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健胃消痞方治疗脾虚型功能性消化不良疗效观察
目的 观察健胃消痞方治疗脾虚型功能性消化不良的临床疗效,为临床治疗提供依据.方法 回顾在我院接受治疗的82例脾虚型功能性消化不良的患者的临床资料,随机分组为中药健胃消痞方治疗的观察组,和常规西药多潘立酮治疗的对照组,观察两组临床症状的变化、治疗效果及相关实验室检查结果.结果 两组临床症状评分对比,观察组的症状改善更为显著;观察组治疗后总有效率78.57％ (33/42),而对照组为62.50％ (25/40),两组在总有效率及治疗程度上等方面差异均有统计学意义(P＜0.05);经治疗两组MTL水平均有升高,观察组的变化更为明显,两组统计数据差异有统计学意义(P＜0.05),两组GAS水平变化差异不显著(P＞0.05).结论 健胃消痞方能有效的改善消化不良的临床症状,取得良好疗效.
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探讨黛力新治疗功能性消化不良的疗效
目的 观察研究新型三环类抗抑郁药黛力新对功能性消化不良治疗的临床效果.方法 选取我院2010年3月～2012年3月诊治的106侧功能性消化不良患者,所有患者均排除消化性溃疡、肿瘤等器质性疾病,将所选患者随机分为两组各53例.对照组给予多潘立酮和奥美拉唑治疗;治疗组在上述治疗的基础上加用黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片),均以4周为一疗程.对比两组患者症状改善情况与疗效.结果 经过治疗后,治疗组治愈30例,有效18例,无效5例,治愈率56.6％,有效率90.6％;对照组治愈17例,有效27例,无效9例,治愈率32.1％,有效率83.0％.两组总有效率比较差异无显著性,但治疗组治愈率明显优于对照组,两组治愈率比较差异显著,有统计学意义(P＜0.05).结论 用小剂量三环类抗抑郁药黛力新联合治疗功能性消化不良的临床效果较为显著.
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伊托必利与埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良疗效分析
目的 分析伊托必利与埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效.方法 选取我院2014年7月至2016年4月收治的功能性消化不良患者93例,随机分为对照组和观察组,对照组46例给予伊托必利与埃索美拉唑治疗,观察组47例在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,对比两组治疗有效率、焦虑度及抑郁度评分.结果 观察组有效率为87.23％ (41/47),对照组有效率为69.57％(32/46),观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后的HAMA和SDS评分优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 伊托必利与埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良疗效确切,值得推广.
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复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良疗效评价
目的 观察复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良的临床疗效.方法 按照随机数字表法将我院收治的128例功能性消化不良惠儿分为观察组与对照组,每组64例,两组患儿均给予多潘立酮治疗,观察组患儿在此基础上加用复方阿嗪米特肠溶片治疗,观察临床疗效及临床症状消失时间.结果 观察组患儿治疗后腹痛、腹胀、食欲不振以及恶心呕吐症状消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿治疗总有效率为92.2％,明显高于对照组的76.6％,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良疗效可靠,能够促进患儿症状的缓解,应在临床上推广应用.
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探究阿米替林联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效
目的 探讨采用阿米替林与多潘立酮联合治疗功能性消化不良临床效果.方法 选取2013年1月至2016年1月我院收治的功能性消化不良患者130例,根据治疗方法分为观察组与对照组,各65例.对照组患者单纯采用多潘立酮治疗,观察组在此基础上加用阿米替林联合治疗,对比两组临床治疗效果、临床症状改善情况及不良反应发生率.结果 治疗后观察组患者总有效率93.8％,对照组患者总有效率69.2％,观察组治疗总有效率及临床症状改善情况明显优于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率10.8％,对照组为13.8％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 针对功能性消化不良患者采用阿米替林与多潘立酮联合治疗,效果显著,有助于改善患者临床症状,值得推广应用.
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莫沙必利与黛力新联合治疗功能性消化不良的临床疗效
目的 观察莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 选取70例功能性消化不良患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组35例.对照组使用莫沙必利治疗,观察组使用莫沙必利联合黛力新治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组和对照组的不良发应发生率分别为8.57％和22.86％,差异具统计学意义(P＜0.05);观察组的治疗总有效率为94.29％,明显优于对照组的71.43％(P＜0.05).结论 莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良能较大程度地降低不良反应发生率,值得推广使用.
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健胃消食片辅助西药治疗功能性消化不良的效果分析
目的 探讨健胃消食片辅治功能性消化不良的临床疗效.方法 选择近5年来门诊接诊的51例功能性消化不良患者(观察组),在常规抑酸药剂+胃黏膜保护剂+促动力药基础上加服健胃消食片治疗,并与51例常规抑酸药剂+胃黏膜保护剂+促动力药治疗的患者(对照组)进行疗效对比.结果 观察组临床总有效率高于对照组(P＜0.05).结论 健胃消食片辅治功能性消化不良疗效显著,值得推广.
