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双黄连注射剂中野黄芩苷致敏家兔后血清中特异性抗体的测定
目的 ELISA法检测双黄连注射剂中小分子半抗原成分野黄芩苷致敏家兔血清中的特异性抗体效价.方法 取新西兰兔,随机分为野黄芩苷组和对照组,采血,制备血清.分别将野黄芩苷与野黄芩苷组家兔血清体外孵育,与弗氏完全佐剂混合制成野黄芩苷-血浆蛋白完全抗原.多次免疫动物后获得针对双黄连注射剂中过敏性半抗原成分野黄芩苷的特异性抗体,ELISA法检测抗血清的抗体效价,间接竞争ELISA法测定血清的特异性,采用ELISA试剂盒检测抗血清中IgE抗体的含量.结果 对照组家兔抗血清中无额外的特应性抗体产生.野黄芩苷组抗血清中产生了高滴度的抗体,该抗体是由野黄芩苷致敏产生的,具有一定的特异性.野黄芩苷组家兔抗血清中产生了高滴度的IgE型抗体,比对照组高出了63.3%,提示野黄芩苷有潜在的致敏性.结论 野黄芩苷在此实验条件下对家兔能够产生特异性的高效价抗体,可能具有潜在的致敏性.
关键词： 双黄连注射剂 野黄芩苷 致敏性 免疫球蛋白E(IgE) -
走罐配合自血穴位注射治疗慢性荨麻疹及对患者血清IL-4、IgE的影响
目的:探讨走罐配合自血穴位注射脱敏疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其作用机制.方法:将104例慢性荨麻疹患者随机分为综合组和药物组,每组52例.综合组采用沿督脉和足太阳膀胱经循行部位走罐联合自血穴位注射脱敏疗法,于双侧曲池、足三里穴注射患者自身静脉血,每穴1mL,每3天治疗1次.药物组采用口服西替利嗪片10 mg,每日1次;外用复方醋酸地塞米松乳膏,每日1～2次.治疗30天后观察两组患者临床疗效及治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)和免疫球蛋白E(IgE)变化情况,并于治疗后3个月电访随诊两组痊愈显效患者复发情况.结果:综合组愈显率为90.4％(47/52),明显高于药物组的78.8％(41/52,P＜0.05);两组患者治疗后血清IL-4、IgE水平较治疗前均降低(均P＜0.01),且综合组较药物组降低更显著(均P＜0.01);治疗后3个月随访综合组复发率为19.1％(9/47),明显低于药物组的51.2％(21/41,P＜0.01).结论:走罐配合自血穴位注射脱敏疗法治疗慢性荨麻疹疗效优于常规西药治疗,且复发率低,其作用机制可能与降低患者血清中IL-4、IgE水平有关.
关键词： 慢性荨麻疹 走罐 自血疗法 白细胞介素-4 (IL-4) 免疫球蛋白E(IgE) -
苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘临床观察
目的:观察苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效.方法:将92例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者按照随机数字表法分为观察组与对照组各46例.2组均予丙卡特罗及酮替芬作为基础治疗,对照组加用阿奇霉素分散片治疗,观察组以苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素分散片治疗.2组疗程均为4周.观察2组患者治疗前后咳嗽评分、炎症介质白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平的变化,评定2组的临床疗效.结果:治疗后,观察组总有效率(93.48％)高于对照组(71.74％),差异有统计学意义(P＜0.01).2组咳嗽性质、咳嗽程度及咳嗽次数评分均较治疗前降低(P＜0.05);观察组3项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组IL-6、TNF-α、IgE和EOS水平均较治疗前降低(P＜0.05),观察组4项指标水平均低于对照组(P＜0.05).结论:在常规用药基础上加用苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者可有效改善临床症状,减轻炎性反应,提高免疫功能.
