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参附舒心汤对老年心衰患者血清中脑利钠肽的影响
目的:探讨参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭的疗效,关注其对血清中脑利钠肽(BNP)的影响,探讨其临床意义.方法:收集我院诊治的65例冠心病舒张性心力衰竭的老年患者,依入院顺序分为治疗组和对照组,对照组(32例)应用常规治疗(贝那普利10 mg,每日1次,酒石酸美托洛尔6.25 ～12.5 mg,每日2次,1周后加倍)；治疗组(33例)在常规治疗基础上加用参附舒心汤(人参9 g,制附片12 g(先煎0.5h),黄芪30 g,红花9 g,川芎12g,三七6 g,瓜蒌壳12g,郁金15g,桂枝6 g,葶苈子12 g,泽泻12 g,制甘草15 g),观察两组的疗效及对患者血清中BNP的影响.结果:治疗组的疗效明显优于对照组.治疗组与对照组治疗后血清中BNP的表达明显低于治疗前,但治疗组治疗前、后BNP的减少值明显高于对照组.结论:冠心病舒张性心力衰竭的老年患者在常规治疗基础上加用参附舒心汤治疗,临床效果明显,且能有效调节血清中的BNP水平,进而有效调节机体内环境,临床治疗中可以积极应用.
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参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭的临床分析
目的：评价参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭的临床效果。方法80例冠心病舒张性心力衰竭患者，随机划为两组，对照组38例入院接受常规西药治疗，观察组42例接受西药联合参附舒心汤治疗，分析两组患者的治疗效果以及心功能改善情况。结果观察组患者的心功能改善率（90.5%）、治疗有效率（92.9%）优于对照组（47.4%）、（73.6%），且两组患者的6分钟步行距离、心脏舒张功能各项指标改善情况相比，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论老年冠心病舒张性心力衰竭患者采用参附舒心汤治疗，疗效显著。
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参附舒心汤治疗老年舒张性心力衰竭的临床效果研究
目的：对参附舒心汤治疗老年舒张性心力衰竭的临床疗效进行探讨。方法选取我科收治的80例老年舒张性心力衰竭患者为对象，随机分组，对照组实施常规西医治疗，试验组在对照组基础上增加参附舒心汤治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果试验组患者的临床总有效率明显比对照（P<0.05）。结论采用参附舒心汤对老年舒张性心力衰竭患者进行治疗，疗效明显，值得普及和应用。
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参附舒心汤治疗老年舒张性心力衰竭的临床效果研究
目的：对参附舒心汤治疗老年舒张性心力衰竭的临床疗效进行探讨。方法选取我科收治的80例老年舒张性心力衰竭患者为对象，随机分组，对照组实施常规西医治疗，试验组在对照组基础上增加参附舒心汤治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果试验组患者的临床总有效率明显比对照（P<0.05）。结论采用参附舒心汤对老年舒张性心力衰竭患者进行治疗，疗效明显，值得普及和应用。
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参附舒心汤对不稳定性心绞痛患者血清tPAI-1、sICAM-1、MMP-9水平的影响
目的:探讨参附舒心汤对不稳定性心绞痛血清因子及治疗效果的影响.方法:90例不稳定性心绞痛患者随机分为两组,每组45例,以接受西药治疗者为西药组,以接受西药联合参附舒心汤治疗者为联合组,分析两组治疗前后tPAI-1、sICAM-1及MMP-9变化情况,并探讨两组治疗效果.结果:入组时,两组间GRACE评分、SAQ评分及中医主要症状评分比较,无统计学差异(P＞0.05),治疗2周后,联合组GRACE评分及中医主要症状评分低于对照组,SAQ评分高于对照组(P＜0.05).同时,入组时,两组间tPAI-1、sICAM-1及MMP-9水平比较,无统计学差异(P＞0.05);治疗2周后,联合组tPAI-1、sICAM-1及MMP-9水平低于对照组(P＜0.05).此外,在2周的治疗时间内,两组不良反应发生率比较,未见统计学差异(P＞0.05).结论:相对于单纯西药治疗,联合应用参附舒心汤可有效的提高患者的治疗效果及tPAI-1、sICAM-1及MMP-9水平.
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参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭的临床效果分析
目的 探讨分析老年冠心病舒张性心力衰竭采用参附舒心汤进行治疗的临床疗效.方法 选取我院2012年2月至2014年11月期间接收治疗的126例老年冠心病舒张性心力衰竭患者作为研究分析对象,所选患者按治疗方式分为对照组和研究组(所有患者和患者家属均知晓治疗方式,并签字确认),每组各63例,对照组患者采用常规的西药治疗方式,研究组患者采取参附舒心汤进行治疗,治疗后,比较两组患者的临床治疗状况.结果 比较两组患者治疗总有效率,研究组(95.24％)高于对照组(80.95％),数据存在一定差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论 老年冠心病舒张性心力衰竭可首选参附舒心汤进行治疗,此种治疗方式在疗效方面有一定提高作用,同时可较好的改善各项指标,具有较大临床应用价值,可大力推广.
