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清热散结片联合氯霉素滴耳液治疗慢性中耳炎36例
目的 观察清热散结片联合氯霉素滴耳液治疗慢性中耳炎的疗效.方法 72例慢性中耳炎患者均来自将河南中医药大学第一附属医院耳鼻喉科门诊患者,按随机数字表法随机分为治疗组和对照组.治疗组36例采用清热散结片联合氯霉素滴耳液进行治疗.对照组仅用采用氯霉素滴耳液治疗.结果 治疗组总有效率97.2％,明显高于对照组总有效率86.1％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 清热散结片联合氯霉素滴耳液治疗慢性中耳炎较单用清热散结片疗效显著.
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清热散结片配伍富马酸阿奇霉素治疗慢性咽炎的疗效观察
目的：探讨清热散结片联合富马酸阿奇霉素治疗慢性咽炎的效果。方法：选取慢性咽炎患者140例作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组各70例，对照组患者予以富马酸阿奇霉素片，观察组患者在对照组基础上予以清热散结片，记录2组患者咳嗽、咽喉痛及声嘶消失时间，行临床症状评分，评估临床疗效并记录不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率为92.86％（65／70），显著高于对照组的75.71％（53／70），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗后声嘶、咽喉痛及咳嗽消失时间为（2.26±0.38）、（3.49±0.47）、（4.21±0.43）d，均明显短于对照组的（3.59±0.44）、（5.01±0.35）、（5.89±0.53）d，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗后咽部疼痛、异物感、咽干、咳痰评分为（0.94±0.24）、（1.03±0.30）、（0.84±0.36）、（0.75±0.28）分，均显著低于对照组的（1.59±0.38）、（1.81±0.27）、（1.35±0.41）、（1.44±0.32）分，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论：清热散结片联合富马酸阿奇霉素治疗慢性咽炎能够改善患者症状，提高临床疗效，无明显不良反应，值得临床推广。
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穿心莲滴丸联合清热散结片治疗上呼吸道感染所致咽喉肿痛的效果观察
目的 对穿心莲与清热散结片合用治疗上呼吸道感染所致咽喉肿痛的效果进行探究.方法 从我院2014年1月至2017年1月收治的上呼吸道感染所致咽喉肿痛患者中抽取76例均等分为对照组(清热散结片治疗)与研究组(穿心莲滴丸合并清热散结片治疗).对比两组治疗后咽喉肿痛缓解情况、治疗前后体温、临床效果.结果 研究组治疗后咽喉肿痛缓解率明显比对照组高(P＜0.05);治疗前两组患者体温差异并不明显(P＞0.05),除对照组治疗24h后与治疗前差异不明显(P＞0.05),其余每两个时刻组内体温比较均有明显差异(P＜0.05),且研究组体温明显比对照组低(P＜0.05);研究组治疗总有效率明显比对照组高(P＜0.05).结论 穿心莲滴丸与清热散结片合用治疗上呼吸道感染所致咽喉肿痛能够起到良好效果,有大范围使用的必要.
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清热散结片联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的疗效及对炎症反应的影响
目的:分析清热散结片联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的疗效,并探讨其对炎症反应的影响.方法:选择2013年3月-2016年3月我院收治的100例难治性银屑病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例;对照组给予口服阿维A胶囊,观察组在对照组的基础上给予口服清热散结片;对比两组的临床疗效及不良反应发生情况,检测治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-4(IL-4)水平变化.结果:观察组的总有效率为96.00％(48/50),显著高于对照组的84.00％(42/50),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组TNF-α、IL-8及IL-4的水平对比,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组TNF-α、IL-8及IL-4水平均有所降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗期间,两组无严重不良反应,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:清热散结片联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的疗效显著,能够明显缓解患者机体的炎性反应,值得临床推广应用.
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HPLC测定清热散结片中槲皮素的含量
清热散结片系卫生部药品标准中药成方制剂收载品种,由菊科植物千里光(Senecio scandens Buch.Ham.)经水提醇沉制成的单味中药制剂,具有消炎解毒,散结止痛的功效,用于治疗急性结膜炎,急性咽喉炎,急性扁桃腺炎,急性肠炎,急性菌痢,上呼吸道炎,急性支气管炎,淋巴结炎,疮疖疼痛,中耳炎,皮炎湿疹等症.在本品原质量标准中,未规定含量测定项,为保证药品的临床疗效,进行了清热散结片的含量测定研究.据文献[1]报道,千里光中含有一定量的黄酮苷,在试验中,将样品水解后,以其苷元槲皮素为指标进行质量控制.槲皮素的含量测定方法主要有紫外分光光度法[2]、薄层扫描法[3]和HPLC法[4]等.本文采用高效液相色谱法测定本品中的槲皮素的含量.
