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应用3种方法检测鼠疫恢复期患者血清中F1抗体水平
目的 了解鼠疫恢复期患者血清F1抗体水平的维持情况及间接血凝、酶联免疫、胶体金免疫层析技术在鼠疫F1抗体检测中的应用.方法 应用间接血凝试验(IHA)、双抗原夹心酶联免疫吸附试验(DAgs-ELISA)和胶体金免疫层析试验(G Ⅰ CA)3种方法,对比检测25例鼠疫恢复期患者血清中F1抗体.结果 25份血清样品F1抗体IHA阳性19份,DAgs-ELISA阳性21份,GⅠCA阳性18份.F1抗体滴度:IHA 15例为1∶80～1∶320;ELISA 10例为1∶640～1∶1280.结论 大部分鼠疫恢复期患者血清能检出F1抗体,3种F1抗体检测方法均为敏感、特异的检测技术.
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东山口岸1989～2004年鼠形动物及寄生蚤监测结果分析
[目的]通过分析东山口岸1989～2004年鼠形动物及寄生蚤监测结果,掌握其变迁和染疫情况,为指导防鼠、灭鼠和灭蚤工作提供科学依据.[方法]1989～2004年在东山口岸范围内和附近的居住区,采用笼捕法定期进行鼠形动物及寄生蚤调查.[结果]共捕获鼠形动物990只,经鉴定为2目2科4种;以褐家鼠为优势鼠类,占捕鼠总数的57.07%;年平均鼠密度为9.33%;带蚤鼠数162只,检蚤596匹,平均染蚤率为16.36%,蚤指数0.60,以黄胸鼠的染蚤率和蚤指数为高,分别是43.56%和1.87;分离鼠体血清346份,经检测鼠疫F1抗体阴性.[结论]本次监测显示,年平均鼠密度已超过国家标准要求,虽没有发现鼠疫F1抗体存在,但一旦有鼠疫传入,极易造成鼠间鼠疫流行,甚至可能波及人类.
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大沙鼠感染鼠疫耶尔森菌后F1抗体变化情况
目的 观察大沙鼠感染鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)后F1抗体反应及动态变化情况.方法 大沙鼠捕获于2011年新疆维吾尔自治区准噶尔盆地鼠疫自然疫源地南缘,共211只,其中未感染鼠疫菌的大沙鼠为167只,感染鼠疫菌的为44只.实验菌株采用2504号鼠疫菌,该株鼠疫菌硝酸盐还原实验阴性,为强毒菌.采用随机数字法选取35只未感染鼠疫菌大沙鼠并平均分为7组(6个实验组和1个对照组),用按10倍梯度稀释成的1×106~1×1011 CFU/ml浓度梯度菌液对1~6实验组大沙鼠进行第1次感染,对照组皮下鼠蹊部注射生理盐水,感染量均为1 ml;选取已感染过鼠疫菌且首次检测F1抗体滴度在1:256~1:4096之间的大沙鼠共17只,按照抗体滴度进行分为1:4096组(4只)、1:2048组(4只)、1:1024组(3只)、1:512组(3只)、1:256组(3只),并于每30天尾部无菌采血1次进行F1抗体检测,共检测5次;从剩余感染过鼠疫菌的大沙鼠中选取经2次检测F1抗体阴性的大沙鼠共9只,采用浓度为1×106 CFU/ml菌液进行第2次感染,感染量为1 ml.第1次和第2次感染后的大沙鼠,均于感染后的第3、5、7、15、30、60、90和120天尾部采血检测鼠疫F1抗体.采用一元线性回归方程建立大沙鼠抗体衰减回归模型.结果 第1次感染鼠疫菌的大沙鼠中,1×106~1×108 CFU/ml组分别在第30、15和15天时检出抗体,抗体阳性率分别为1/4、3/4、4/5,1×107和1×108 CFU/ml组均在第120天时达到高抗体滴度,均为1:256;1×109、1×1010和1×1011 CFU/ml组,在第5天至第7天时可检出抗体,且在第7天至第15天时大沙鼠全部抗体阳转,1×1011 CFU/ml组在第120天时达到高抗体滴度,为1:4096.第2次感染鼠疫菌的大沙鼠中,第3天即可检出抗体阳性,阳性率为2/9,至第90天达到高抗体滴度,为1:2048.大沙鼠F1抗体衰减的一元线性回归方程为y=0.045x-0.321(F=115.40,P<0.001),从F1抗体滴度1:4096衰减至0的短时间为140 d,长为200 d.结论 感染高浓度鼠疫菌菌液的大沙鼠F1抗体产生的时间较短,其抗体阳性率也较高,抗体滴度高时可达1:4096;F1抗体衰减时间长,约在140~200 d之间.
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河北省鼠疫高危地区人群血清鼠疫F1抗体水平的调查
目的 对河北省鼠疫高危地区人群血清鼠疫F1抗体进行延续性调查,进一步了解鼠疫高危地区人群鼠疫感染情况.方法 根据康保县、蠡县和张家口市区人口资料,2016年1-6月,选择鼠疫高危地区人群采血分离血清;用IHA、胶体金免疫层析法及ELISA检测鼠疫F1抗体水平.结果 采集康保县及蠡县高危人群血清样本7204份,采用上述3种检测方法,结果均为阴性;100份对照血清用同样方法进行检测,结果也为阴性.2007年在康保县调查时检出阳性4份(4/196).结论 近期在张家口市康保县和保定市蠡县鼠疫高危人群中无鼠疫感染者,即未发生人间鼠疫.