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血清IgE、ECP及诱导痰ECP对咳嗽变异性哮喘的诊断价值探讨
目的:探讨血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)及诱导痰中ECP在咳嗽变异性哮喘(CVA)中的诊断意义.方法:以40例咳嗽变异性哮喘患儿作为CVA组,38例肺炎患儿作为对照组,对患儿的血清IgE、ECP水平采取酶联免疫荧光法定量测定,诱导痰中ECP采用Pharmacia CAP变应原检测系统进行检测.结果:CVA组的血清IgE、ECP为(98.68±25.97) kU/L和(41.63±14.37)ug/L均高于对照组(52.78±9.56) kU/L和(20.65±8.45) μg/L,差异有统计学意义(P＜0.01);CVA组的诱导痰中ECP为(38.45±15.28)μg/L,高于对照组(20.45±9.41) μg/L,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:血清IgE、ECP及诱导痰中ECP对咳嗽变异性哮喘(CVA)可能有较好的诊断价值.
关键词： 咳嗽变异性哮喘 免疫球蛋白E(IgE) 嗜酸细胞阳离子蛋白 -
香菊胶囊对变应性鼻炎患者IgE、IL-4、IL-8及EOS的影响
目的:探讨香菊胶囊对变应性鼻炎(AR)患者血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)水平及鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞(EOS)计数的影响.方法:选取2014年10月～2015年10月来我院就诊的70例AR患者为研究对象,随机分为观察组与对照组;对照组口服盐酸左西替利嗪片5 mg/次,1次/d,布地奈德鼻喷剂1～2喷/次,2次/d喷鼻,观察组在对照组基础上口服香菊胶囊3粒/次,3次/d,两组均连续用药4周;观察治疗前后血清IgE、IL-4、IL-8水平及EOS计数.结果:治疗后两组血清IgE、IL-4、IL-8水平及鼻腔分泌物EOS计数明显下降,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论:香菊胶囊联合盐酸左西替利嗪及布地奈德鼻喷剂治疗AR,能够显著改善血清中IgE、IL-4、IL-8水平,从而改善机体细胞免疫状态,降低鼻腔分泌物EOS计数,达到有效的治疗效果,香菊胶囊服用方便,毒副作用低,可作为治疗AR的临床用药.
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支气管哮喘患儿血清ECP及IgE水平的测定及其临床意义
目的:探讨血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)和免疫球蛋白E(IgE)水平在儿童哮喘发病过程中的相关性及意义.方法:实验共对80名哮喘患儿及20名健康儿童血清ECP及IgE进行测定,将实验结果进行统计比较从而得出结论.结果:哮喘患儿发作期血清ECP水平明显高于稳定期、缓解期及健康儿童,三者间比较,差异均具有统计学意义(P＜0.01);哮喘患儿发作期IgE水平高于缓解期和健康儿童,差异均具有统计学意义(P＜0.01);但与稳定期比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:ECP和IgE都可体现哮喘患儿的发病情况,但相比于IgE,ECP能更好地反映嗜酸性粒细胞的活化状态和气道炎症的发病情况.因此哮喘患儿血清ECP水平可作为诊断哮喘、判断病情发展状况及指导炎症治疗的可靠指标.
关键词： 哮喘 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP) 免疫球蛋白E(IgE) 儿童 -
哮喘患者血清ECP、IL-5、总IgE测定的临床意义
目的进一步探讨支气管哮喘的发病机理.方法分别采用免疫荧光法和固相酶联免疫吸附法,测定32例支气管哮喘发作期,30例缓解期以及30例正常对照组血清中ECP、IL-5、总IgE水平.结果急性发作期支气管哮喘患者的ECP、IL-5、总IgE含量分别为19.68±7.43(μg/L)、89.2±25.9(ng/L)、524.6±138.7(KU/L);缓解期为5.76±4.25(μg/L)、17.5±7.3(ng/L)、291.3±85.4(KU/L);正常对照组为4.86±2.48(μg/L),15.1±5.6(ng/L),103.2±31.5(KU/L).哮喘急性发作期ECP、IL-5、总IgE分别比缓解期和正常对照组显著升高(P＜0.001);ECP、IL-5二项缓解期与正常对照组无显著差异(P＞0.05);总IgE缓解期比正常对照组显著升高(P＜0.001).结论血液中ECP、IL-5、IgE一起参与了支气管哮喘的发病过程,测定三者的水平对判断支气管哮喘病情的进展有着十分重要的价值.
