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高效液相色谱法对降脂通便胶囊中大黄有效成分测定
目的 对降脂通便胶囊中大黄有效成分进行含量测定.方法 应用高效液相色谱法测定本院制剂降脂通便胶囊有效成分大黄酚及大黄素的含量.结果 大黄素的回归方程为A1=3685.0C1-2.6838(r=0.9998),线性范围为0.0129μg～0.226μg;大黄酚的回归方程为A2=5695.6C2-5.2986 (r=0.9998),线性范围为0.0173 μg～0.302 μg.结论 高效液相色谱(HPLC)法用于我院制剂降脂通便胶囊的含量测定控制.该方法简便易行,重现性好.可用于测定降脂通便胶囊中的大黄素和大黄酚的含量.
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降脂通便胶囊联合普伐他汀治疗高脂血症的临床研究
目的 探讨降脂通便胶囊联合普伐他汀钠片治疗高脂血症的临床疗效.方法 选取2017年2月-2018年2月在邯郸市第二医院进行治疗的94例高脂血症患者作为研究对象,根据用药的差别将患者分为对照组(47例)和治疗组(47例).对照组口服普伐他汀钠片,20 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服降脂通便胶囊,2.0g/次,2次/d.两组均连续治疗2个月.观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后的血脂水平、炎性指标和肥胖指标水平.结果 治疗后,对照组总有效率为80.85％,显著低于治疗组的97.87％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血脂水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组炎性指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组体质量(W)、肥胖度(A)、体质量指数(BMI)、体脂率(F)均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组肥胖指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 降脂通便胶囊联合普伐他汀钠片治疗高脂血症可有效降低患者血脂和血清炎性因子水平,降低肥胖指标,具有较好的临床推广应用价值.
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降脂通便胶囊治疗高脂血症阴虚血瘀型病人39例
目的观察降脂通便胶囊治疗高脂血症阴虚血瘀型病人的临床疗效.方法选取高脂血症阴虚血瘀型病人39例为治疗组,口服自制降脂通便胶囊,每次3粒,每日3次,服用1个月.另设同期体检血脂正常者39例作为对照组.观察治疗组治疗1个月后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的变化及阴虚血瘀型症状的改善情况.结果治疗组治疗1个月后与治疗前及血脂正常组比较,治疗1个月后TC、TG、LDL-C均有显著降低(P<0.01),接近对照组水平(P>0.05),阴虚血瘀证症状明显改善.结论降脂通便胶囊在有效降低血脂的同时,能缓解阴虚血瘀证病人的症状.
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降脂通便胶囊治疗原发性高脂血症44例临床观察
目的:观察降脂通便胶囊治疗原发性高脂血症的临床疗效.方法:将原发性高脂血症72例,随机分为治疗组44例和对照组28例,治疗组服用自制降脂通便胶囊,对照组服脂必妥,均治疗1个月.观察两组治疗前后血清胆固醇与甘油三酯值的变化及疗效.结果:两组治疗前后比较有显著性差异(P＜0.05),治疗组疗效明显优于对照组.结论:降脂通便胶囊治疗原发性高脂血症疗效确切.
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从肾虚血瘀辨治高脂血症
本文从肾虚血瘀的角度对高脂血症发病进行探讨,认为肾虚血瘀是高脂血症发病的主要原因之一,主张补肾化瘀法的运用,并采用降脂通便胶囊治疗高脂血症获得较好的效果.
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降脂通便胶囊治疗高脂血症阴虚血瘀型临床观察附:78例病例报告
目的:观察降脂通便胶囊治疗高脂血症阴虚血瘀型的临床疗效.方法:选取高脂血症阴虚血瘀型患者39例为治疗组,口服自制降脂通便胶囊3粒,每日3次,服用1个月;并随机选择血脂正常者39例为对照组,不作任何治疗.观察治疗组治疗后1个月血清总胆固醇(TC)与甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的变化及阴虚血瘀型症状的改善情况,并与正常对照组进行比较.结果:与治疗前及血脂正常组比较,治疗组治疗后1个月TC、LG、LDL-C均有显著降低(P＜0.01),接近对照组水平(P＞0.05),阴虚血瘀证症状明显改善.结论:降脂通便胶囊在有效降低血脂的同时能确切的缓解阴虚血瘀证患者的症状.
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降脂通便胶囊质量标准的提高
目的:降脂通便胶囊质量控制方法的提高.方法:采用显微鉴别方法,对制剂中大黄、人参、灵芝、肉桂进行鉴别.采用TLC,对制剂中大黄、人参、肉桂进行定性鉴别并检查大黄的真伪.采用HPLC,对制剂中甘草进行定性鉴别,对制剂中酒大黄中总大黄素和总大黄酚的总量以及结合蒽醌中大黄素和大黄酚的总量进行定量;色谱柱为Welch Materials Eclipse XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1％磷酸溶液(42∶23∶35),流速1.0 mL· min-1,检测波长254 nm,柱温35℃.结果:定性鉴别方法专属性强,效果佳.采用HPLC法进行含量测定,大黄素质量在13.02～130.2 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),大黄酚质量在30.29～302.88 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000);测定总大黄素和总大黄酚总量的平均回收率(n=6)为103.4％(RSD=1.3％),测定游离大黄素和游离大黄酚总量的平均回收率(n=6)为101.9％(RSD=1.0％).10批样品,总大黄素和总大黄酚的总量为3.70～5.55 mg·粒-1,结合蒽醌中大黄素和大黄酚的总量为1.55～3.08 mg·粒-1.结论:本方法提高完善了降脂通便胶囊的质量标准,可更有效地控制其质量.
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降脂通便胶囊治疗阴虚血淤型高脂血症41例临床初探
目的:观察降脂通便胶囊治疗阴虚血淤型高脂血症的临床疗效.方法:41例患者均用降脂通便胶囊口服,治疗4周后观察血清胆固醇、甘油三酯及临床症状的变化.结果:临床控制19例,显效8例,有效10例,无效4例,总有效率90.2%.治疗后血脂、症状均有显著改善(P＜0.05).结论:降脂通便胶囊治疗阴虚血淤型高脂血症有较好的临床疗效.