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一例腺鼠疫患者血清F1抗体谱的检测分析
鼠疫具有发病急、传染快、病死率高等特点,呈世界性分布.对鼠疫感染患者的抗体时间谱进行分析,一方面可以为基于血清型的快速检测提供检测介入点的时间参考,另一方面为疫苗免疫效果的评价提供参照.1974年,WHO将基于鼠疫F1抗原的间接血凝试验(IHA)作为鼠疫诊断的常规方法,随着血清学技术的不断更新,尤其是标记技术的发展,如胶体金、ELISA等方法已逐步用于鼠疫辅助诊断.上转发光免疫层析技术(UPT-LF)是近年来在传统免疫层析技术上衍生的一种新型定量快速检测技术,它是由上转发光材料(UCP)对其进行一系列表面修饰与活化后,与多种生物分子相结合,融合生物传感器技术,而形成的新的免疫层析检测技术,实现定量分析,已用于疾病监测、病原体侦测、蛋白分析[1-4].现将检测结果报告如下.
关键词： 上转发光免疫层析技术 鼠疫 鼠疫F1抗体 -
黑龙江东部7口岸鼠疫宿主动物调查及鼠血清F1抗体检测结果分析
目的 通过对黑龙江东部7个口岸开展鼠疫宿主动物调查,了解口岸鼠疫宿主动物种群构成及是否存在鼠间鼠疫疫情.方法 鼠疫宿主动物调查采用夹日法;鼠血清F1抗体采用微量间接血凝法检测.结果 捕获鼠形动物772只,捕获率为11.2%,隶属于2目4科10属13种,黑线姬鼠占46.2%,为口岸优势种,大林姬鼠占22.2%,棕背鼠平占14.2%;检测鼠疫F1抗体772份,未检出阳性血清.结论 基本查清黑龙江东部7个口岸鼠形动物的种群构成,7个口岸均未发现鼠间鼠疫疫情.
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南盘江沿岸鼠类及鼠体寄生蚤类调查
目的 掌握我市境内南盘江沿岸鼠形动物及蚤类种群分布情况,为有关决策部门应对鼠疫提供科学依据.方法 采用一夜笼密法捕鼠,采集活鼠鼠体蚤后进行鼠类和蚤类鉴定,并采集鼠血清进行F1抗体检测.结果 20个调查点共捕获鼠形动物121只,经鉴定为2目2科3属4种,捕获率为9.20%,其中褐家鼠占83.46%;黄朐鼠占9.92%,其它占6.61%;检获寄生蚤265匹,染蚤率为56.64%,鼠体染蚤指数为2.43.经检测120份鼠血清均为鼠疫F1抗体阴性.结论 我市境内南盘江沿岸缺少足够与鼠疫密切相关的中间宿主,但仍应密切关注这一区域鼠蚤类动物种群变化情况.
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永嘉县人群血清鼠疫F1抗体调查分析
永嘉县的鼠疫流行始于1944年,由庆元县和温州市区传人,1947年终熄.当时共发病322人,死亡227人,波及24个自然村,人间鼠疫流行前先有鼠间鼠疫流行[1].
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2003年云南省盈江县猫血清鼠疫F1抗体检测结果分析
目的探讨猫在云南家鼠鼠疫自然疫源地的宿主地位.方法应用改进的微量法鼠疫间接血凝试验(IHA),对2003年采自云南省盈江县的216份猫血清进行检测.结果从4份被检猫血清中检出鼠疫F1抗体,阳性率为1.87%.阳性血清抗体滴度分布1∶ 203份,1∶ 1601份,有2份血清呈现出低滴度抗原抗体反应(1∶ 10).结论首次证实猫在云南家鼠鼠疫自然疫源地的偶然宿主作用,并且认为猫可作为该疫源地鼠疫监测的指示动物,其流行病学意义有待进一步探讨研究.
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自牦牛血清中查出鼠疫F1抗体
2001年8月,青海省格尔木市卫生防疫站鼠疫监测队在青海省格尔木市唐古拉山乡二道沟地区的鼠疫监测中,采集当地牦牛(Bos grunnies)血清10份,经血清学(PHA)检验,其中一份牦牛血清检出鼠疫F1抗体,滴度为1:80.
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塔里木盆地子午沙鼠鼠疫F1抗体实验观察
目的 观察塔里木盆地子午沙鼠(Merione meridianus)实验鼠疫F1抗体形成情况.方法 用强毒鼠疫菌2101号感染子午沙鼠,按不同时间随机抽取5只采血,用微量IHA法检测鼠疫F1抗体,观察仔鼠体内母系抗体维持时间.结果 (1)子午沙鼠感染鼠疫菌后,第4d出现抗体,此后抗体滴度维持在1: 4～1: 32之间.抗体阳性率为82.5%(85/103);(2)母系抗体在仔鼠体内可维持4.5个月.结论 子午沙鼠鼠疫F1抗体形成时间早,抗体滴度偏低且较为集中(1: 4～1: 32),无明显高峰期和下降期,抗体持续时间长,阳性率较高;仔鼠体内的母系抗体至少维持4.5个月.这可为动物鼠疫调查或分析时提供有价值的参考依据.
