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补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁临床研究
目的：观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案，将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组(补肾活血颗粒组)35例和对照组30例，治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片，对照组服用中药安慰剂加西药多巴丝肼片。疗程为6个月。观察治疗第3、6月时2两组汉密顿抑郁量表( HAMD)及帕金森病评定量表( UPDRS )积分变化。结果两组HAMD评分在治疗3个月时与治疗前比均无统计学意义(P>0．05)、治疗组(14．22±4．51)与对照组(14．20±4．26)之间评分无统计学意义(P>0．05)；6个月时治疗组HAMD评分(8．17±4．24)与治疗前(14．71±4．47)比明显下降有统计学意义(P<0．01)，而对照组(15．13±4．39)与治疗前(14．53±4．31)比无统计学意义异(P >0．05)，两组间比较有统计学意义(P <0．01)。两组UPDRS评分在治疗3个月、6个月与治疗前UPDRS评分比较均下降，有统计学意义( P<0．01)、但在3个月时两组之间评分比较无统计学意义(P>0．05)，但在6个月时两组之间评分比较有统计学意义(P<0．05)。结论补肾活血颗粒可改善帕金森病抑郁状态。
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补肾活血颗粒治疗帕金森病临床研究
目的 观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效.方法 采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例.补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂；对照组服用美多巴及中药安慰剂.疗程为3个月.观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)和中医证候量表的积分变化.结果 补肾活血颗粒组治疗后UPDRS评分为(51.2±5.7)分,与治疗前(55.3±6.8)分比较差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组治疗后(49.6±6.8)分比较差异无统计学意义(P＞0.05).由UPDRS量表计算其进步率,补肾活血颗粒组为77.8％,对照组为81.4％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).补肾活血颗粒组治疗后中医证候量表评分为(19.2±3.2)分,与治疗前(23.5±3.6)分比较差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组治疗后(21.4±4.5)分比较差异有统计学意义(P＜0.05).按中医证候量表计算其总有效率,补肾活血颗粒组为88.9％,对照组为39.5％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 补肾活血颗粒治疗帕金森病效果良好,主要体现在改善患者中医临床症状方面.
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苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期帕金森病的疗效观察
目的：探讨苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期帕金森病(PD)病人的临床疗效。方法 PD病人根据意愿,选择采用西药治疗或西药加苁蓉精治疗,分为对照组和治疗组。对照组给予卡左双多巴控释片初始剂量250 mg,每日两次口服治疗；治疗组在对照组基础上加用苁蓉精(肉苁蓉、淫羊藿、黄精组成)治疗,疗程均为3个月。观察治疗前后进行统一帕金森病评定量表(UP-DRS)评分、中医证候量化评分表评分。结果治疗组治疗后 UPDRS总分为15.68分±6.32分,对照组治疗后UPDRS总分为16.12分±4.55分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗组治疗后中医证候量化评分与治疗前相比显著降低(P<0.05),中医证候量化评分总有效率治疗组为71.4%,对照组为60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期 PD病人可明显改善中医证候评分。
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普拉克索联合左旋多巴对晚期帕金森患者临床症状及负性情绪的影响
目的 探讨普拉克索联合左旋多巴对晚期帕金森(PD)患者临床症状及负性情绪的影响.方法 采用随机数字表法将70例晚期PD患者分为观察组和对照组,各35例.对照组给予左旋多巴治疗,观察组采用普拉克索联合左旋多巴治疗.比较两组临床症状、负性情绪、不良反应.结果 观察组PD评定量表Ⅰ～Ⅳ均低于对照组(均P＜ 0.05);汉密顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组(均P＜0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普拉克索联合左旋多巴有助于改善晚期PD患者临床症状,缓解负性情绪,且安全可靠.
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平颤汤治疗帕金森病30例疗效观察
目的：观察平颤汤治疗帕金森病的疗效。方法：将60例帕金森患者随机分为治疗组、对照组各30例。对照组采用常规美多巴治疗，治疗组在常规治疗基础上采用平颤汤治疗。观察两组帕金森病评定量表（UPDRS）及Webster评分情况。结果：治疗后UPDRS评分、Webster评分治疗组均优于对照组（P<0.05）。总有效率治疗组73.3%，对照组50.0%，治疗组优于对照组（P<0.05）。结论：平颤汤能有效改善帕金森病患者UPDRS、Webster评分，缓解肌强直、震颤症状。
关键词： 帕金森病 平颤汤 帕金森病评定量表 帕金森病功能障碍评分法 疗效观察 -
平颤汤治疗帕金森病30例疗效观察
目的：观察平颤汤治疗帕金森病的疗效。方法：将60例帕金森患者随机分为治疗组、对照组各30例。对照组采用常规美多巴治疗，治疗组在常规治疗基础上采用平颤汤治疗。观察两组帕金森病评定量表（UPDRS）及Webster评分情况。结果：治疗后UPDRS评分、Webster评分治疗组均优于对照组（P<0.05）。总有效率治疗组73.3%，对照组50.0%，治疗组优于对照组（P<0.05）。结论：平颤汤能有效改善帕金森病患者UPDRS、Webster评分，缓解肌强直、震颤症状。
关键词： 帕金森病 平颤汤 帕金森病评定量表 帕金森病功能障碍评分法 疗效观察
