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杨梅醇对人肝癌HepG2细胞Caspase-9、Bcl-2、p21和Bax表达水平的影响
目的:检测杨梅醇体外对人肝癌HepG2细胞肿瘤相关基因表达的影响.方法:采用qRT-PCR和Westemblot分别检测杨梅醇处理前后HepG2细胞肿瘤相关基因在mRNA和蛋白质水平的表达变化.结果:杨梅醇降低了Caspase-9和Bcl-2基因和蛋白的表达水平,同时提高了p21基因和蛋白以及Bax蛋白的表达水平.结论:杨梅醇通过下调Caspase-9和Bcl-2基因表达,同时上调p21和Bax基因表达而发挥抑制HepG2细胞增殖的作用.
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青龙衣抗肿瘤有效部位的化学成分研究
目的 研究抗肿瘤中药青龙衣(核桃楸Juglans mandshurica未成熟的外果皮)的化学成分.方法 采用溶剂萃取,反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相制备色谱等方法对青龙衣抗肿瘤活性部位即氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离提纯.依据主要理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从青龙衣抗肿瘤活性部位中分离鉴定了13个化合物,分别为4(R)-乙氧基-8-羟基-α-四氢萘醌(1)、4(R)-核桃酮(2)、没食子酸乙酯(3)、对羟基苯乙酸甲酯(4)、8-羟基蒽醌-1-羧酸(5)、4(R),5-二羟基-α-四氢萘酮(6)、杨梅醇(7)、胡桃宁B(8)、5-去氧杨梅酮(9)、5-羟基-1-(4'-羟苯基)-7-(4”-羟基-3”-甲氧基)-3-庚酮(10)、6,5'-二异戊烯基槲皮素(11)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(12)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(13).结论 化合物3～5,7,9～13为首次从青龙衣中分离得到,首次从胡桃属植物中分离得到了异戊烯基取代黄酮.
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杨梅醇对A549、HL-60和HepG2细胞增殖抑制作用的实验研究
目的:观察杨梅醇体外对人肺腺癌A549人早幼粒白血病HL-60及人肝癌HepG2细胞的抑制作用.方法:用3H-TdR掺入法观察杨梅醇体外对A549、HL-60及HepG2细胞的抑制作用,用倒置显微镜观察细胞形态学改变.结果:杨梅醇对A549、HL-60及HepG2细胞均有很好的抑制作用,并且具有较好的量效关系.结论:杨梅醇具有很强的抗肿瘤作用.
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杨梅醇与5-对氟苄氧基杨梅醇的制备及其对人肝癌HepG2细胞活性的影响
目的 体外观察杨梅醇与5-对氟苄氧基杨梅醇(myricanol 5-fluorobenzyloxy ether,5FEM)对人肝癌细胞HepG2活性的影响.方法 制备杨梅醇与5FEM,杨梅醇(25,12.5,6.25 μg·mL-1)、5FEM(25,12.5,6.25 μg·mL-1)作用于HepGz细胞,实时细胞分析系统记录96 h细胞指数,观察杨梅醇与5FEM对HepG2细胞增殖和迁移的影响.结果 杨梅醇与5FEM对HepG2细胞的增殖和迁移均有较好的抑制作用,且呈现较好的量效关系,相等剂量下,5FEM的作用优于杨梅醇.结论 杨梅醇与5FEM能有效抑制HepG2细胞的增殖和迁移.
关键词： 杨梅醇 5-对氟苄氧基杨梅醇 人肝癌HepG2细胞 细胞增殖 细胞迁移 -
杨梅中两种化学成分的结构修饰研究
目的:对从杨梅树皮中分离得到的两种环状二芳基庚烷类化合物杨梅醇和杨梅新醇进行结构修饰.方法:通过甲基化、氧化、乙酰化等结构修饰方法对这两个先导化合物进行结构修饰.结果:合成得到5个二芳基庚烷类衍生物.结论:这些实验为将来对环状二芳基庚烷类化合物进行药理活性筛选并完善这类化合物的构效关系研究提供必要的基础和前提.
关键词： 环状二芳基庚烷类化合物 杨梅醇 杨梅新醇 结构修饰 -
HPLC法测定杨梅树皮中杨梅醇的含量
目的:检测杨梅树皮中杨梅醇的含量.方法:采用高效液相色谱法进行测定.结果:采用高效液相色谱法测定杨梅树皮中杨梅醇的含量,其灵敏度高,分离度和精密度均好,该成分在杨梅树皮中含量高达2.18%.结论:该方法为制定杨梅的质量标准提供了一个可控的方法,同时也为进一步合理开发和综合利用该药用植物提供了一定的参考依据.
