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降糖通脉方对2型糖尿病大鼠糖脂代谢影响的实验研究
肥胖伴胰岛素抵抗的2型糖尿病患者发病率高,其治疗不仅要求降低血糖还要求减轻患者体重.临床应用的胰岛素、促胰岛素分泌剂药物及胰岛素增敏剂噻唑烷二酮(TZD)类药物在直接或间接降低血糖的同时,导致患者体重增加.目前临床上仅二甲双胍被认为是这类患者的首选,但肾功能不全的患者使用时易导致乳酸酸中毒.因此寻找既降低血糖又减轻体重同时无毒副作用的药物,具有极其重要的意义.降糖通脉方是由女贞子提取物、盐酸小檗碱、川芎嗪等三种有效部位组成的新制剂,其成分明确,毒性小.本实验旨在研究降糖通脉方对糖尿病大鼠糖脂代谢的影响.
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降糖通脉方干预肾组织细胞外基质表达的研究
目的:研究血浆纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)基因在糖尿病大鼠肾组织中的表达,以及降糖通脉方对其的干预作用.方法:经尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)并给予高糖、高脂饲料喂养诱导2型糖尿病大鼠模型.采用随机对照方法进行实验,分为中药干预组、病理模型组和正常对照组,实验连续8周.采用原位杂交法检测肾组织PAI-1和TGF-β1的mRNA表达水平.结果:病理模型组PAI-1 mRNA为0.258±O.041,TGF-β1 mRNA表达为0.193±0.023,均较正常对照组明显增高(PAI-1mRNA为0.052±0.014,TGF-β1 mRNA为0.047±0.022,P均＜0.01);中药干预组PAI-1 mRNA为0.112±0.016,TGF-β1 mRNA为0.055±0.009,较病理模型组均明显下降(P均＜0.01).结论:PAI-1和TGF-β1表达增高导致细胞外基质降解减少、生成增多,是肾间质细胞外基质积聚的原因,也是加重糖尿病肾病的重要因素;而降糖通脉方可以干预这两项指标的表达.
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中药降糖通脉方对2型糖尿病大鼠凝血和纤溶功能影响的实验研究
目的 观察2型糖尿病大鼠凝血和纤溶活性及降糖通脉方的干预作用.方法将Wistar大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组、胰激肽原酶组及降糖通脉方组,每组10只.经尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)并以高糖高脂饲料喂养诱导制备2型糖尿病大鼠模型.采用发色底物法检测大鼠血浆凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)水平;用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定主动脉组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的mRNA表达.结果糖尿病模型组血浆TAFI水平和主动脉PAI-1 mRNA表达均较正常对照组明显增高,主动脉t-PA mRNA表达较正常对照组明显降低(P<0.05或P<0.01).与糖尿病模型组比较,胰激肽原酶组和降糖通脉方组TAFI水平和PAI-1 mRNA表达均明显下降,t-PA mRNA表达明显增高,且降糖通脉方组作用明显(P<0.05或P<0.01).结论 2型糖尿病大鼠存在血栓前状态且纤溶功能受抑制;降糖通脉方能明显改善纤溶功能及血栓前状态,其疗效优于胰激肽原酶.
关键词： 降糖通脉方 中药 糖尿病 2型 大鼠 凝血酶激活的纤溶抑制物 组织型纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制剂1 -
陈大舜学术思想及临证经验荟萃
从五个方面论述了陈大舜的学术思想,即:以中为主,衷中参西；继承创新,扬长避短;病证结合,势在必行；融古汇今,博采众长；探求病因,提高疗效.所创制的左归降糖灵胶囊、左归双降方、降糖舒心颗粒、降糖益肾方、降糖通脉方、牛角地黄冲剂等用之临床,取得满意疗效.
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降糖通脉方对糖尿病合并缺血性脑损伤模型大鼠的影响
目的探讨降糖通脉方对糖尿病合并缺血性脑损伤大鼠的影响,了解降糖通脉方的作用机理.方法通过注射链脲佐菌素及夹闭颈总动脉造成糖尿病合并脑缺血大鼠模型,观察降糖通脉方对模型大鼠血糖、血栓烷B2(TXB2)、6-酮-PGF 1α、兴奋性氨基酸的影响.结果降糖通脉方能明显降低大鼠血糖,抑制TXB2升高,调节T/K比值,抑制兴奋性氨基酸升高.结论降糖通脉方有抗糖尿病合并缺血性脑损伤的作用.
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降糖通脉方治疗糖尿病合并脑梗死32例临床观察
目的观察降糖通脉方治疗糖尿病合并脑梗死的临床疗效.方法62例2型糖尿病合并脑梗死患者随机分为治疗组32例和对照组30例,分别采用降糖通脉方和心脑舒通治疗,疗程1个月.结果降糖通脉方治疗组总有效率为87.5%,心脑舒通对照组总有效率73.3%,组间差异有显著性意义(P＜0.05),降糖通脉方能显著改善糖尿病合并脑梗死患者的临床症状,改善神经功能缺损程度,降低空腹血糖、糖化血清蛋白、TG、TC、Lp(a),升高HDL-C;有效缩小颅内血栓病灶.结论降糖通脉方治疗2型糖尿病合并脑梗死有良好疗效,可能与改善葡萄糖代谢、脂肪代谢等有关.
