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蒙药白益母草的化学成分研究
目的:研究产于中国内蒙古地区白益母草(Panzeria alaschanica Kupr.)的化学成分.方法:采用硅胶柱、聚酰胺柱、大孔树脂柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定.结果:从白益母草乙醇提取物中分离并鉴定了7个化合物,分别为:β-谷甾醇(1),豆甾醇(2),5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(3),山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(4),胡萝卜苷(5),芦丁(6),槲皮素(7).结论:除化合物6外,其余化合物为首次从该植物中分离得到.
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蒙药白益母草不同采收期及不同部位有效成分差异性
目的:以蒙药材白益母草为研究对象,比较生长期内药材的地上部分和不同部位中有效成分的含量区别,为制定质量标准、科学采收药材提供依据.方法:选取5、6、7月3个月份即药材生长期的全草及花、茎、叶3个不同的部位对比总生物碱、水苏碱和总黄酮的含量区别.结果:5月份采集药材的总生物碱、水苏碱、总黄酮含量均为高,其中生物碱类成分主要分布在花和茎部位,黄酮类成分主要分布在花和叶部位.结论:白益母草药材适宜春末初夏(5月末6月初)采收,取材时尽量保证部位均一.
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蒙药白益母草总生物碱的提取分离及含量测定
目的:寻找一种有效的提取分离白益母草总生物碱的方法,测定样品中总生物碱及盐酸水苏碱的含量.方法:70％乙醇提取总生物碱,采用SP825树脂将生物碱类物质与黄酮类物质分离,无水乙醇纯化总生物碱；采用比色法测定样品总生物碱含量,采用HPLC-ELSD法测定样品中盐酸水苏碱含量.结果:白益母草总生物碱含量为12.33mg/g；所得纯化样品中总生物碱含量为32.08％,盐酸水苏碱含量为30.01％；纯化固体物收率为77.48％.结论:该法操作简便,提取分离效率高,可为后续的富集纯化工作打下良好基础；研究发现白益母草生物碱类物质的主要成分是盐酸水苏碱,约占总生物碱的93％.
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蒙药白益母草的化学成分研究及临床应用进展
蒙药白益母草为蒙药特有药材,味苦、辛,性凉、锐、糙、腻,具有活血调经、清热利尿、解毒消肿、拨云退翳之功效,主治月经不调、产后腹痛、妇科炎症、急性肾炎等,也被蒙医视为疮疾圣药.白益母草中主要有生物碱类、黄酮类和甾醇类成分,除有机小分子外,亦含多种无机元素.白益母草在临床上除了妇科炎症及痛经的应用,在溃疡性结肠炎和糖尿病等方面也有独特的功效.近年对白益母草的研究逐渐增多,主要集中在化学成分的研究方面.其治疗应用以汉语发表的文章也逐渐增多.文章就其近年化学成分研究和临床应用加以总结,希望为研究者提供参考.
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白益母草的研究进展
白益母草Panzeria alaschanica为民间传统药用植物,主要用于治疗月经不调、痛经、经闭等妇科病症,且疗效优于益母草.开展对白益母草的研究,评价其药效,开发其新的疗效,对充分开发利用这一丰富的内蒙古自然资源有重要意义.现就其植物分类、生药学、化学成分和引种栽培的研究进行综述,为今后白益母草进一步研究提供参考.
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蒙药白益母草的生药研究
报道蒙药白益母草的药材性状、横切面组织构造及粉末特征,并与中药益母草作了薄层色谱比较,为药材鉴别提供了依据.
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HPLC法测定蒙药材脓疮草中盐酸水苏碱的含量
目的:建立脓疮草的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.以丙基酰胺键合硅胶为填充剂色谱柱;乙腈-0.5％冰醋酸溶液(82:18)为流动相,流速为1 mL·min-1;用蒸发光散射检测器检测.结果:以对数方程进行回归分析,盐酸水苏碱在0.675～13.510μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为100.39％.结论:本实验方法准确,灵敏,简便,可作为脓疮草中盐酸水苏碱的含量测定方法.
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蒙药白益母草化学成分研究
目的:研究白益母草乙酸乙酯部位的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法对白益母草乙酸乙酯部位进行分离,利用波谱数据解析化合物结构.结果:从白益母草乙酸乙酯部位中分离鉴定了9个化合物,分别为:7-甲氧基香豆素(1)、异鼠李素(2)、咖啡酸(3)、5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮(4)、5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(5)、山柰酚(6)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→6)-O-α-L-鼠李糖苷(9).结论:其中,化合物1～4、6、7和9为首次从该植物中分离得到.
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白益母草总生物碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备
目的:优化蒙药白益母草总生物碱的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球的处方工艺,制备微球并对其进行质量考察.方法:采用复乳-液中干燥法制备白益母草总生物碱PLGA微球,以处方中PLGA质量浓度、聚乙烯醇(PVA)浓度及内水相/油相体积比为因素,以微球的载药量、包封率、收率的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验优化制备微球的处方工艺,并考察微球形态、粒径及体外释药情况.结果:优工艺为PLGA 200 mg/ml、PVA 2%、内水相/油相的体积比为1:5;验证试验中平均包封率为(83.2±2.4)%,平均载药量为(4.16±0.17)%,平均收率为(86.7±3.6)%,综合评分结果为(95.7±4.4)%,RSD均小于5.0%(n=3);制备的微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀,平均粒径为(22.3±2.4)μm;微球24 h体外累积释放度为(82.3±3.5)%,符合一级释放模型(r=0.972 4).结论:优选工艺稳定;制备的微球具有良好的缓释性能,质量符合要求.
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蒙药白益母草定性定量方法研究
目的:建立白益母草定性定量方法,以多指标成分综合评价白益母草质量.方法:采用化学和薄层色谱法对白益母草中黄酮类化合物进行定性鉴别;运用高效液相色谱法对其进行定量分析,采用Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长为261 nm,柱温为35℃.结果:白益母草供试品溶液盐酸-镁粉反应阳性,灵敏度高;薄层鉴别斑点清晰,重现性好;HPLC分析,异鼠李素-3-O-芸香糖苷(S1)、5,6,7,4'-四羟基黄酮-7-O-(6"-O-[E]-咖啡酰基)-葡萄糖苷(S2)、5,6,7,4'-四羟基黄酮-7-O-(6"-O-[E]-香豆酰基)-葡萄糖苷(S3)、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(S4)、金丝桃苷(S5)、芹菜素-7-O-葡萄糖苷(S6)和7,4'-二甲氧基芹菜素(S7)质量浓度分别在100.00 ～500.00(r=0.999 7)、20.00～100.00(r =0.999 9)、10.00～ 50.00(r =0.999 9)、5.00 ～25.00(r =0.999 5)、2.00 ～ 10.00(r =0.999 5)、1.00～5.00(r=0.999 7)和1.00 ～5.00 μg·mL-1(r =0.999 4)范围内具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.67％(RSD=1.20％)、97.42％(RSD=1.45％)、98.32％(RSD=2.08％)、96.85％(RSD=1.27％)、97.23％ (RSD=1.95％)、96.37％(RSD=1.40％)、96.54％(RSD=1.63％),8批样品中上述7种成分平均含量范围分别为5142.0～5714.0、1332.0～1465.0、724.0 ～802.0、302.4 ～330.8、113.4～132.4、58.69～62.08、58.75 ～ 62.57 μg·g-1.结论:通过实验研究,建立了白益母草定性和定量分析方法,为药材质量检测提供依据.