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应用短肽阵列筛选哮喘患儿血清粉尘螨变应原特异性IgE抗体的结合表位
目的 筛选粉尘螨(Derf)主要和中等效价变应原(Der f1、Der f2、Der f4、Der f5和Der f7)可能具有的线性表位.方法 根据Der f1、Der f2、Der f4、Der f5和Derf7活性部位氨基酸序列,各合成含8个氨基酸的短肽,相互之间重叠7个氨基酸,将这些短肽点到芯片上构建微阵列,将此微阵列芯片与人血清IgE进行免疫标记反应,扫描芯片并分析数据.结果 合成了5组变应原共1128个短肽,并构建微阵列芯片.将6份对粉尘螨过敏的儿童血清混合并加样到微阵列芯片上,进行扫描和数据分析,终得到Der f1的4个表位(第46 ～53位氨基酸、第71 ～78位氨基酸、第99 ～110位氨基酸和第179 ～ 186位氨基酸),Der f2的3个表位(第15 ～22位氨基酸、第80 ～89位氨基酸和第106～ 113位氨基酸),Derf4的6个表位(第69 ～82位氨基酸、第107～116位氨基酸、第225 ～232位氨基酸、第261 ～268位氨基酸、第355 ～365位氨基酸和第483 ～496位氨基酸),Der f5的1个表位(第102 ～ 109位氨基酸)和Derf7的3个表位(第32 ～39位氨基酸,第52 ～64位氨基酸和第100 ～107位氨基酸).结论 确定了粉尘螨变应原Der f1、Der f2、Der f4、Der f5和Der f7线性表位.
关键词： 尘螨变应原 肽微阵列 免疫球蛋白E(IgE) 线性表位 -
三九贴穴位贴敷对哮喘大鼠血清IgE含量影响的研究
目的 探讨三九贴穴位贴敷对哮喘大鼠血清免疫球蛋白E(IgE)含量的影响及其机理.方法 将大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(灌服地塞米松)及穴位贴敷低、中、高剂量组.正常对照组以生理盐水10 mL·kg-1·d-1灌胃,用生理盐水浸纱布敷贴于相应穴位处.其余5组建立哮喘大鼠模型.将造模成功后的哮喘大鼠分随机分为模型组、地塞米松组及穴位贴敷低、中、高剂量组.模型组以生理盐水10 mL·kg-1·d-1灌胃,用生理盐水浸纱布敷贴于相应穴位处;地塞米松组以地塞米松0.5 mg·kg-1·d-1灌胃,生理盐水浸纱布敷贴于相应穴位处;穴位贴敷"三九贴膏"低、中、高剂量治疗组:将三九药贴制成3 cm×3 cm 大小,厚度为0.3 cm,贴于背部相应穴位处,用胶布固定,低、中、高剂量组分别每隔2 d 1次、隔日1次、每日1次贴敷三九贴膏,每次1.5 h;采用酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测各组大鼠IgE的含量.结果 正常对照组大鼠的一般状况良好,模型组大鼠出现体质量减轻、抖毛、呼吸加快、点头呼吸及站立不稳、腹肌抽搐甚则唇爪紫纠、可闻及哮鸣音等表现,各治疗组大鼠在实验过程中,症状均较哮喘模型组轻,日体质量增加.模型组及穴位贴敷低、中、高剂量组血清IgE水平均高于正常对照组(P＜0.05).正常对照组及穴位贴敷中、高剂量组及地塞米松组血清IgE水平比较均低于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 三九贴穴位贴敷可降低哮喘大鼠血清IgE水平.
关键词： 支气管哮喘 穴位贴敷 免疫球蛋白E(IgE) 实验研究