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黛力新联合胃动力制剂治疗功能性消化不良的疗效
目的 观察功能性消化不良治疗中应用黛力新联合胃动力制剂的治疗效果.方法 选择医院2012年4月至2015年8月收治的功能性消化不良患者126例,随机分为试验组和对照组,每组63例.对照组给予常规治疗,试验组在此基础上给予黛力新联合胃动力制剂治疗,均治疗4周,观察两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况,对比治疗前后症状评分、空腹血清胃泌素及生长抑素水平.结果 试验组患者的总有效率高于对照组(P<0.05);试验组患者的总不良反应发生率低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的症状GSRS评分比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,试验组患者的症状GSRS评分均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的GAS、SS水平比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者的GAS、SS水平均优于治疗前,且试验组患者的GAS、SS水平优于对照组(P<0.05).结论 功能性消化不良应用黛力新联合胃动力制剂治疗,具有良好的治疗效果,可有效缓解患者各临床症状,促进患者痊愈,不良反应少,安全性较高,可在临床中进一步推广应用.
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盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果
目的 探讨盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良患者的效果.方法 选取在我院就诊的功能性消化不良患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例.对照组给予黛力新治疗,观察组给予盐酸伊托必利联合黛力新治疗,对比分析两组患者治疗前、后的胃电功率、胃电节律及血清SS和5-HT水平.结果 治疗前,两组患者胃窦、胃小弯、胃体及胃大弯的电功率和电节律以及血清SS和5-HT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者胃窦、胃小弯、胃体及胃大弯的电功率和电节律均低于治疗前和对照组(P<0.05),对照组患者胃窦、胃小弯、胃体及胃大弯的电功率和电节律与治疗前比较,差异不显著(P>0.05).治疗后,两组患者的血清SS和5-HT水平均低于治疗前,观察组的均显著低于对照组(P<0.05).结论 盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良效果显著,可明显改善患者的胃肠道功能,值得在临床上广泛应用.
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莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效及不良反应
目的 探讨莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效及不良反应.方法 将120例功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组采用莫沙必利治疗,观察组在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗.比较两组患者的治疗效果、负性情绪以及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者的GSRS评分、HAMD和HAMA评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的GSRS评分、HAMD和HAMA评分均较治疗前显著降低(P<0.05),但对照组患者的GSRS评分、HAMD和HAMA评分均明显高于观察组(P<0.05);对照组患者的治疗总有效率显著低于观察组(P<0.05);两组患者的便秘、口干和腹痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良疗效确切,且安全性高.
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莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果比较
目的 比较莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果.方法选取2013年1月1日至2015年12月31日于我院就诊的功能性消化不良的患者共74例,将患者随机分为A组和B组,各37例,A组患者采用莫沙必利治疗,B组患者采用多潘立酮治疗,比较两组患者的治疗效果及用药安全性.结果 A组患者治疗总有效率明显高于B组患者,且复发率明显低于B组(P<0.05);A组患者不良反应总发生率明显低于B组患者(P<0.05).结论 莫沙必利治疗功能性消化不良效果比多潘立酮更为显著且疗效持久,用药不良反应少,是一种安全有效的治疗方式,值得临床应用.
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多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良临床研究
目的 观察功能性消化不良应用多潘立酮联合复方消化酶治疗的临床疗效.方法 选择本院2015年3月至2016年10月收治的功能性消化不良患者65例作为观察组,给予多潘立酮联合复方消化酶治疗,另选择同期收治的65例功能性消化不良患者作为对照组,给予多潘立酮治疗,观察两组治疗效果.结果 观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组各项症状积分均降低,且观察组各项症状积分低于对照组(P<0.05).结论 多潘立酮联合复方消化酶治疗功能消化不良,具有良好的治疗效果,可尽早改善症状,且不会增加不良反应,安全性高.
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黛力新联合多潘立酮片对伴有焦虑及抑郁状态的功能性消化不良患者疗效的临床研究
目的 研究黛力新联合多潘立酮片治疗伴有焦虑及抑郁状态的功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将我院消化内科收治的100例FD患者按等距随机抽样法分成治疗组及对照组,每组50例.对照组患者给予多潘立酮片治疗,治疗组在对照组的基础上加用黛力新治疗,疗程均为4周.比较两组患者的治疗效果.结果 治疗组的治疗总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05).治疗后,观察组的抑郁、焦虑评分显著低于治疗前与对照组(P<0.05).治疗后,两组的抑郁、焦虑评分及减分率比较,差异有统计学意义(P<0.05).对照组治疗前、后的抑郁及焦虑评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者均未发生腹泻、口干、恶心等不良反应,治疗后复查心电图、血常规及肝肾功等均无明显异常.结论 与单纯使用多潘立酮相比,黛力新联合多潘立酮片可显著提高治疗FD的疗效,不良反应少,可在临床应用推广.
