较好,为临床治疗提供了一定的实验依据.
