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红果槲寄生抗肿瘤有效部位的确定
目的:确定红果槲寄生[Viscum coloratum(Kom.)Nakai f.Rubroaurantiacum Kitag,VCR]的抗肿瘤有效部位.方法:以S180实体瘤小鼠作为动物模型,以抑瘤率为考察指标,对红果槲寄生75%乙醇提取物的不同溶剂萃取部位:石油醚萃取部分、氯仿萃取部分、乙酸乙酯萃取部分、正丁醇萃取部分以及水层部分分别进行了抗肿瘤活性筛选.将接种肿瘤的昆明小鼠在成瘤后按照瘤体大小随机分为7组,阳性对照组于ip环磷酰胺,给药剂量为100 mg·kg-1,其他试验组于同一时间ig给药,每天1次,给药剂量按生药量计为14.2 g·kg-1,空白对照组给予相同剂量的空白溶剂,连续给药8 d.结果:红果槲寄生提取物能明显抑制小鼠S180实体瘤生长,其中正丁醇萃取物组,平均抑瘤率为48.8%;氯仿萃取物组,平均抑瘤率为44.1%.结论:正丁醇和氯仿萃取部分抗肿瘤活性较强,为红果槲寄生抗肿瘤有效部位.
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红果槲寄生的化学成分研究
目的 研究红果槲寄生Viscum coloratum f.rubroauranticacum的化学成分.方法 采用溶剂提取和多种色谱方法分离纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构.结果 分离并鉴定了11个化合物,分别为齐墩果酸(1)、7,3',4'-三甲基槲皮素(2)、浙贝素(3)、古柯二醇(4)、丁香脂素(5)、胡萝卜苷(6)、N,N-二甲基甲酰胺(7)、β-谷甾醇(8)、N桂皮酰基丁二胺(9)、N'-桂皮酰基亚精胺(10)、肉桂酸(11).结论 化合物10为新化合物,化合物3、7、9为首次从槲寄生属植物中分离得到.
关键词： 红果槲寄生 N1-桂皮酰基亚精胺 槲寄生属 -
HPLC法测定红果槲寄生中7,3′7,4′-三甲基槲皮素的含量
目的:建立红果槲寄生中7,3′,4’-三甲基槲皮素的含量测定方法.方法:以高效液相色谱法,采用DiamonsilTMC18色谱柱（4.6mm×200mm,5μm）；检测波长:254nm；流动相为甲醇一水(60:40)；流速:1.OmL/min.结果:7,3′,4′-三甲基槲皮素在0.3～1.5μg(r =0.9998)范围内呈良好的线性关系.加样回收率为98.3％( RSD=1.9％).结论:本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,为该药材的质量控制提供了依据.
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HPLC-ELSD法测定红果槲寄生中齐墩果酸的含量
目的:建立红果槲寄生中齐墩果酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6×200mm,5μm);以甲醇-水(85∶15)为流动相;漂移管温度70℃;氮气流速:1.8L/min;柱温:25℃.结果:齐墩果酸在0.8～4.0μg (r=0.9999)范围内呈良好的线性关系.加样回收率为98.6%(RSD=1.8%).结论:本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,为该药材的质量控制提供了依据.
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不同寄主红果槲寄生中总生物碱的含量测定
目的:建立红果槲寄生总生物碱含量测定方法,对黑龙江产不同寄主红果槲寄生总生物碱的含量进行测定.方法:以硫酸阿托品为对照品,以溴甲酚绿为显色剂.用分光光度法在420 nm处测定红果槲寄生总生物碱含量.结果:硫酸阿托品在0.027～0.135mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9983),加样回收率101.5%(RSD=2.4%).结论:该方法简便、准确,可用于红果槲寄生中总生物碱的含量测定;经测定不同寄主的红果槲寄生,其总生物碱含量无显著差异.
