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益肾调肝方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠线粒体的调控作用研究
均P＜0.01);另外可以显著降低肝酶及血脂水平,减少脂肪沉积及改善肝脏病理.结论:益肾调肝方预防非酒精性脂肪性肝炎的过程中,对线粒体有明显影响,对线粒体的调控可能是益肾调肝方预防非酒精性脂肪性肝炎的作用靶点之一.
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益肾调肝方治疗特发性高催乳素血症性闭经临床研究
目的:探讨益肾调肝方治疗特发性高催乳素血症性闭经的临床疗效.方法:将54例患者随机分为治疗组(益肾调肝方)28例、对照组(溴隐亭)26例,观察月经改善情况、血催乳素值变化、症状改善情况.结果:临床疗效评价治疗组总有效率为89.29％,对照组为88.46％,P＞0.05,无显著统计学意义,而中医证候疗效评价分析治疗组有效率为96.43％,对照组为73.08％,P＜0.05,提示治疗组在改善症状方面具有一定优势.结论:益肾调肝法治疗特发性高催乳素血症性闭经具有较好的临床疗效.
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益肾调肝方对NASH大鼠脂质代谢相关因子的调控作用研究
目的:研究益肾调肝方在非酒精性脂肪性肝炎大鼠的预防过程中对脂质代谢相关因子PPARα、PGC-1α及SREBP-1c、SCAP的调控作用.方法:用高脂饲料对SD大鼠造模10周,同时用益肾调肝方及易善复进行预防10周.然后检测各组大鼠脂质代谢相关因子PPARα、PGC-1α及SREBP-1c、SCAP,以及肝指数和肝炎分级.结果:益肾调肝方可以使PPARα、PGC-1α下降幅度减小(17.66±1.53、17.44±1.57vs模型组7.79±1.06、7.70±0.44,均P<0.01),使SREBP-1c、SCAP上升幅度降低(12.38±0.78、14.41±1.16 vs模型组18.32±1.12、25.55±1.29,均P<0.01),肝脏重量较模型组明显减轻(13.44±1.18vs16.56±2.48,P<0.01),肝指数也明显低于模型组(2.84±0.30vs3.65±0.50,P<0.01),还明显降低了肝脏病理炎症等级.结论:益肾调肝方预防非酒精性脂肪性肝炎的过程中,对脂质代谢相关因子有明显影响,对PPARα、PGC-1α及SREBP-1c、SCAP的调控是益肾调肝方预防非酒精性脂肪性肝炎的作用靶点之一.
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益肾调肝方治疗特发性高催乳素血症临床研究
目的:探讨益肾调肝方治疗特发性高催乳素血症的临床疗效.方法:将87名患者随机分为治疗组(益肾调肝方)47例、对照组(溴隐亭)40例,观察血催乳素值变化、症状改善情况.结果:临床疗效评价治疗组总有效率为89.36％,对照组为90％,统计学分析P＞0.05,无明显统计学意义,而中医症候疗效评价分析治疗痊愈率为74.47％,对照组为50％,统计学分析P＜0.05,提示治疗组在改善症状方面具有一定优势.结论:益肾调肝方治疗特发性高催乳素血症具有较好的临床疗效.
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益肾调肝方治疗卵巢早衰的临床观察
目的:观察益肾调肝方治疗卵巢早衰的临床疗效.方法:将80例卵巢早衰患者随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组予西药人工周期治疗,观察组在对照组基础上予益肾调肝方治疗,3个月为1疗程,2个疗程后评价疗效.结果:观察组总有效率(80.0％)高于对照组(65.0％),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);2组患者治疗后较治疗前症状均有改善,观察组改善程度优于对照组(P＜0.05);2组患者治疗后促卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)较治疗前降低,雌二醇(E2)较治疗前升高,差异均具有统计学意义(P＜0.05),观察组较对照组改善更明显(P＜0.05).结论:益肾调肝方治疗卵巢早衰疗效较为肯定.
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益肾调肝方治疗乳腺癌患者类更年期综合征的疗效观察
目的:探讨益肾调肝方治疗乳腺癌患者类更年期综合征的疗效及安全性.方法:选取我院2013年1月～2015年1月诊治的乳腺癌患者64例,随机分为对照组和研究组各32例.对照组给予更年安胶囊治疗,研究组给予益肾调肝方治疗,比较两组临床效果及不良反应情况.结果:研究组临床治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较差异不明显(P＞0.05).结论:益肾调肝方用于乳腺癌患者类更年期综合征治疗效果显著,安全性较高,预后佳,值得临床推广应用.
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益肾调肝方治疗乳腺癌患者类更年期综合征肝肾阴虚证的临床研究
目的 观察益肾调肝方对乳腺癌患者类更年期综合征证候群的治疗作用及安全性.方法 将60例符合入选标准的乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组予益肾调肝方口服,对照组予更年安胶囊口服.比较两组病人更年期综合征症状积分、临床主症症状积分、生活质量、雌激素水平、卵泡刺激素水平以及药物不良反应等指标.结果 治疗组与对照组在治疗后更年期综合征症状、临床主症、生活质量改善方面均优于治疗前(P＜0.05),但治疗组效果优于对照组(P＜0.05)；治疗组在临床主症的改善方面以潮热汗出、烦躁易怒尤为明显,改善率分别为96.67％和93.33％;两组患者治疗前后雌激素及卵泡刺激素水平均无明显变化(P＞0.05).两组治疗前后白细胞、血小板、血红蛋白计数比较均无统计学差异(P＞0.05),两组均未出现明显肝肾功能、心电图方面异常.结论 益肾调肝方治疗乳腺癌合并类更年期综合征疗效肯定,无明显不良反应.
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益肾调肝方结合时间针法治疗特发性高催乳素血症不孕的疗效分析
目的:观察益肾调肝方结合时间针法治疗特发性高催乳素血症不孕的疗效.方法:选择2015年5月至2016年4月60例在本院确诊治疗的特发性高催乳素血症不孕患者,以数字随机表法均分到两组,对照组服用甲磺酸溴隐亭片(佰莫亭)治疗,观察组服用益肾调肝方结合时间针法治疗.观察检测患者血清中催乳素及其他性激素水平变化,比较两组治疗效果及妊娠结局.结果:观察组总有效率86.67％,对照组总有效率66.67％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).经过治疗后,两组患者的PRL明显降低,E2、P水平明显降低,LH变化不明显;且观察组治疗后PRL、E2、P水平与对照组相比有统计学差异(P＜0.05).观察组治疗后妊娠结局显著优于对照组,两组相比有统计学差异(P＜0.05).结论:益肾调肝方结合时间针法治疗特发性高催乳素血症不孕,疗效确切、副作用小、患者妊娠结局好.
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益肾调肝方联合时间针法治疗特发性高催乳素血症的临床研究
目的:观察益肾调肝方联合时间针法治疗特发性高催乳素血症的临床疗效.方法:将85名患者随机分为治疗组(益肾调肝方联合时间针法)45例、对照组(溴隐亭)40例,观察血催乳素值变化、症状改善情况.结果:临床疗效评价治疗组总有效率为93.33％,对照组为92.5％,统计学分析P＞0.05,无明显统计学意义；而中医症候疗效评价分析治疗痊愈率为80％,对照组为55％,统计学分析P＜0.05,提示治疗组在改善症状方面具有一定优势,同时停药后复发率低.结论:益肾调肝方联合时间针法治疗特发性高催乳素血症具有较好的临床疗效.
