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  • 新疆紫草提取物对GLC-82人肺腺癌细胞的体外作用

    作者:裴凌鹏;申刚义;田树革;黄秀兰;郑玲玲;白岩;蒋沐琳

    目的:研究不同浓度的紫草提取物(SE)对体外培养的GLC-82人肺腺癌细胞(简称“GLC-82细胞”)的作用.方法:荧光显微镜观察细胞形态的变化;MTT法检测不同浓度SE培养细胞后细胞的存活率;划痕试验检测不同浓度的SE对细胞迁移力的影响;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率.结果:SE诱导细胞凋亡程度与用药剂量呈正相关,较高剂量的药物能引起GLC-82细胞亚结构发生变化,如呈现边界不清,体积缩小,核固缩,染色质凝集、边缘化,甚至细胞发生破碎,凋亡小体形成;随着SE浓度的增高GLC-82细胞向划痕区的愈合速度不断减慢;SE的浓度≥3mg/mL时,细胞周期主要表现为G1期比例的上升伴随S期比例的下降.结论:高剂量SE能够诱导GLC-82细胞凋亡及周期的改变,为临床上用药剂量提供一定的依据.

  • 新疆紫草提取物对D-氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的保护作用

    作者:买尔旦·马合木提;刘燕;尼加提·热合木

    新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)Johst.又名新疆软紫草、新藏假紫草,属紫草科Boraginaceae多年生草本植物,是《中国药典》收录的3种紫草科植物之一.紫草的有效成分主要为2大类[1,2]:一类是脂溶性很强的萘醌类色素,包括紫草素(shikonin),乙酰紫草素(acetyl shikonin),β-羟基异戊酰紫草素(β-hydroxyisovaleryl shikonin),β,β'-二甲基丙烯酰紫草素(β,β'-dimethylacryl shikonin),去氧紫草素(deoxy shikonin)等.另一类是水溶性成分,主要为多糖和酚酸类等.现代药理实验表明,它们具有多种生理活性,主要是杀菌抗病毒、抗炎、抗肿瘤、保肝以及免疫调节等作用[3-6].为阐明新疆紫草的药理活性,在以往研究的基础上,用新疆紫草的不同提取物(脂溶性提取物AEJ-Ⅰ、水溶性提取物AEJ-Ⅱ)对D-氨基半乳糖(D-GalN)所致小鼠急性肝损伤模型进行了研究,以探明其保肝作用,旨在为新疆紫草的进一步开发研究提供实验依据.

  • 不同浓度下紫草提取物对子宫内膜异位症大鼠炎性因子、凋亡基因的影响

    作者:唐虹;张瑜

    目的 探讨不同浓度下紫草提取物对子宫内膜异位症大鼠炎性因子、凋亡基因的影响.方法 取SD大鼠40只,均采用腹腔注射苯甲酸雌二醇(0.1 mL/kg)方法制作子宫内膜异位症大鼠模型,将造模成功大鼠随机分为4组,每组10只.紫草提取物高浓度组每天灌胃紫草提取物5.6 g/kg,紫草提取物中浓度组每天灌胃紫草提取物2.8 g/kg,紫草提取物低浓度组每天灌胃紫草提取物1.4 g/kg,对照组则灌胃等量的生理盐水.4周后观察各组大鼠异位病灶组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-6(IL-6)及凋亡基因Bcl-2和Bax表达情况.结果 与对照组相比,紫草提取物各组大鼠TNF-α、PGE2、IL-6及Bcl-2表达量均明显降低(P均<0.05),凋亡指数及Bax表达量均明显升高(P均<0.05),且紫草提取物高浓度组TNF-α、PGE2、IL-6及Bcl-2表达量均明显低于紫草提取物低浓度组、紫草提取物中浓度组(P均<0.05),凋亡指数、Bax表达量均明显高于紫草提取物低浓度组、紫草提取物中浓度组(P均<0.05).结论 紫草提取物可降低子宫内膜异位症模型大鼠异位病灶内炎性因子水平,调节子宫内膜异位细胞凋亡基因表达量,且紫草提取物高浓度作用更好.

  • 紫草提取物对鼠尾角化异常的恢复作用

    作者:刘梅青

    紫草具有清热解毒、凉血活血、透疹消斑等作用,虽治疗银屑病疗效显著[1,2],但作用机制报道甚少.笔者选用鼠尾鳞状上皮作为角化异常的病理模型,观测不同剂量水煎和醇提两种提取物对角化异常的恢复作用,初步探讨紫草治疗银屑病的机制和有效剂量.

  • 紫草抗人乳头瘤病毒作用的研究

    作者:符惠燕;邓远辉;冯怡;孙静;周丹;王海兰

    目的筛选紫草抗人乳头瘤病毒(HPV)的有效部位.方法用系统溶媒(石油醚、正丁醇、乙醇、蒸馏水)对紫草依次进行提取,应用荧光定量PCR技术检测在体外的抗HPV-DNA的效果.结果仅紫草水提物显示在体外抑制HPV-DNA活性,低有效浓度为0.08 g/mL.结论紫草具有体外抑制HPV-DNA作用,其水提物中存在抗HPV-DNA活性成分.

  • 紫草提取物有效成分测定及对骨骼肌自由基代谢和抗疲劳能力影响的实验研究

    作者:徐小仙;熊正英

    目的:通过建立小鼠游泳和大鼠跑台2个训练实验模型,研究紫草提取物对骨骼肌自由基代谢的影响以及抗疲劳作用;并测定紫草提取物中的有效成分.方法:选取雄性小鼠和大鼠各24只,将小鼠随机分为游泳训练组(a组)、游泳力竭组(b组)和游泳加药组(c组),每组各8只;将大鼠随机分为跑台训练组(A组)、跑台力竭组(B组)、跑台加药组(C组),每组各8只.小鼠和大鼠按照不同的训练模型分另进行游泳和跑台训练,在训练方案的后1天,a、A组动物不进行训练,在安静状态下处死制备待测样本,并通过试剂盒测定骨骼肌超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、巯基(-SH)、丙二醛(MDA)指标;b、B、c、C组动物进行一次力竭运动,力竭后即刻处死并进行样本处理和上述指标测定.结果:训练对照组(b、B组)动物在游泳和跑台力竭运动后,骨骼肌组织抗氧化酶活性显著下降(P<0.05),自由基代谢产物MDA含量显著升高(P<0.05);补充紫草提取物组(c、C组)动物在力竭运动后,与训练对照组动物(b、B)相比,骨骼肌组织抗氧化酶活性显著升高(P<0.05),自由基代谢产物MDA含量显著降低(P<0.05),运动至力竭的时间明显延长(P<0.05).结论:外源性补充紫草提取物可以改善骨骼肌组织自由基清除和代谢水平,延缓运动疲劳的产生.

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