首页 > 文献资料
-
多指标综合评分法考察肠安Ⅰ号方醇提工艺
目的:多指标综合评分法考察肠安Ⅰ号方醇提工艺.方法:采用正交试验设计,以黄芪甲苷和盐酸小檗碱的含量为评定指标.用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件.结果:肠安I号方佳醇提工艺为8倍量70%乙醇,分3次回流提取,每次2 h.结论:该提取工艺合理,有效成分提取效率高.
-
唐旭东教授应用肠安Ⅰ号方治疗腹泻型肠易激综合征的临床经验
腹泻型肠易激综合征(IBS-D)发病机制尚不明确,仍缺乏对IBS-D系列症状均有效的药物,中医辨证个体化治疗体现了一定的优势.唐旭东教授认为,IBS-D以脾虚为病机根本,肝郁脾虚为病机关键,脾肾阳虚为病机演变,临床上唐教授根据“痛”“泻”等症状特点,明确病机演变规律,未病先防,既病防变,辨证应用肠安Ⅰ号方加减治疗IBS-D具有显著疗效.
-
肠安Ⅰ号方对肠易激综合征内脏高敏感大鼠5-HT信号系统及海马BDNF mRNA表达的影响
目的 探讨肠安Ⅰ号方对肠易激综合征内脏高敏感大鼠5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)信号系统及海马脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF) mRNA表达的影响.方法 采用慢性束缚应激结合游泳致疲劳法建立肠易激综合征内脏高敏感大鼠模型,将造模成功的大鼠按体重区组随机分为模型组(9只)、得舒特组(9只,27 mg/kg)、氟西汀组(9只,3.6 mg/kg)、肠安Ⅰ号高剂量组(9只,22.6 mg/kg)、中剂量组(9只,11.3 mg/kg)、低剂量组(9只,5.7 mg/Kg),另设正常组(10只).各给药组给予相应药物灌服,模型组按照给药体积灌服生理盐水,1次/日,共干预14日.通过腹部回缩反射(abdominal withdrawal reflex,AWR)评分标准确定疼痛压力阈值,免疫组化方法检测结肠5-HT水平的变化,免疫荧光RT-PCR法检测大鼠海马组织5-羟色胺1A受体(5-hydroxytryptamine 1A re-ceptor,5-HT1 a)、BDNF mRNA表达.结果 与正常组比较,用药前各组大鼠直肠扩张时的疼痛阈值明显降低(P＜0.01).与正常组比较,用药后模型组大鼠疼痛阈值明显下降,结肠5-HT水平及海马5-HT1 a、BDNF mRNA表达明显升高(P＜0.01).与模型组比较,氟西汀组、肠安Ⅰ号各剂量组疼痛阈值明显上升,得舒特组、肠安Ⅰ号高、中剂量组结肠5-HT水平明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),肠安Ⅰ号各剂量组海马组织5-HT1 a、BDNF mRNA表达明显降低(P＜0.01),氟西汀组海马组织BDNF mRNA表达亦明显降低(P＜0.01).结论 肠安Ⅰ号方的作用靶点部位涉及"脑-肠"两部分,可降低大鼠直肠扩张疼痛域值,下调结肠黏膜5-HT水平,下调海马组织中BDNF和5-HT1 a mRNA的表达.
-
基于量效融合评价优选肠安Ⅰ号方提取工艺
目的 药效学结合有效成分含量优选肠安Ⅰ号方的提取工艺,并探究复方中有效成分含量与药效学指标间的相关性.方法 通过小鼠止泻及镇痛试验确定佳提取工艺路线,并通过SPSS 17.0软件对肠安Ⅰ号方治疗肠易激综合征的有效成分与药效学指标进行Pearson相关系数分析.结果 肠安Ⅰ号方佳提取工艺路线为全方水提,其有效成分芍药苷含量与镇痛率呈正相关(P＜0.01),与腹泻指数无明显相关性(P＞0.05).结论 采用量效融合法评价优选佳提取工艺是科学合理的,为中药提取工艺的优化提供了一种新的思路,同时也为肠安Ⅰ号方的临床应用提供了可靠的实验依据.
