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顶空气相色谱法测定大黄中代森锰锌农药残留
目的:建立大黄中代森锰锌农药残留量的顶空气相色谱分析方法(火焰光度检测器).方法:对顶空气相实验条件进行了优化.样品与氯化亚锡酸溶液在80℃烘箱中反应120min,在顶空进样器的样品槽平衡15min,采用DB-624毛细管柱分离样品,GC-FPD测定样品中代森锰锌农药的残留量.结果:代森锰锌在0.02-5mg/kg范围内峰面积和进样量成良好的线性关系(R2=0.9986),回收率在81.2％-110.8％之间,变异系数在5.1％-8.0％之间,低检出浓度为0.005mg/kg.结论:该方法简便、快速、灵敏度高.
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代森锰锌对PC-12细胞凋亡的影响
目的 探讨代森锰锌对PC-12细胞凋亡的影响及其机制.方法 采用体外细胞培养方法,PC-12细胞加入代森锰锌0,1,10,30,60和120μmol·L<'-1>,培养24 h后,应用WST-8法检测PC-12细胞增殖;PC-12细胞中加入代森锰锌0,1,30和120μmol·L<'-1>,培养24 h后,流式细胞术FITC-AnnexinV/PI双染检测细胞凋亡率;Hoechst33258染色及倒置荧光显微镜观察细胞形态学改变;Western印迹法检测Bc1-2和Bax的表达以及ERK蛋白磷酸化水平.结果 与正常对照组相比,随着代森锰锌浓度增加,代森锰锌组晚期凋亡率升高,呈浓度依赖关系,IC<,50>为49.9μmol·L<'-1>.代森锰锌120μmol·L<'-1>组细胞晚期凋亡率为(90±4)%(P<0.05);Hoechst33258染色可见细胞核膨大、染色质边集浓染等凋亡特征;与正常对照组相比,Bc1-2逐渐降低,Bax和p-ERK1/2表达增高(P<0.05),代森锰锌120μmol·L<'-1>组p-ERK1/2积分吸光度分别为128.0±2.5和178.4±4.0.结论 代森锰锌能够诱导PC-12细胞凋亡,ERK信号通路可能在此过程中发挥作用.
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代森锰锌对小鼠生精细胞T型Ca2+通道的作用
目的:研究农药代森锰锌(mancozeb)对小鼠生精细胞T型钙电流(ICaT)的影响.方法:采用膜片钳全细胞记录技术观察代森锰锌对急性机械分离的小鼠生精细胞ICaT的影响.结果:Mancozeb(10、20、40、80、120 μmol/L)呈浓度、电压依赖性抑制小鼠生精细胞钙电流,抑制率分别为(9.93±0.90)％、(20.93+2.50)％、(25.92+2.80)％、(42.64±3.10)％、(56.80±3.20)％(n=6,P＜0.05).Mancozeb对T型钙通道的半数大抑制浓度(K50)为35.60 μmoL/L.120 μmol/L mancozeb显著改变T型Ca2+道的激活和失活特性:半数激活电压(V1/2a)和激活斜率因子(Ka)分别从(-47.09±1.05)mV和(8.67±0.78)mV变为(-51.46±0.84)mV和(10.56±0.619)mV(n=5,P＜0.05)；而半数失活电压(V1/2i)和失活斜率因子(κi)分别从(-62.96±3.36)mV和(9.93±1.41)mV变为(-64.11±5.55)mV和(13.64+1.95)mV(n=5,P＜0.05).结论:Mancozeb对生精细胞T型钙通道有抑制作用,且呈浓度依赖性.
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气相色谱法测定苹果中代森锰锌
目的:建立测定苹果中代森锰锌的气相色谱法.方法:代森锰锌在加热条件下,反应生成二硫化碳,用气相色谱进行测定.结果:线性范围为0.00～5.00 μg,加标回收率为93.8%～104.7%,相对标准偏差为3.9%.结论:方法简单、快速、结果准确可靠,适合苹果中代森锰锌的检测分析.
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植保防病新技术的示范总结
人参的病害防治在人参生产上长期以来都是用药单一,基本是使用两代一多(代森铵、代森锰锌、多菌灵),防病效果逐年降低.为了探索更好的人参防病措施,吉林参王植保公司对人参的地上病害的防治进行了深入研究,并总结了一整套的人参防病技术措施《人参安全优质高产植保技术》.该项措施受到了取得了示范户的普遍好评.2006年由我所将该项技术措施进行示范实验.示范证明:这一新的人参防病配套措施效果显著,于2006年8月26日进行田间调查,防治效果达90.3%.显著高于多年来一直延用的普通防病措施,是值得推广的一种新技术,现将示范结果总结如下.
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适乐时应用于人参种子、种栽上的试验报告
人参种子、种苗消毒是防治人参病害的关键环节,也是防治人参病害直接、有效的手段,历来倍受重视.过去一般用代森锰锌、多菌灵等药剂浸种消毒,因其安全性低、效果不明显、不易操作而一直不被广大种植者接受.原以五氯硝基苯拌种、土壤消毒,因其残留严重而被禁止使用.
