首页 > 文献资料
-
决明子和山楂组分配伍对兔肝细胞膜高密度脂蛋白受体活性的影响
目的:观察决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸配伍对实验性高血脂症兔血清低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol LDL-C)及肝细胞膜高密度脂蛋白受体(high density lipoprotein receptor HDLR)活性的影响.方法:雄性新西兰兔高脂饲养2周形成实验性高血脂症,继续给予高脂饮食,然后采用均匀设计法,分别给予决明子和山楂有效部位不同的比例配伍灌服,4周后高脂给量减半,继续服药至6周,免疫比浊法测定血清LDL-C变化,以125I标记的兔HDL3作为配体,用放射受体分析法对肝细胞膜HDLR活性进行测定.结果:决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸按1:2.63配伍,可使血清LDL-C含量明显降低(P<0.01),肝细胞膜HDLR活性增加(P<0.05).结论:决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸佳配比降低高血脂兔血清LDL-C的作用明显强于单一组分及原药对配伍,对肝细胞膜HDLR的影响呈现以受体数目显著增加为特征的受体结合活性升高.
-
决明子蒽醌苷对高血压大鼠血压、尿白蛋白及β2－微球蛋白的影响
目的：观察决明子蒽醌苷对两肾一夹（2K1C）高血压大鼠的血压、尿白蛋白（ ALB）及β2－微球蛋白（β2－MG）的影响。方法复制2K1C高血压大鼠动物模型，随机分为模型组、决明子蒽醌苷高、低剂量组（0．4、0．2 g／kg）及缬沙坦组（0．03 g／kg）。另取10只大鼠（手术但不做肾动脉缩窄术）作为假手术组。各组大鼠连续每日灌胃给药6 w，每周末检测大鼠尾动脉收缩压。给药6 w后检测尿ALB、β2－MG含量。结果决明子蒽醌苷高、低剂量组能明显降低2K1C高血压大鼠尾动脉收缩压（P＜0．01或 P＜0．05），降低2K1C 高血压大鼠尿 ALB、β2－MG 含量（P＜0．01或 P＜0．05）。结论决明子蒽醌苷对2K1C高血压大鼠有降压及肾保护作用。
-
决明子蒽醌苷对两肾一夹高血压大鼠左室心肌肥厚及舒张功能的影响
目的：观察决明子蒽醌苷对两肾一夹高血压大鼠心室肌肥厚及舒张功能的影响。方法复制两肾一夹高血压大鼠动物模型，随机分为模型组、0．2、0．4 g ／kg 决明子蒽醌苷组及佐芬普利（0．01 g ／kg）组。另取10只大鼠作为假手术组。各组大鼠灌胃给药8 w。给药后第57天测量大鼠颈动脉平均压（mCAP）、左室舒张末期压（LVEDP）、左室压力大下降速率（LV－dp ／dtmax）及左室质量与胫骨长度比值（ LVW ／TL）。制备心肌组织匀浆，放免法测定上清液中血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）及内皮素（ET）含量。结果决明子蒽醌苷能明显抑制两肾一夹高血压大鼠的左心室肥厚，改善心室舒张功能，与模型组比较，LVW ／TL、LVEDP 值明显降低、LV－dp ／dtmax 值明显升高（P＜0．05或 P＜0．01），该作用与其抑制心内AngⅡ、ALD 及 ET 表达有关（P＜0．05或 P＜0．01）。结论明子蒽醌苷能抑制肾源性高血压所致心肌肥厚，改善心室舒张功能，且其能够有效降低心脏局部 AngⅡ、ALDAET 分泌有关。
-
决明子蒽醌苷对小鼠免疫功能的调节作用
目的 研究决明子蒽醌苷(SCAG)体外给药对小鼠细胞免疫功能的影响.方法 将小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的SCAG共培养,用二甲氧唑黄(XTT)法测定 T及 B淋巴细胞的增殖能力、对混合淋巴细胞反应(MLR)的影响、对丝裂霉素 C所致淋巴细胞增殖抑制的拮抗作用,用中性红染色法观察 SCAG对巨噬细胞吞噬功能、自然杀伤(NK)细胞活性、小鼠脾细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF)活性的影响.结果 SCAG体外给药可明显促进小鼠 T及 B淋巴细胞的增殖,增强巨噬细胞吞噬中性红的能力,提高 NK细胞活性及分泌 TNF活性,并可促进 MLR,拮抗丝裂霉素 C对淋巴细胞增殖的抑制作用.结论 SCAG体外给药可显著增强小鼠细胞免疫功能.
