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复元康胶囊对精神分裂症患者SOD活力的影响
目的 观察复元康胶囊对精神分裂症患者血清超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响.方法 Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症患者各120例,随机分成治疗组(复元康胶囊组)90例、对照组(维思通组)30例,治疗组服用复元康胶囊,每日3次,每次5粒;对照组服用维思通,每日4 mg.疗程均为60 d.检测两组患者血清SOD的活力.结果 Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症患者血清SOD活力较健康对照组升高(P＜0.01);经复元康胶囊治疗后,治疗组受试Ⅰ型、Ⅱ型精神分裂症患者血清SOD的活力明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01),且与西药对照药维思通效果相当(P＞0.05);两种药物对Ⅰ型与Ⅱ型患者SOD活力影响比较差异亦无统计学意义(P＞0.05).结论 复元康胶囊可明显降低Ⅰ型与Ⅱ型精神分裂症患者血中SOD的活力,且对Ⅰ型精神分裂症患者与Ⅱ型精神分裂症患者血中SOD活力的影响相当,提示调节自由基代谢是其治疗精神分裂症的作用机制之一.
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复元康胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症240例临床观察
目的 观察复元康胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症患者各120例,随机分成治疗组(复元康胶囊组)90例、对照组(维思通组)30例,疗程60 d,观察临床总疗效及中医症状改善情况,并评价其安全性.结果 Ⅰ型精神分裂症治疗组总有效率93.34%;对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义(P＜0.05).Ⅱ型精神分裂症治疗组总有效率92.22%;对照组总有效率70%,差异有统计学意义(P＜0.05).复元康胶囊对狂证之狂躁、不眠、面红目赤、头痛;癫证之精神抑郁、神志呆钝、胸闷叹息、不思饮食等皆表现出明显的改善作用,且疗效优于对照组.复元康胶囊治疗组,临床安全性评价均未见明显不良反应.结论 复元康胶囊治疗Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症疗效确切、可靠、安全,无明显副作用.
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复元康胶囊对癫狂证患者超氧化物歧化酶的影响
1临床资料 2003-01-20～2004-06-20黑龙江省精神卫生研究中心收治的240例癫狂证患者,依据<中国精神疾病分类方案与诊断标准>中的相关诊断标准确诊为精神分裂症;中医诊断标准依据国家中医药管理局发布的<中医病证诊断疗效标准>.癫证(Ⅱ型精神分裂症)120例,狂证(Ⅰ型精神分裂症)120例.120例癫证中男57例,女63例;年龄小17岁,大76岁;平均43.54岁;病程短3个月,长480个月.120例狂证中男56例,女64例;年龄小16岁,大76岁,平均44.44岁;病程短3个月,长368个月.240例患者均停用相关药物1个月以上.
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针药结合干预精神分裂症患者氧化应激损伤60例临床研究
目的：观察针药结合疗法对精神分裂症患者氧化应激损伤相关指标的影响，探寻该疗法治疗精神分裂症的机理。方法：采用随机双盲平行对照的研究方法，共入组患者240例，其中安慰剂组、中药组、针刺组、针药结合组各60例，另设60例健康对照组，疗程35d，检测受试患者氧化应激损伤相关指标。结果：针药结合组治疗后与治疗前比较，NO、LPO及MDA含量皆显著降低，GSH-Px、CAT含量显著升高，统计学分析有显著性差异，且针药结合组优于中药组或针刺组。结论：抗氧化应激损伤是针药结合疗法干预精神分裂症的现代生物学基础。