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黛力新联合促动力和制酸药物治疗功能性消化不良的近期疗效评价
目的 研究采用黛力新联合促动力和制酸药物治疗功能性消化不良的近期疗效.方法 择取80例功能性消化不良患者采用随机数字法分为两组,各40例.对照组采用雷贝拉唑和莫沙必利治疗,观察组则在此基础上加用黛力新治疗.比较两组近期疗效情况.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组SAS、SDS评分均降低,且观察组SAS、SDS评分明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 功能性消化不良采用黛力新联合促动力和制酸药物治疗能够提升其近期疗效,不良反应发生率低,值得推广.
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莫沙比利联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效观察
目的 观察莫沙比利联合多潘立酮治疗功能性消化不良的相关疗效.方法 选择我院2015年5月至2017年1月临床收治的功能性消化不良患者93例为研究对象,采用奇偶数分组方式将其分成对照组和观察组.对照组46例患者实施单纯多潘立酮治疗,试验组47例患者在对照组基础上加用莫沙比利治疗.观察两组患者的治疗效果.结果 治疗前,两组的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组患者的生活质量评分、症状缓解时间、治疗显效率、满意度评分、复发率均显著优于对照组(P<0.05).两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫沙比利联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果较为明显,安全可靠,值得推广.
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氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利、泮托拉唑在功能性消化不良治疗中的应用效果
目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利、泮托拉唑在功能性消化不良(FD)治疗中的应用效果.方法 以我院收治的108例FD患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和研究组,各54例.对照组联合应用莫沙必利与泮托拉唑治疗,研究组在对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛治疗.比较两组患者的临床疗效、治疗前后临床症状评分及不良反应发生率.结果 研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组的餐后饱胀、早饱感、上腹疼痛或不适、上腹烧灼感评分均较治疗前明显降低,且研究组显著优于对照组(P<0.05).两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利、泮托拉唑可有效改善FD患者的临床症状,疗效显著,且不增加不良反应,值得临床推广.
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莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征重叠功能性消化不良临床分析
目的:研究莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征重叠功能性消化不良的临床治疗效果.方法:本次研究选取我院2017年1月-2018年12月收治的100例便秘型肠易激综合征重叠功能性消化不良的患者作为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,每组各50例.观察组患者使用莫沙必利对患者进行治疗,对照组患者使用马来酸曲美布汀进行治疗.对比观察2组患者临床治疗效果.结果:观察组治疗总有效率达到了92％,有5例患者治疗无效,较对照组的11例治疗无效者明显要少.结论:便秘型肠易激综合征重叠功能性消化不良采用莫沙必利治疗可取得良好效果,患者临床症状可得到有效改善.
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莫沙必利联合帕罗西汀方案用于功能性消化不良的优越性分析
目的:分析莫沙必利联合帕罗西汀方案用于功能性消化不良的优越性.方法:选择2015年1月～2017年12月我院收治的70例功能性消化不良患者设为研究对象,随机将70例患者分成对照组和观察组,各35例.对照组应用莫沙必利治疗,观察组应用莫沙必利联合帕罗西汀方案治疗,经过2个月治疗后,对比2组治疗效果和不良反应.结果:观察组治疗总有效率与对照组治疗总有效率对比,分别为94.29％与74.29％,其中观察组疗效更为理想,2组对比有显著差异(P<0.05);2组不良反应对比无差异(P>0.05).结论:莫沙必利联合帕罗西汀方案用于功能性消化不良治疗效果较好,而且不会增加患者的不良反应,具有较高的安全性,值得推广应用.
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中医辨证治疗脾胃虚弱型功能性消化不良的方法及临床效果
目的 :分析中医辨证治疗脾胃虚弱型功能性消化不良的方法和临床效果.方法 :选取我院2015年1月 ～2017年1月收治的30例脾胃虚弱型功能性消化不良患者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组给予常规西药治疗,观察组给予中医辨证治疗.对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 :治疗前,两组患者中医症状积分无明显差异,不存在统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者中症状积分低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患者的复发率低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论 :对脾胃虚弱型功能性消化不良患者给予中医辨证治疗,可有效降低患者症状积分,提高临床治疗效果,并降低治疗期间的不良反应发生率和复发率,具有较高的临床推广价值.
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中医综合疗法治疗小儿功能性消化不良临床疗效观察
目的:探讨中医综合疗法治疗小儿功能性消化不良的临床疗效.方法:按照随机数字表法,将我院收集到的42例功能性消化不良患儿分为对照组和观察组,对照组21例患儿予以常规治疗,而观察组21例患儿则给予中医综合疗法治疗.观察两组患儿上腹痛、餐后饱胀以及腹泻症状积分情况,对比临床疗效.结果:观察组患儿上腹痛、餐后饱胀以及腹泻症状积分明显低于对照组,且差异显著(P<0.05);观察组患儿在治愈率和总有效率两方面均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:针对小儿功能性消化不良患儿,采用中医综合疗法治疗效果显著,有助于改善临床症状,值得临床推广应用.
