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愈心痛胶囊治疗不稳定性心绞痛的临床观察
不稳定性心绞痛(UA)是介于稳定性心绞痛与急性心肌梗死之间的一种急性冠脉综合征,易发展为急性心肌梗死和猝死.因此,积极探索有效的治疗措施已为医学界所重视.笔者于2007年6月-2008年8月,在西医常规治疗的基础上.根据中医理论选用愈心痛胶囊,以益气活血治疗本病,取得较好疗效,总结如下.
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愈心痛胶囊联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床研究
目的 探讨愈心痛胶囊联合尼可地尔片治疗微血管性心绞痛的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年2月在大连市第三人民医院治疗的微血管性心绞痛患者82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例).对照组口服尼可地尔片,5 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服愈心痛胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者均治疗4周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间及心电图指标、血管内皮功能和炎症指标.结果 治疗后,对照组临床有效率为80.49％,显著低于治疗组的97.56％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间都显著降低(P<0.05),且治疗组心绞痛发作次数和持续时间明显少于对照组(P<0.05).治疗后,两组运动平板试验的总运动时间和ST段压低0.1 mV时间明显延长(P<0.05),ST段大压低幅度显著减小(P<0.05),且治疗组心电图相关指标明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组内皮素-1(ET-1)水平显著降低(P<0.05),一氧化氮(NO)水平显著升高(P<0.05),且治疗组ET-1和NO水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、IL-6水平均显著降低(P<0.05),且治疗组上述炎症指标水平明显低于对照组(P<0.05).结论 愈心痛胶囊联合尼可地尔片治疗微血管性心绞痛可有效降低心绞痛发作次数,提高运动耐量,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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愈心痛胶囊联合开搏通防治急性心肌梗死缺血再灌注损伤疗效观察
目的观察愈心痛胶囊联合开搏通对急性心肌梗死(AMI)缺血再灌注损伤的防治作用.方法 94例AMI分3组,全部病例均首先予溶栓治疗.在缺血再灌注损伤防治中,对照组(A组)采用AMI常规治疗;开搏通组(B组)在A组治疗基础上加服开搏通12.5 mg,每日2次;愈心痛组(C组)在B组基础上加服愈心痛胶囊3粒,每日3次.比较3组溶栓后4 h内再灌注心律失常及治疗后1周内心血管事件发生情况.检测溶栓后不同时间血浆内皮素(ET)、丙二醛(MDA)水平.结果 C组溶栓后4 h加速性室性自搏律(AIVR)、阵发性室性心动过速(VT)发生率显著低于A组(P＜0.05);近期发生的心血管事件极显著低于A组(P＜0.01),也显著低于B组(P＜0.05);C组溶栓后24 h及72 h血浆ET及MDA极显著低于A组(P＜0.01),也显著低于B组(P＜0.05).结论愈心痛胶囊对AMI缺血再灌注损伤有防治作用,联合开搏通疗效更佳.
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高效液相色谱法测定愈心痛胶囊中延胡索乙素含量
目的:建立愈心痛胶囊质量控制的新方法.方法:采用甲醇萃取愈心痛胶囊中的延胡索乙素,高效液相色谱法测定愈心痛胶囊中延胡索乙素的含量.色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm× 200 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸盐溶液(67∶33,磷酸二氢钾0.1 g和磷酸氢二钾4.8 g混合溶于500mL水中),流速为1 mL·min,检测波长为282 nm.结果:外标曲线回归方程为:Y＝2.75+0.18X,r=0.999 7.平均回收率为99.8%.RSD为1.3%(n=5).结论:方法简便、快速,重现性好,可用于愈痛胶囊的质量控制.