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HPLC法测定清热散结片中木犀草素的含量
目的 建立测定清热散结片中木犀草素的HPLC方法 .方法 采用Intertsil ODS-SP色谱柱(150×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(40:60),流速0.8mL·min-1,检测波长350nm.结果 木犀草素在0.09μg·mL-1~1.44μg·mL-1的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),木犀草素平均回收率98.5%.结论 该方法 准确可靠,可用于清热散结片的质量控制.
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HPLC法测定清热散结片中绿原酸的含量
目的：建立测定清热散结片中绿原酸的HPLC方法。方法采用 Intertsil ODS－SP色谱柱（150×4．6mm，5μm），柱温30℃，流动相为甲醇－2％冰醋酸溶液（10∶90），流速1．0mL? min －1，检测波长326nm。结果绿原酸在0．24～39．60μg? mL －1的浓度范围内与峰面积线性关系良好（ r＝0．9999），绿原酸平均回收率101．95％。结论该方法准确可靠，可用于清热散结片的质量控制。
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清热散结片联合板蓝根口服液治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床应用
[目的]观察清热散结片联合板蓝根口服液在小儿肠系膜淋巴结炎临床治疗中的作用.[方法]回顾2012年3月～2014年3月我院收治的120例肠系膜淋巴结炎患儿,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,对照组给予抗感染、抗病毒及对症治疗,治疗组在对照组的基础上加用清热散结片和板蓝根口服液,比较2组患儿的临床疗效.[结果]治疗组5天总有效率为76.67％,治愈率25％;对照组5天总有效率为60％,治愈率为15％;治疗组10天总有效率为95 ％,治愈率71.67％;对照组10天总有效率为83.33％,治愈率为53.33％;2组疗效的差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]清热散结片联合板蓝根口服液辅助治疗小儿肠系膜淋巴结炎效果确切,且无明显不良反应,值得临床推广.
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HPLC法测定清热散结片中金丝桃苷的含量
目的 建立HPLC法测定清热散结片中金丝桃苷含量的方法.方法 采用Agilent Extend C18色谱柱,以乙腈-0.2%醋酸溶液( 18 82)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为360 nm,柱温为25℃.结果 金丝桃苷在0.336～1.680μg范围内峰面积与进样量线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD =0.8%(n=6).结论 所建方法简便、准确,可作为清热散结片的质量控制依据.
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高效液相色谱法测定清热散结片中槲皮素含量
目的:建立高效液相色谱法测定清热散结片中槲皮素含量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相;检测波长为360nm.结果:该方法的线性范围为0.04～0.6μg(r=0.999 8,n=5),平均回收率为95.52%,RSD为1.16%.结论:本品方法简便,准确,重复性好,可用于该片剂的成分含量测定.
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儿童肠系膜淋巴结炎72例诊治分析
目的 探讨儿童肠系膜淋巴结炎的临床表现、诊断和治疗方法,提高诊治水平.方法 对2015年5月至2016年7月本院诊治的72例肠系膜淋巴结炎患儿的临床资料进行回顾性分析,分析其临床特点、辅助检查和治疗方法.结果 72例肠系膜淋巴结炎患儿均有腹痛症状,其中脐周压痛49例(68.06％),右下腹压痛19例(26.39％).高频超声显示腹腔淋巴结大小为12.5 mm×6.0 mm～32.0mm×15.0 mm,直径＞12.0 mm,横径＞6.0 mm,纵横径比值(L/S)＞2;它能有效辅助诊断和鉴别肠系膜淋巴结炎.应用清热散结片联合思连康片治疗后显效40例(55.56％),有效32例(44.44％),总有效率为100.00％.结论 肠系膜淋巴结炎患儿均有腹痛症状,高频超声是诊断鉴别儿童肠系膜淋巴结炎的重要手段,清热散结片和思连康片联合治疗儿童肠系膜淋巴结炎效果良好.
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清热散结片治疗流行性腮腺炎疗效观察
目的 观察清热散结片治疗流行性腮腺炎的疗效.方法 抽取2014年11月至2016年11月于我院感染性疾病科门诊治疗的流行性腮腺炎患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组采用常规抗病毒治疗;治疗组在常规治疗基础上加用清热散结片治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗组总有效率97.50％,明显高于对照组84.00％.结论 清热散结片治疗流行性腮腺炎疗效显著.
